Desogen este o marcă comercială de desogestrel/etinilestradiol, aprobată de FDA în următoarea(e) formulă(e):
DESOGEN (desogestrel; etinilestradiol – comprimat;oral-21)
- Producător: ORGANON USA INC
Data aprobării: 10 decembrie 1992
Dosar(uri): 0,15MG;0,03MG (întrerupt)
DESOGEN (desogestrel; etinilestradiol – comprimat;oral-28)
- Producător: ORGANON USA INC: ORGANON USA INC
Data aprobării: 10 decembrie 1992
Dosare(e): 0,15MG;0,03MG (întreruptă)
Toate formulările de mai sus au fost întrerupte.
Nota: Farmaciile online frauduloase pot încerca să vândă o versiune generică ilegală de Desogen. Aceste medicamente pot fi contrafăcute și potențial nesigure. Dacă achiziționați medicamente online, asigurați-vă că le cumpărați de la o farmacie online de încredere și validă. Cereți sfatul furnizorului dumneavoastră de servicii medicale dacă nu sunteți sigur cu privire la cumpărarea online a oricărui medicament.
Vezi și: De asemenea: Întrebări frecvente despre medicamente generice.
Mai multe despre Desogen (desogestrel / etinilestradiol)
- Efecte secundare
- În timpul sarcinii
- Informații despre dozaj
- Imagini despre medicament
- Interacțiuni medicamentoase
- 26 Recenzii
- Clasa de medicament: contraceptive
Ghiduri de tratament conexe
- Controlul nașterilor
Glosar
| Termen | Definiție |
|---|---|
| Patent de medicament | Un brevet de medicament este atribuit de către U.S. U. S. Patent and Trademark Office și atribuie titularului brevetului dreptul legal exclusiv de a proteja formula chimică brevetată. Brevetul atribuie dreptul legal exclusiv inventatorului sau titularului de brevet și poate include entități precum denumirea comercială a medicamentului, marca comercială, forma de dozare a produsului, formularea ingredientului sau procesul de fabricație Un brevet expiră, de obicei, la 20 de ani de la data depunerii, dar poate fi variabil în funcție de mulți factori, inclusiv dezvoltarea de noi formulări ale produsului chimic original și litigii privind încălcarea brevetului. |
| Exclusivitatea medicamentelor | Exclusivitatea este singurul drept de comercializare acordat de FDA unui producător la aprobarea unui medicament și poate funcționa simultan cu un brevet. Perioadele de exclusivitate pot dura de la 180 de zile la șapte ani, în funcție de circumstanțele acordării exclusivității. |