Generisk Nuedexta
Nuedexta är varumärket för läkemedlet dextrometorfanhydrobromid/kinidinsulfat som tillverkas av Avanir Pharmaceuticals för behandling av neurologiska sjukdomar. Det är det första p
receptbelagda läkemedlet och det enda FDA-godkända läkemedlet för behandling av PBA eller PseudoBulbarAffect. Neudexta består av en kombination av dextrometorfan och kinidin, två läkemedel som används separat vid behandling av andra tillstånd. Det tas oralt i kapslar med styrkorna 20 mg och 10 mg.
Generisk version av Neudexta
För närvarande finns det ingen godkänd version i USA som är terapeutiskt likvärdig med Neudexta. Alla försök av bedrägliga online-leverantörer att sälja en generisk version av Neudexta är olagliga och förfalskade och kan vara potentiellt skadliga. Alla som köper läkemedel på nätet måste försäkra sig om att de har att göra med legitima och giltiga nätapotek. Det är bäst att konsultera din vårdgivare om det finns några tvivel om ett apoteks legitimitet innan du köper läkemedel på nätet.
Hur fungerar Neudexta?
Neudexta är en kombination av dextrometorfan (som vanligtvis finns i hostmedicin för att dämpa hosta) och kinidin (som används vid behandling av vissa neurologiska sjukdomar).
Dextrometorfan verkar på de signaler från hjärnan som utlöser hostreflexen för att dämpa hosta. Quinidin har en effekt på hjärtrytmen och används för att behandla vissa störningar i hjärtrytmen.
Neudexta är en kombination av dessa två läkemedel och används vid behandling av vissa neurologiska störningar för att behandla personer som lider av ofrivilliga skratt- och gråtutbrott samt ALS (amyotrofisk lateralskleros) även känd som Lou Gehrigs sjukdom. Det är också det enda läkemedlet som förskrivs och godkänns för behandling av PsedoBulBarAffect (PBA). Läkemedlet tillhör läkemedelsklassen: ”Diverse centralnervösa medel” och innehåller 20 mg dextrometorfan och 20 mg kinidin. Det är för närvarande inte klassificerat som en kontrollerad substans enligt CSA (Controlled Substance Act).
Fördelarna med Neudexta
Avanir Pharmaceuticals sade i ett pressmeddelande att kombinationen av dextrometorfan och kinidin tros ha en effekt på neurotransmittorn ”glutamat”. De presenterade en läkemedelsstudie vid det årliga mötet för American Academy of Neurology i Toronto som visade att patienterna rapporterade en minskning av episoder av ofrivilliga skratt och gråt när de fick läkemedlet. FDA höll först tillbaka godkännandet av Neudexta 2006 på grund av säkerhetsrisker för att kinidin skulle kunna orsaka en onormal ökning av hjärtrytmen. Avanir Pharmaceuticals omformulerade formeln för att innehålla en säkrare nivå av kinidin.
PseudoBulbar Affect är en sekundär effekt av en rad neurologiska tillstånd och kännetecknas av plötsliga, ofrivilliga och frekventa episoder av gråt eller skratt. FDA:s godkännande av att använda Neudexta för att behandla Pseudobulbar Affect innebär ett positivt steg framåt för patienter som lider av de försvagande effekterna av PBA enligt vice ordföranden för Healthcare Delivery & Policy Research vid National MS Society.
Försiktighetsåtgärder
Neudexta får inte tas av personer som är allergiska mot ingredienserna kinidin eller dextrometorfan eller av personer som lider av hjärtsjukdom, en historia av hjärtrytmrubbning, en historia av långt QT-syndrom eller aktuell användning av mefloquin, kinidin eller kinin. Ta inte Neudexta om du har använt en MAO-hämmare under de senaste 14 dagarna eftersom det kan orsaka en farlig läkemedelsinteraktion. Neudexta ska inte tas utan överinseende av din läkare eftersom det finns en omfattande lista över läkemedel som kan orsaka oönskade eller farliga biverkningar när de tas tillsammans med Neudexta och ditt läkemedelsprotokoll kan behöva justeras.
.