Terapie prin perfuzieEdit
Peste 90% dintre pacienții spitalizați primesc o formă de terapie intravenoasă în timpul șederii lor. Ca urmare, dispozitivele de perfuzie trebuie să fie sigure, fiabile și eficiente din punct de vedere al costurilor. Produsele de terapie prin perfuzie de la ICU Medical includ o linie de conectori IV fără ace care oferă un avantaj clinic semnificativ față de alte dispozitive, împreună cu o gamă de seturi și kituri de perfuzie personalizate și pe stoc pentru aplicații pentru adulți, pediatrice și neonatale.
Linia de conectori fără ace de la ICU Medical sunt sisteme închise din punct de vedere mecanic și microbiologic care ajută la protejarea cateterului pacientului de contaminarea care altfel poate duce la infecții ale fluxului sanguin. Acestea dispun de o tehnologie pasivă unică care nu poate accepta un ac, asigurând conformitatea cu politicile fără ace. Acești conectori pot fi utilizați pe toate cateterele venoase periferice, arteriale și centrale pentru administrarea de fluide sau medicamente intravenoase și pot fi utilizați cu produse din sânge. Nu sunt necesare componente sau adaptoare suplimentare pentru a accesa dispozitivul și nu sunt necesare capace de capăt pentru sterilitate. Dispunând de un traseu intern dedicat fluidelor, în niciun moment traseul intern al fluidelor nu intră în contact cu exteriorul sau carcasa exterioară a dispozitivelor. În plus, caracteristicile unice de proiectare ale dispozitivelor pot contribui la reducerea riscului de contaminare bacteriană:
Compania a lansat dispozitivul Neutron pentru permeabilitatea cateterului, un dispozitiv de acces la perfuzii fără ace, care este primul și singurul dispozitiv autorizat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) care susține că are capacitatea de a elimina toate tipurile de reflux într-un cateter. S-a demonstrat că refluxul de sânge, sau sângele care refulează în cateter, cauzează ocluzia cateterului. Refluxul de sânge poate duce la un tromb intraluminal, ceea ce poate duce la imposibilitatea de a perfuza lichide/medicamente intravenoase, la imposibilitatea de a extrage sânge și la un risc crescut de infecție Dispozitivul Neutron elimină refluxul cauzat de factori externi, cum ar fi conectarea și deconectarea unui luer, și este singurul dispozitiv care poate elimina refluxul cauzat de modificările presiunii vasculare a pacientului cauzate de tuse, strănut, plâns sau vărsături. În utilizarea clinică, s-a demonstrat că Neutron reduce cu 50% cazurile de ocluzie a cateterului.
În 2015, ICU Medical a achiziționat Excelsior Medical Corporation, un producător de dispozitive medicale utilizate pentru dezinfectarea și protejarea accesului în fluxul sanguin al pacientului. Produsele achiziționate au inclus SwabCap și SwabFlush, precum și seringi de spălare preumplute cu soluție salină și heparină. Prețul total de achiziție pentru Excelsior a fost de 59,5 milioane de dolari, însă ICU a vândut imediat activele operaționale ale afacerilor SwabFlush și ale seringilor preumplute către Medline Industries, Inc. pentru 27 milioane de dolari.
OncologieEdit
Cancerul a curmat viețile a aproximativ 7,9 milioane de oameni numai în 2007. Experții se așteaptă ca aceste cifre să se dubleze până în 2030. Manipularea nesigură a medicamentelor periculoase utilizate pentru tratarea multor forme de cancer a fost recunoscută încă din anii 1970 ca fiind un pericol semnificativ pentru sănătatea lucrătorilor. Studiile au arătat că lucrătorii pot fi expuși riscului de expunere la aceste medicamente pe tot parcursul ciclului lor de viață – de la fabricare, la distribuție, la utilizarea în mediul clinic sau de îngrijire la domiciliu și până la eliminarea deșeurilor. Lucrătorii din domeniul sănătății care manipulează aceste medicamente pot fi expuși prin inhalarea aerosolilor sau a prafului generat în timpul preparării în farmacie și al administrării de către asistentele medicale, sau prin contact direct cu pielea în timpul înțepăturilor accidentale cu ace, al scurgerilor sau al curățării scurgerilor.
Linia de produse oncologice de la ICU Medical este concepută special pentru a menține lucrătorii din domeniul sănătății și pacienții în siguranță împotriva expunerii la medicamente periculoase. Linia include dispozitivul de transfer în sistem închis ChemoClave (CSTD) care permite amestecarea și administrarea în siguranță a medicamentelor periculoase. Studii recente au constatat că sistemul ChemoClave protejează clinicienii de expunerea la medicamente periculoase, crește rata de satisfacție a clinicienilor, costă mai puțin și generează mai puține deșeuri biopericuloase decât alte CSTD-uri disponibile în comerț. În 2012, compania a introdus sistemul de preparare a medicamentelor periculoase Diana, un sistem automatizat controlat de utilizator care ajută la protejarea clinicienilor de expunerea la medicamente periculoase și la înțepături accidentale, protejând în același timp preparatul pacientului de expunerea la contaminanți din mediul înconjurător.
Îngrijiri criticeEdit
Linia de produse pentru îngrijiri critice de la ICU Medical oferă monitorizare hemodinamică în timp real, soluții de conservare a sângelui, tehnologie de cateter de oximetrie care ajută la optimizarea furnizării și cererii de oxigen, catetere pentru îngrijiri critice fără componente din latex de cauciuc natural și kituri de transductoare hemodinamice precise și fiabile. Portofoliul de îngrijire critică oferă clinicienilor acces precis, fiabil și în timp real la starea cardiovasculară și hemodinamică a pacienților lor în mediile chirurgicale și de terapie intensivă. În plus, linia de catetere cu senzori avansați de la ICU Medical, care nu au componente din latex de cauciuc natural, ajută la menținerea pacienților în siguranță față de reacții alergice potențial letale. Fostă unitate de afaceri Abbott pentru îngrijiri critice, ICU Medical a achiziționat afacerea de îngrijiri critice de la Hospira (la rândul ei o divizie a Abbott) în 2009. De atunci, compania s-a concentrat pe eficientizarea și modernizarea proceselor de fabricație pentru aceste produse și pe dezvoltarea activă de noi soluții pe care să le aducă pe piață.
În 2016, ICU Medical Critical Care a primit autorizația 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) din Statele Unite pentru noul său sistem de monitorizare hemodinamică Cogent 2-in-1, primul și singurul sistem de monitorizare hemodinamică care acceptă atât intrări minim invazive, cât și invazive, permițând medicilor să folosească un singur monitor, indiferent de fluctuațiile în ceea ce privește acuitatea pacienților și cerințele de monitorizare.
.