The Voice är ett nyhetsbrev från Special Needs Alliance. Det här avsnittet har skrivits av Bryn Poland, Esq. och Pi-Yi G. Mayo, CELA, från Law Office of Pi-Yi Mayo, i Baytown, Texas (mayopoland.com). Deras verksamhet är inriktad på äldrelagstiftning och planering för särskilda behov, inklusive special needs trusts, Medicare set-asides och Qualified Settlement Funds. Båda är medlemmar i National Academy of Elder Law Attorneys och Texasavdelningen (TX NAELA). Pi-Yi är Certified Elder Law Attorney, medlem av Special Needs Alliance Executive Committee och sitter för närvarande i styrelsen för TX NAELA-avdelningen. Bryn tog examen från Washburn University School of Law 2007 och är för närvarande medordförande i Houston Bar Association’s Elder Law Committee. Tillsammans har de skrivit många artiklar om ämnen från långtidsförsäkringar till Pickle people (https://mayopoland.com/resources/).

Juni 2011 – Vol. 5, Issue 10

Som föräldrar till barn med funktionshinder åldras finns det många frågor som de måste ta itu med. För det första måste föräldrarna planera för sin egen pensionering, eventuella funktionsnedsättning och eventuella död. För att öka stressen och komplicera den planeringen måste föräldrarna också tänka på hur deras pensionering, funktionsnedsättning eller död kommer att påverka deras barn. Ofta söker föräldrarna råd och utarbetar en plan för att se till att deras barn kommer att kunna få eller behålla tillgång till Supplemental Security Income (SSI) och Medicaid-programmet medan deras barn fortfarande är små. När både föräldrar och barn blir äldre bör föräldrarna se över dessa planer och undersöka eventuella andra program eller förmåner som kan vara tillgängliga. En viktig socialförsäkringsförmån är Childhood Disability Benefit (CDB), som ibland kallas Disabled Adult Child (DAC). I den här artikeln hänvisar vi till förmånen som Childhood Disability Benefit eller CDB.

Childhood Disability Benefits Defined

CDB är en månatlig kontantutbetalning till ett barn som baseras på socialförsäkringsinkomsterna för en förälder till det vuxna barnet. Utbetalningens belopp baseras på förälderns primära försäkringsbelopp (PIA). Ett funktionshindrat vuxenbarn har rätt till hälften av förälderns PIA om föräldern lever och tre fjärdedelar av PIA om föräldern är avliden. Om båda föräldrarna är funktionshindrade, pensionerade eller avlidna har barnet rätt till CDB-förmåner på det högre kontot av de två. Ett vuxet barn med funktionsnedsättning har rätt till CDB på grundval av en förälders socialförsäkringsuppgifter endast om alla följande villkor är uppfyllda:

  1. En ansökan om CDB lämnas in;
  2. Barnet uppfyller den definition av ”funktionshindrad” som gäller för alla som ansöker om social invaliditetsförsäkring (SSDI);
  3. Barnet är inte gift, eller är gift med en socialförsäkringsmottagare;
  4. Barnet är 18 år eller äldre och har ett funktionshinder som måste ha börjat före 22 års ålder, och
  5. Föräldern har rätt till socialförsäkringsförmåner för funktionshinder eller pensionsförsäkringar, eller är avliden.

I vissa fall kan ett barn vara berättigat till CDB-förmåner för en mor- eller farförälders räkning.

Om det handikappade vuxna barnet är berättigat kommer barnet att få ett meddelande från socialförsäkringsmyndigheten om att det är berättigat till förmåner baserat på förälderns socialförsäkringsinkomst. I många fall kan barnet ha fått SSI innan CDB började. Om CDB-ersättningen är högre än den högsta federala SSI-ersättningen (674 US-dollar 2011) kommer SSI-ersättningen att upphöra. Dessutom kommer barnet också att vara berättigat till Medicare efter en 24 månaders väntetid från datumet för den första månaden då barnet blev berättigat till CDB.

Om ett vuxet funktionshindrat barn förlorar rätten till SSI när CDB börjar, kan han eller hon ofta fortsätta att vara berättigad till Medicaid. I många fall finansierar Medicaid de viktiga stöd och tjänster som barnet får. Många delstater har regler och bestämmelser som gör det möjligt att fortsätta att vara berättigad till Medicaid även efter det att barnets rätt till SSI har upphört. När ett barn kvalificerar sig för och får CDB utesluts den extra inkomsten från den medräkningsbara inkomsten för Medicaid-berättigandet om barnets SSI avslutades på grund av den ökade inkomsten men barnet i övrigt är berättigat till SSI: det har konstaterats vara handikappat och har medräkningsbara resurser på 2 000 US-dollar eller mindre. I vissa delstater sker övergången från SSI-linked Medicaid till CDB Medicaid automatiskt och i andra delstater kan den statliga Medicaidmyndigheten kräva en ny ansökan. Oavsett mekanismen är det viktigt att familjerna är medvetna om förmånen och övergången, så att övergången kan hanteras vid behov för att förhindra ett avbrott i förmånerna.

Hur påverkar arbete CDB?

Det finns två tidsramar då arbete kan påverka rätten till CDB. För det första kan ett barn, för att vara berättigat till CDB, inte ha deltagit i en väsentlig förvärvsverksamhet (Substantial Gainful Activity, SGA) efter det att funktionsnedsättningen började, men före det att barnet först kvalificerade sig för CDB. Under 2011 antas en person som tjänar mer än 1 000 dollar i månaden vara sysselsatt med SGA och därför inte vara funktionshindrad. Om personen är blind är SGA-beloppet något högre. Om CDB-förmånen inte har bör individen söka råd om hur mycket han eller hon kan tjäna samtidigt som han eller hon behåller rätten till CDB vid pensionering, funktionsnedsättning eller en förälders död.

Men medan arbete på SGA-inkomstnivå innan man ursprungligen kvalificerar sig för CDB kan ha en hård inverkan på rätten till förmånen, är det inte lika problematiskt om individen arbetar eller försöker arbeta efter att man ursprungligen kvalificerat sig för CDB. Om ett vuxet barn med funktionsnedsättning får CDB och vill delta i en anställningsmöjlighet kan individen delta i en arbetsprövningsperiod. Under en försöksperiod kan individen fortsätta att få full CDB-förmåner under en period på nio månader samtidigt som han eller hon arbetar och tjänar över det aktuella SGA-beloppet. Efter denna tillåtna tidsperiod kommer CDB-förmånerna att upphöra om individen fortsätter att ha inkomster som är ”betydande”, men för varje månad då individen inte uppfyller definitionen av betydande förvärvsarbete kommer han eller hon att vara berättigad till månadsförmåner. Om individens inkomst sjunker under det aktuella SGA-beloppet, eller om inkomsten upphör helt inom 36 månader efter att ha fått CDB-förmåner, behövs ingen ny ansökan eller invaliditetsbedömning.

Här är två exempel på hur arbete kan påverka rätten till CDB: Tim var handikappad innan han fyllde 22 år, men från 25 till 27 års ålder kunde han arbeta heltid och hade SGA. Tim var tvungen att sluta arbeta av hälsoskäl och ansöka om SSDI på nytt på egen hand efter att ha arbetat i två år. Tims pappa går sedan i pension när Tim är 32 år. Tim kan inte kvalificera sig för CDB på sin fars konto eftersom Tim hade SGA innan hans far gick i pension. Tim uppfyller alla krav för CDB utom att han hade SGA innan han kunde ansöka om förmåner när hans far gick i pension. I det andra exemplet har Tim inga SGA innan hans far går i pension när Tim var 32 år. När fadern går i pension är Tim berättigad till CDB för att komplettera sina SSDI-förmåner. Vid 35 års ålder kan Tim arbeta och tjäna 2 000 dollar i månaden under två år. Tim kommer att förlora sin CDB-ersättning efter en 9 månaders provanställningsperiod. Efter att ha arbetat i två år måste Tim sluta sitt arbete på grund av sitt funktionshinder. Han kan återigen kvalificera sig för CDB trots att han hade SGA i två år eftersom hans anställning skedde efter att han kvalificerat sig för CDB.

Hur påverkar äktenskap CDB?

Om ett vuxet barn med funktionshinder som får CDB gifter sig, kan barnet förlora sin rätt till CDB eller inte. Som nämnts ovan gör ett funktionshindrat vuxenbarn som får CDB det på grund av att det har ett funktionshinder som började innan det uppnådde 22 års ålder och pensioneringen, dödsfallet eller funktionshindret hos en förälder som hade ett arbetslivserfarenhet från socialförsäkringen. Ett äktenskap mellan en CDB-förmånstagare och en annan socialförsäkringsförmånstagare leder inte till att CDB-förmånstagaren förlorar sin rätt till dessa förmåner. Om det funktionshindrade vuxna barnet gifter sig med en person som inte är socialförsäkringsmottagare kommer det funktionshindrade vuxna barnet att förlora den rätt till CDB som härrörde från förälderns status som löntagare.

Slutsats

CDB, DAC, SSI, SSDI och SGA kan låta som en ny variant av klustrad alfabetssoppa. Faktum är att föräldrar, vårdnadshavare och vuxna barn med funktionshinder behöver känna till innebörden och funktionen av var och en av dessa förkortningar och de relevanta regler som gäller för programmen i denna alfabetsoppa. Att ha CDB:s regler för stödberättigande i åtanke när man omvärderar en vårdplan för åldrande föräldrar och barn med funktionsnedsättning kan bidra till att minska stressen och ge en grund för att bibehålla Medicaid-förmåner. Den potentiellt ökade CDB-kontantutbetalningen kan hjälpa ett vuxet barn med funktionshinder på ett betydande sätt, men att säkerställa rätten till Medicaid efter betalningsökningen är av avgörande betydelse för många sådana vuxna. Genom att känna till dessa regler kan vårdnadshavarna vidta åtgärder omedelbart om det funktionshindrade barnet får ett meddelande om att Medicaid kommer att avslutas eftersom barnet inte längre är berättigat till SSI. Om man dessutom förstår när ett vuxet barn med funktionsnedsättning kan söka substansiell inkomstbringande verksamhet och hur mycket barnet kan tjäna varje månad kan familjerna bättre utvärdera varje beslut när det gäller dessa ofta livsviktiga förmåner.

Om det här nyhetsbrevet:

Vi hoppas att du tycker att det här nyhetsbrevet är användbart och informativt, men det är inte detsamma som juridisk rådgivning. Ett gratis nyhetsbrev är i slutändan värt allt det kostar dig; du förlitar dig på det på egen risk. God juridisk rådgivning innefattar en genomgång av alla fakta i din situation, inklusive många som vid en första anblick kan tyckas vara oviktiga för dig. Den plan som upprättas är känslig för dina mål och önskemål samtidigt som den tar hänsyn till en hel uppsättning lagar, regler och praxis, varav många inte är offentliggjorda. Det är vad The Special Needs Alliance handlar om. Kontaktuppgifter till en medlem i din delstat kan erhållas genom att ringa gratis (877) 572-8472 eller genom att besöka Special Needs Alliance på nätet.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.