Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 9 iulie 2019.
Se aplică la următoarele concentrații: 1 mg; 2 mg; 5 mg; 10 mg
- Doza uzuală pentru adulți pentru:
- Informații suplimentare privind dozajul:
- Doza uzuală pentru adulți pentru hipertensiune arterială
- Doza uzuală la adulți pentru hiperplazia benignă de prostată
- Ajustări ale dozei renale
- Ajustări ale dozei hepatice
- Atenționări
- Dializă
- Alte observații
- Mai multe despre terazosin
- Resurse pentru consumatori
- Resurse pentru profesioniști
- Ghidrologii de tratament conexe
Doza uzuală pentru adulți pentru:
- Hipertensiune arterială
- Hiperplazie benignă de prostată
Informații suplimentare privind dozajul:
- Ajustări ale dozei de rinichi
- Ajustări ale dozei de ficat
- Precauții
- Dializă
- Alte comentarii
Doza uzuală pentru adulți pentru hipertensiune arterială
Doza inițială: 1 mg pe cale orală o dată pe zi, la culcare
Dosă de menținere: Doza inițială poate fi crescută lent, după cum este necesar și adecvat; doza uzuală recomandată este de 1 până la 5 mg pe cale orală o dată pe zi
Doza maximă: 20 mg/zi
Comentarii: Dacă răspunsul tensiunii arteriale este substanțial diminuat la 24 de ore de la administrare, se poate lua în considerare o creștere a dozei sau utilizarea unui regim de două ori pe zi.
Doza uzuală la adulți pentru hiperplazia benignă de prostată
Doza inițială: 1 mg pe cale orală o dată pe zi, la culcare
Doza de menținere: Doza inițială poate fi crescută, după cum este necesar și adecvat, în mod progresiv, până la 2, 5 sau 10 mg pe cale orală o dată pe zi
Doza maximă: 20 mg/zi
Comentarii: O doză de 10 mg o dată pe zi este în general necesară pentru a obține un răspuns clinic. Poate fi necesară o perioadă minimă de 4 până la 6 săptămâni la această doză pentru a evalua complet răspunsul pacientului.
Utilizare: Tratamentul hiperplaziei benigne de prostată (HBP) simptomatice.
Ajustări ale dozei renale
Date nedisponibile
Ajustări ale dozei hepatice
Date nedisponibile
Atenționări
CONTRAINDICAȚII:
-Hipersensibilitate la componenta activă
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii.
Consultați secțiunea ATENȚIONARE pentru precauții suplimentare.
Dializă
Date nedisponibile
Alte observații
Consiliere de administrare:
-Doza inițială trebuie limitată la cantitatea recomandată.
-Care titrare necesară a dozei trebuie implementată lent.
-Dacă administrarea acestui medicament este întreruptă timp de câteva zile, tratamentul trebuie reluat folosind doza inițială.
Recomandări de păstrare: A se proteja de lumină.
Monitorizare:
-Cardiovascular: Tensiunea arterială (la sfârșitul intervalului de administrare și, eventual, la 2 până la 3 ore după administrare)
Consiliere pacienți:
-Consiliați pacienții cum să evite simptomele ortostatice și sincopale asociate cu scăderea tensiunii arteriale și ce trebuie să facă dacă acestea apar. De asemenea, încurajați pacienții să evite situațiile în care ar putea rezulta vătămări în cazul apariției acestor simptome.
Aconsiliați pacienții să raporteze utilizarea curentă sau anterioară a acestui medicament medicului oftalmolog.
Aconsiliați pacienții de sex masculin cu privire la posibilitatea și gravitatea priapismului (poate duce la impotență permanentă dacă nu este tratat prompt).
Mai multe despre terazosin
- Efecte secundare
- În timpul sarcinii sau alăptării
- Imagini ale medicamentelor
- Interacțiuni medicamentoase
- Prețuri &Cupoane
- En Español
- 42 Recenzii
- Clasa de medicament: agenți antiadrenergici, cu acțiune periferică
- Alerte FDA (1)
Resurse pentru consumatori
- Informații pentru pacienți
- Terazosin (lectură avansată)
Alte mărci Hytrin
Resurse pentru profesioniști
- Informații de prescriere
- … +3 more
- Hiperplazie benignă de prostată
- Hiperhidroză
Ghidrologii de tratament conexe
.