Aplicații
- Digestia ADN-ului model după transcripția in vitro
- Digestia ADN-ului genomic înainte de RT-.PCR
- Translația cu ADN polimeraza
- Construirea bibliotecii de ADN de tip shotgun
- Analiza amprentei de picior
Componente
Buffer furnizat (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Sursa
Recombinant nongazdă de origine animală care conține plasmidul care codifică DNază I din pancreasul bovin
Stocare
-20°C
Definirea unității
O unitate este definită ca fiind cantitatea de enzimă necesară pentru a crește absorbția la 260 nm cu 0.001 pe minut la 25°C (pH 5,0), folosind ADN de timus de vițel ca substrat (unitate Kunitz).
Concentrație
5 U/µl
Proprietăți
Dnază I recombinantă (fără RNază) este inactivată termic prin incubare la 80°C timp de 10 minute.
Anderson, S. Shotgun DNA sequencing using cloned DNase I-generated fragments. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for the detection of protein-DNA binding specificity. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA sintetizat in vitro este splicat cu precizie în nucleele de ovocite Xenopus. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Desoxiribonucleaza cristalină; izolare și proprietăți generale; metodă spectrofotometrică pentru măsurarea activității desoxiribonuclezei. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Marcarea acidului dezoxiribonucleic la o activitate specifică ridicată in vitro prin poansonare cu ADN polimeraza I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Informații suplimentare despre produs
Vă rugăm să consultați certificatul de analiză al produsului pentru informații despre condițiile de depozitare, componentele produsului și specificațiile tehnice. Vă rugăm să consultați Lista componentelor kitului pentru a determina componentele kitului. Certificatele de analiză și Listele de componente ale kiturilor se găsesc în fila Documente.