Denumire generică: Pamidronat (PAM i DROE nate)
Denumire comercială: Aredia
Forme de dozare: pulbere injectabilă intravenoasă (30 mg; 90 mg); soluție intravenoasă (3 mg/mL; 6 mg/mL; 9 mg/mL)

Revizuit medical de Drugs.com la 29 octombrie 2020. Scris de Cerner Multum.

    • Utilizări
    • Atenționări
    • Ce trebuie evitat
    • Efecte secundare
    • Dosare
    • Interacțiuni

    Ce este pamidronatul?

    Pamidronatul este un medicament bifosfonat (bis FOS fo nayt) care modifică formarea și degradarea oaselor în organism. Acest lucru poate încetini pierderea osoasă și poate ajuta la prevenirea fracturilor osoase.

    Pamidronatul este utilizat pentru a trata boala Paget a oaselor. Pamidronatul se utilizează, de asemenea, pentru a trata nivelurile ridicate de calciu din sânge cauzate de cancer (denumită și hipercalcemie de malignitate).

    Pamidronatul se utilizează, de asemenea, pentru a trata leziunile osoase cauzate de anumite tipuri de cancer, cum ar fi cancerul de sân sau cancerul măduvei osoase. Pamidronatul nu tratează cancerul în sine.

    Pamidronatul poate fi utilizat și în alte scopuri care nu sunt menționate în acest ghid de medicamente.

    Atenționări

    Pamidronatul poate dăuna copilului nenăscut. Evitați să rămâneți gravidă în timp ce utilizați pamidronat și anunțați medicul dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Sunctați medicul dumneavoastră dacă aveți spasme musculare, amorțeală sau furnicături (la nivelul mâinilor și picioarelor sau în jurul gurii), dureri noi sau neobișnuite la nivelul șoldurilor, urinare puțină sau deloc sau umflături în partea inferioară a picioarelor.

    Înainte de a lua acest medicament

    Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la manitol, sau la orice bifosfonat (alendronat, etidronat, ibandronat, pamidronat, risedronat, tiludronat sau acid zoledronic).

    Pentru a fi sigur că pamidronatul este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

    • un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge);

    • o boală de rinichi;

    • o boală de ficat; sau

    • o problemă dentară (este posibil să aveți nevoie de un examen dentar înainte de a primi pamidronat).

    În cazuri rare, acest medicament poate provoca pierderea de os (osteonecroză) la nivelul maxilarului. Simptomele includ durere sau amorțeală a maxilarului, gingii roșii sau umflate, dinți pierduți sau vindecare lentă după lucrări dentare. Cu cât utilizați pamidronat mai mult timp, cu atât este mai probabil să dezvoltați această afecțiune.

    Osteonecroza maxilarului poate fi mai probabilă dacă aveți cancer sau dacă ați primit chimioterapie, radiații sau steroizi. Alți factori de risc includ tulburări de coagulare a sângelui, anemie (număr scăzut de globule roșii din sânge) și o problemă dentară preexistentă.

    Pamidronatul poate dăuna unui copil nenăscut. Utilizați metode contraceptive eficiente pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă. De asemenea, este posibil să fie nevoie să utilizați metode contraceptive timp de câteva săptămâni după ultima doză de pamidronat. Acest medicament poate avea efecte de lungă durată asupra organismului dumneavoastră.

    Nu se știe dacă pamidronatul trece în laptele matern sau dacă ar putea dăuna unui copil care alăptează. Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați pamidronat.

    Pamidronatul nu este aprobat pentru utilizare de către persoane cu vârsta mai mică de 18 ani.

    Cum se administrează pamidronatul?

    Să urmați toate instrucțiunile de pe eticheta medicamentului dumneavoastră. Nu utilizați pamidronat în cantități mai mari sau mai mici sau pentru o perioadă mai lungă decât cea recomandată.

    Pamidronatul se injectează într-o venă prin perfuzie. Este posibil să vi se arate cum să utilizați o perfuzie la domiciliu. Nu vă administrați singur acest medicament dacă nu înțelegeți cum să folosiți injecția și dacă nu eliminați în mod corespunzător acele, tubulatura IV și alte elemente utilizate.

    Acest medicament trebuie administrat lent, iar perfuzia poate dura între 2 și 24 de ore pentru a se finaliza.

    Pamidronatul este uneori administrat ca o singură doză o singură dată. De asemenea, poate fi repetat pe parcursul a 3 zile la rând sau poate fi administrat o dată la 3 până la 4 săptămâni. Cât de des vi se administrează pamidronat și durata perfuziei va depinde de motivul pentru care utilizați acest medicament. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

    Pamidronatul este un medicament sub formă de pulbere care trebuie amestecat cu un lichid (diluant) înainte de a-l utiliza. Dacă utilizați injecțiile la domiciliu, asigurați-vă că înțelegeți cum să amestecați și să păstrați în mod corespunzător medicamentul.

    Nu amestecați niciodată pamidronat cu o soluție care conține calciu (cum ar fi soluția Ringer lactat) sau cu alte medicamente în aceeași pungă sau linie intravenoasă.

    Funcția dumneavoastră renală poate fi necesar să fie verificată în timp ce utilizați pamidronat.

    Acordați o atenție deosebită igienei dentare în timp ce utilizați pamidronat. Spălați-vă și folosiți ața dentară în mod regulat. Dacă trebuie să vă supuneți unei lucrări dentare (în special o intervenție chirurgicală), spuneți-i dentistului din timp că utilizați pamidronat.

    Pamidronatul este doar o parte a unui program complet de tratament care poate include, de asemenea, modificări ale dietei și administrarea de suplimente de calciu și vitamine. Urmați foarte îndeaproape instrucțiunile medicului dumneavoastră.

    Conservați pamidronat la temperatura camerei, departe de umiditate și căldură. Medicamentul amestecat trebuie utilizat în termen de 24 de ore.

    Care flacon (sticluță) de unică folosință al acestui medicament este destinat unei singure utilizări. Aruncați-o după o singură utilizare, chiar dacă a mai rămas medicament în interior.

    Utilizați un ac și o seringă de unică folosință o singură dată. Respectați orice lege de stat sau locală privind aruncarea acelor și seringilor folosite. Folosiți un recipient de eliminare a „obiectelor ascuțite” rezistent la înțepături (întrebați farmacistul de unde puteți obține unul și cum să îl aruncați). Țineți acest recipient în afara razei de acțiune a copiilor și animalelor de companie.

    Ce se întâmplă dacă uit o doză?

    Solicitați instrucțiuni medicului dumneavoastră dacă uitați o doză de pamidronat.

    Ce se întâmplă în caz de supradozaj?

    Cercetați asistență medicală de urgență sau sunați la linia de ajutor pentru otrăviri la 1-800-222-1222.

    Ce trebuie să evit în timpul tratamentului cu pamidronat?

    Să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea.

    Efecte secundare ale pamidronatului

    Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

    Sunctați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

    • febră mare;

    • durere nouă sau neobișnuită la nivelul coapsei sau șoldului;

    • o criză;

    • probleme renale – urinare puțină sau deloc, umflături la nivelul picioarelor sau gleznelor, senzație de oboseală sau lipsă de aer;

    • potasiu scăzut – crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturași în piept, sete sau urinare crescută, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de moleșeală; sau

    • niveluri scăzute de calciu – spasme sau contracții musculare, amorțeală sau senzație de furnicături (în jurul gurii sau la nivelul degetelor de la mâini și picioare).

    Efectele secundare frecvente pot include:

    • febră, dureri de cap;

    • dureri la nivelul oaselor;

    • creșterea tensiunii arteriale;

    • greață, vărsături;

    • niveluri scăzute de calciu sau fosfat; sau

    • durere, roșeață, umflături sau o umflătură tare sub piele în jurul acului intravenos.

    Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

    Informații privind dozareaamidronatului

    Dosarul uzual la adulți pentru hipercalcemia de malignitate:

    Hipercalcemie moderată (calciu seric corectat de aproximativ 12 mg/dl până la 13.5 mg/dL):
    -60 până la 90 mg perfuzie intravenoasă unică pe parcursul a 2 până la 24 de ore
    Hipercalcemie severă (calciu seric corectat mai mare de 13,5 mg/dL):
    -90 mg perfuzie intravenoasă unică pe parcursul a 2 până la 24 de ore
    Retratament:
    -Pacienții care prezintă inițial un răspuns complet sau parțial pot fi retratați dacă calciul seric nu revine la normal sau rămâne normal după tratamentul inițial.
    Se recomandă un interval de cel puțin 7 zile între tratamente pentru a permite un răspuns complet la doza inițială.
    Doza și modul de retratament sunt identice cu cele ale tratamentului inițial.
    Utilizare: Tratamentul hipercalcemiei moderate sau severe asociate cu o afecțiune malignă, cu sau fără metastaze osoase

    Doza uzuală la adulți pentru boala Paget:

    Boala Paget moderată până la severă a oaselor:
    -30 mg perfuzie intravenoasă în fiecare zi, administrată pe parcursul a 4 ore timp de 3 zile consecutive, pentru o doză totală de 90 mg
    Comentarii: Atunci când este indicat clinic, retragerea pacienților la doza din tratamentul inițial.

    Doza uzuală la adulți pentru leziunile osoase osteolitice ale mielomului multiplu:

    -90 mg perfuzie intravenoasă administrată timp de 2 ore la fiecare 4 săptămâni
    Durata tratamentului: 24 de luni de tratament au demonstrat beneficii generale

    -Pacienții cu proteinurie marcată Bence-Jones și deshidratare trebuie să beneficieze de o hidratare adecvată înainte de perfuzia acestui medicament.
    -Sunt disponibile informații limitate privind utilizarea pamidronatului disodic la pacienții cu mielom multiplu cu o creatinină serică mai mare sau egală cu 3 mg/dL.

    Doza uzuală la adulți pentru metastazele osoase osteolitice ale cancerului mamar:

    -90 mg perfuzie intravenoasă administrată timp de 2 ore la fiecare 3 până la 4 săptămâni
    Durata tratamentului: 24 de luni de tratament au demonstrat beneficii generale

    Ce alte medicamente vor afecta pamidronatul?

    Pamidronatul poate afecta rinichii. Acest efect este crescut atunci când utilizați și anumite alte medicamente, inclusiv: antivirale, chimioterapie, antibiotice injectabile, medicamente pentru afecțiuni intestinale, medicamente pentru prevenirea respingerii transplantului de organe, medicamente injectabile pentru osteoporoză și unele medicamente pentru durere sau pentru artrită (inclusiv aspirină, Tylenol, Advil și Aleve).

    Alte medicamente pot interacționa cu pamidronatul, inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și medicamente eliberate fără prescripție medicală, vitamine și produse din plante medicinale. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Mai multe informații despre pamidronat

    • Efecte secundare
    • În timpul sarcinii sau alăptării
    • Informații privind dozajul
    • Interacțiuni medicamentoase
    • Prețuri &Cupoane
    • En Español
    • Clasa de medicament: bifosfonați
    • Alerte FDA (2)

    Resurse pentru consumatori

    • Lectura avansată

    Alte mărci Aredia

    Resurse pentru profesioniști

    • Informații pentru prescriere
    • … +3 mai mult

    Ghiduri de tratament conexe

    • Hipercalcemie
    • Hipercalcemie de malignitate
    • Boala Paget
    • Cancer de sân, Metastaze osoase
    • Lesiuni osoase osteolitice ale mielomului multiplu

    Informații suplimentare

    Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

    Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

    Denegare de responsabilitate medicală

    .

By: adminPosted on

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.