MORFOLOGIE
Gelada este o primată mare, corpolentă, cu un pelaj grosier de culoare maro închis până la șampanie și cu fețele maro închis și pleoapele mai deschise și mai palide. Coada este mai scurtă decât corpul și capul și are un smoc la capăt (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Antebrațele și extremitățile sunt aproape negre (Napier & Napier 1967). La masculii adulți, pe spate este prezentă o pelerină lungă și grea (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Între subspecii, T. g. gelada are, de obicei, un pelaj predominant maro deschis până la maro închis, în timp ce T. g. obscurus este mai închis, variind de la maro închis la aproape negru (Yalden et al. 1977). Fața nu are păr și este mai scurtă și mai înaltă decât la alți babuini. În plus, botul este mai mult asemănător cu cel al cimpanzeilor decât cu cel al babuinilor (Ankel-Simons 2007). Cea mai caracteristică pentru gelada este zona de piele roz sau roșie în formă de clepsidră, fără păr, situată pe piept (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). La femele, această pată de piele este înconjurată de noduli de piele asemănători unor perle. Gelada are calozități ischiale pronunțate (Ankel-Simons 2007). În medie, masculii sunt mai mari decât femelele, iar dimorfismul sexual pronunțat este caracteristic speciei, femelele având în medie aproximativ două treimi din dimensiunea masculilor (Krentz 1993; Jolly 2007). Femelele cântăresc în medie aproximativ 11 kg, în timp ce masculii cântăresc 18,5 kg (date compilate de Jolly 2007). Lungimea capului și a corpului celor două sexe combinate variază între 50 și 75 cm, iar coada are o lungime cuprinsă între 30 și 50 cm (Ankel-Simons 2007). Specia are degete arătătoare și degete mari opozabile, cele mai multe dintre primate (Napier 1981). În plus, degetele sale sunt scurte și de construcție substanțială, ceea ce le permite să fie folosite eficient pentru săpat (Dunbar 1976). Geladele au o dentiție specializată, adaptată la dieta lor foarte graminivoră, care este foarte abrazivă pentru dinți (Jablonski 1994).
În captivitate, geladele au trăit până la 30 de ani, dar speranța de viață estimată în sălbăticie este de mai puțin de 14 ani (Dunbar 1980a; Weigl 2005).
Gelada este una dintre cele mai terestre dintre primatele non-umane și este cel mai bine descrisă ca fiind o patrupedă aproape complet terestră, cu adaptări morfologice specializate pentru a se hrăni și a se deplasa pe sol (Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993). Ca urmare a adaptărilor sale, hrănirea are loc pe sol, cu doar excursii extrem de rare în tufișuri pentru a avea acces la hrană (Dunbar 1977b). Postura tipică de hrănire și locomoția asociată (mers târșâit) este unică pentru gelada și are loc în poziție așezată (Dunbar 1977b; 1983). În timpul acestui tip de locomoție de hrănire, animalul se ghemuiește, se hrănește și înaintează în mod biped fără a-și schimba postura, permițând căutarea hranei și consumul aproape continuu (Wrangham 1980; Dunbar 1983b). Mișcarea de acest tip are loc frecvent pe parcursul zilei, dar, de obicei, numai pe distanțe mai mici de un metru. Prin urmare, datorită proporțiilor mari de timp petrecute pentru hrănire, mersul bipedal târâtor poate cuprinde până la o treime din comportamentul locomotor zilnic (Wrangham 1980).
RANGA
CURENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):
Theropithecus gelada
Gelada se găsește numai în Etiopia, pe platoul etiopian predominant la sud de râul Tacazze, la nord de râul Awash și la est de râul Nilul Albastru (Dunbar 1993a; Oates 1996). Cu toate acestea, o populație a fost găsită la o distanță semnificativă de alte populații mai la sud, de-a lungul cursului superior al râului Wabi-Shebeli, în regiunea Arusi (Mori & Belay 1990). În multe locuri, distribuția este discontinuă și specia apare doar foarte aproape de stânci și defileuri (Dunbar 1993a). Între subspecii, T. g. obscurus se găsește în sudul ariei de răspândire a speciei, în timp ce T. g. gelada se găsește în nord. Acestea sunt împărțite aproximativ de defileele râurilor Belegas și Tacazze superioare (Yalden et al. 1977).
Populația totală sălbatică de babuini gelada este estimată la puțin mai puțin de 250.000 de indivizi (Dunbar 1998).
HABITAT
Gelada se găsește în platouri deschise, înalte, de-a lungul defileurilor și escarpărilor care le disecă, la peste 1500 m (4921.3 ft) până la aproximativ 4500 m (14763,8 ft), cele mai multe populații locuind la altitudini cuprinse între 2000 și 3000 m (6561,7 și 9842,5 ft) (Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1992; 1993; Iwamoto 1993; Belay & Shotake 1998; Jolly 2007). Habitatele Gelada se caracterizează prin apropierea lor de stânci pentru a dormi și prin utilizarea mai multor tipuri diferite de pajiști relativ lipsite de copaci și montane pentru a se hrăni, habitate care sunt de obicei intercalate cu tufișuri, copaci și tufișuri dense (Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Vegetația din zonele de studiu constă, de obicei, în ierburi, ierburi și vegetație la nivelul tufișurilor. În unele habitate, vremea poate fi aspră, deoarece în sezonul umed au loc cu regularitate furtuni cu grindină, iar în sezonul uscat se înregistrează înghețuri (Iwamoto & Dunbar 1983). Deoarece anumite zone din habitatul lor de platou sunt cultivate de oameni, populațiile sunt adesea marginalizate în zonele din apropierea stâncilor și, uneori, gelada invadează terenurile cultivate intruzive pentru a se hrăni (Iwamoto 1993). Modelul tipic de utilizare a habitatului este de a dormi pe stânci și de a urca pe platouri pentru activitățile lor zilnice, dar rămân în continuare aproape de stânci (Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007). În timp ce, de obicei, sunt utilizate doar pereții stâncilor și pajiștile din apropiere, atunci când într-un habitat sunt prezente pantele, acestea vor fi, de asemenea, utilizate (Mori et al. 1999). Habitatul Gelada este, în general, mai rece și mai puțin arid decât zonele de câmpie, ceea ce atenuează efectele negative ale sezonului uscat asupra disponibilității hranei (Iwamoto 1993).
Pe platoul Amhara, anul poate fi împărțit în sezonul ploios (iunie-septembrie) și sezonul uscat, cu habitatele mai sudice care prezintă un al doilea sezon ploios ușor în martie și aprilie (Iwamoto 1993). Precipitațiile anuale în habitatele gelada sunt de obicei în jur de 120 cm (47,2 in), dar de obicei cresc odată cu altitudinea (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Temperaturile medii lunare pe platoul Amhara variază de la maxime de aproximativ 20°C (68°F ) (martie-mai) la minime de aproximativ 15°C (59°F) (iulie-septembrie), cu o tendință generală spre temperaturi mai scăzute pe măsură ce crește altitudinea (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Zilnic însă, temperatura poate varia cu până la 25°C (45°F) și poate scădea sub zero grade (Iwamoto & Dunbar 1983).
ECOLOGIE
Gelada este cel mai bine descrisă ca fiind predominant graminivoră și este un veritabil pășunator, peste 90% din dietă fiind formată din fire de iarbă. Există o trecere la flori și la săparea pentru rizomi și rădăcini și la căutarea de ierburi atunci când se schimbă disponibilitatea sau valoarea nutritivă a ierburilor disponibile (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998). Geladele sunt singurele primate graminivore și consumă alimente mai apropiate de cele consumate de ungulate, mestecând mâncarea aproximativ la fel de eficient ca zebrele (Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993). Mănâncă atât frunzele, cât și semințele de iarbă, pe lângă ierburi, flori, plante mici, fructe, liane, tufișuri, ciulini și insecte (Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Insectele sunt consumate doar rareori și atunci doar dacă sunt ușor de obținut (Iwamoto 1993). Există o schimbare sezonieră variabilă în dieta din sezonul uscat, în care se consumă mai puține ierburi și sunt înlocuite alte plante alimentare, în special ierburi. Mai mult, atunci când ierburile sunt în semințe, se consumă proporțional mai multe semințe și acestea sunt alese în mod preferențial față de firele de iarbă atunci când ambele sunt disponibile (Dunbar 1976; Iwamoto 1993).
Noaptea este petrecută pe pereții stâncilor, dormind pe cornișe (Crook 1966). Dimineața, în jurul răsăritului soarelui, geladele diurne părăsesc stâncile în care dorm, urcă în vârful platoului și încep imediat activitățile sociale și hrănirea (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). După interacțiunea socială de dimineață, alimentația crește în incidență și este principala activitate pentru restul zilei, uneori punctată de călătorii, până seara, când se observă din nou o anumită activitate socială înainte de a coborî la locurile de dormit de pe stânci (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b). Între mai multe situri de studiu, ziua este de obicei petrecută hrănindu-se (35,7-62,3%), deplasându-se (14,7-20,4%), odihnindu-se (5,2-26,3%) și în activități sociale (16,0-20,5%) (Iwamoto & Dunbar 1983). Cu toate acestea, în unele locații de studiu, hrănirea poate consta în până la 81,6% din timpul petrecut în timpul zilei, restul zilei fiind petrecut în principal în mișcare și toaletare (Kawai & Iwamoto 1979). Perioada activă este cuprinsă între 11-12 ore, iar în timpul sezonului uscat, se petrece mai mult timp pentru hrănire (Iwamoto 1993). Cea mai mare parte a distanței parcurse pe parcursul zilei se datorează hrănirii și, pe măsură ce altitudinea habitatului crește, timpul de hrănire crește (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992). În general, între populații, pe măsură ce hrănirea crește, odihna scade, iar în raport cu celelalte populații, timpul petrecut în mișcare și în interacțiuni sociale rămâne aproximativ același (Iwamoto & Dunbar 1983).
Distanța zilnică variază zilnic și în funcție de anotimp, dar este strâns legată de mărimea grupului, animalele parcurgând în medie între 600-2160 m (1968,5-7086,6 ft) pe zi, grupurile mai mari deplasându-se pe distanțe mai mari (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983). Domeniile de domiciliu variază între aproximativ 0,78 și 3,44 km2 (0,3 și 1,3 mi2) și, la fel ca în cazul distanței zilnice, sunt legate de mărimea grupului, cu grupuri mai mari care posedă domenii de domiciliu mai mari (Iwamoto & Dunbar 1983).
În timpul sezonului ploios, gelada se hrănește stând jos și căutând hrană cu ambele mâini pe rând, folosind degetul mare și degetul 1 pentru a culege fire de iarbă suficient de verzi (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Lamele sunt transferate la gură doar după ce 10-20 sunt acumulate în mână și, după câteva minute, gelada se va târî sau va merge câțiva metri și va continua să se hrănească (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). În timpul sezonului uscat, când alimentele preferate se află adesea sub suprafața solului, gelada va săpa folosind ambele mâini pe post de lopeți (Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993).
Alte primate cu care gelada este adesea simpatizantă includ babuinii (Papio sp.) și maimuțele vervet (Chlorocebus aethiops) (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979). Uneori sunt găsiți în asociere cu babuinii, dar niciodată cu vervet. Cu toate acestea, din cauza dietei lor specializate, nu se află în competiție alimentară directă cu niciuna dintre aceste două specii de primate (Dunbar & Dunbar 1979). Pe de altă parte, tot din cauza dietei lor, gelada se poate confrunta cu o concurență potențială din partea ierbivorelor simpatrice, altele decât primatele, inclusiv ibex (Capra walie), klipspringers (Oreotragus oreotragus), bushbucks (Tragelaphus scriptus), duikers (Sylvicapra grimmia) și caii și vitele domestice (Dunbar 1978a).
Gelada este amenințată de mai mulți prădători potențiali și reali. Printre aceștia se numără câinii, șacalii, leoparzii, servalii, vulpile, hienele și jivinele (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996; Mori et al. 1997). Reacția obișnuită în fața prădătorilor este de a fugi spre stânci, dar, în anumite circumstanțe, masculii se pot confrunta cu o amenințare și chiar s-a observat că se confruntă cu câinii și chiar se adună și înconjoară un leopard (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996). În general, presiunea de prădare pare scăzută, probabil din cauza apropierii oamenilor de multe habitate (Iwamoto 1993).
Contenit modificat ultima dată: 3 septembrie 2008
Scris de Kurt Gron. Revizuit de Robin Dunbar.
Cită această pagină ca:
Gron KJ. 2008 septembrie 3. Fișe informative despre primate: Babuinul Gelada (Theropithecus gelada) Taxonomie, Morfologie, & Ecologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. Accesat în 2020 iulie 29.
.