Rezultate Toți cei șase pacienți au fost femei, cu o vârstă medie de diagnosticare a LES de 44 de ani (tabel), care este relativ mai mare decât vârsta obișnuită de debut a bolii. Anticorpii antifosfolipidici (aPLs) au fost prezenți la doi pacienți (33%), dar niciunul nu a îndeplinit criteriile pentru sindromul antifosfolipidic. La cinci pacienți, diagnosticul de LES a precedat apariția SM, la patru dintre ei cu un decalaj de timp ≤ 5 ani (mediana 4 ani, interval de la 2 la 16 ani). Doar un singur pacient (cazul nr. 2) a avut un istoric de lungă durată (>20 de ani) de SM recurent-remisivă (SMRR) înainte de a dezvolta LES. Prezentarea clinică a SM a inclus simptome spinale la cinci pacienți. Toți pacienții au avut LES ușor, cu manifestări cutanate, mucoase și musculo-scheletice, și doar cazul nr. 3 a avut antecedente de pericardită. În consecință, deciziile terapeutice au fost ghidate în principal de severitatea sindromului neurologic (tabel). În timpul urmăririi mediane de 4 ani (interval 1-9 ani), trei pacienți au rămas stabili, iar restul au cunoscut o deteriorare treptată a stării neurologice. LES a rămas quiescent la toți pacienții cu tratament imunomodulator standard pentru SM.
.