LactațieMesalazină
Mesalazina nu trebuie utilizată în timpul alăptării decât dacă beneficiul potențial depășește riscul.
Mesalazina trece în laptele matern. Concentrația de mezalazină în laptele matern este mult mai mică decât în sângele matern, în timp ce metabolitul său, acetil mesalazina, se găsește în concentrații similare sau mai mari. Nu au fost efectuate studii controlate privind mesalazina în timpul alăptării. Până în prezent, există doar o experiență limitată după administrarea orală la femei în timpul perioadei de alăptare. Nu pot fi excluse reacțiile de hipersensibilitate, cum ar fi diareea. Dacă sugarul dezvoltă diaree, trebuie întreruptă alăptarea.
Efecte asupra capacității de conducereMesalazină
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a utiliza mașini este nulă sau neglijabilă.
Reacții adverseMesalazină
Dureri de cap; diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență; erupții cutanate (inclusiv urticarie, erupție eritematoasă). De asemenea, în formele rectale: disconfort anal și iritație la locul de administrare, prurit, tenesme. În spuma rectală: distensie abdominală, disconfort anal, iritație la locul de aplicare, durere rectală, tenesme. Fotosensibilitate, care poate fi mai severă la pacienții cu afecțiuni cutanate preexistente (dermatită atopică și eczemă atopică).
Schimbări ale parametrilor funcției hepatice (creșterea transaminazelor și a parametrilor de colestază), ale enzimelor pancreatice (creșterea lipazei și amilazei), creșterea numărului de eozinofile.
Vidal VademecumSursa: Conținutul acestei monografii a ingredientului activ, conform clasificării ATC, a fost redactat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania, clasificate în codul ATC respectiv. Pentru informații detaliate autorizate de AEMPS pentru fiecare medicament, vă rugăm să consultați RCP-ul corespunzător autorizat de AEMPS.
Monografii Ingredient activ: 03/03/2020