Generic Nuedexta
Nuedexta jest marką leku hydrobromidu dekstrometorfanu/siarczanu chinidyny produkowanego przez Avanir Pharmaceuticals do leczenia zaburzeń neurologicznych. Jest to pierwszy lek na receptę i jedyny lek zatwierdzony przez FDA do leczenia PBA lub PseudoBulbarAffect. Neudexta składa się z połączenia dekstrometorfanu i chinidyny, dwóch leków stosowanych oddzielnie w leczeniu innych schorzeń. Przyjmuje się go doustnie w kapsułkach o mocy 20 mg i 10 mg.
Generyczna wersja leku Neudexta
Obecnie w Stanach Zjednoczonych nie ma zatwierdzonej wersji, która jest równoważna terapeutycznie z lekiem Neudexta. Wszelkie próby sprzedaży wersji generycznej leku Neudexta przez nieuczciwych dostawców internetowych są nielegalne i podrobione oraz mogą być potencjalnie szkodliwe. Każdy, kto kupuje leki online musi upewnić się, że ma do czynienia z legalnymi i ważnymi aptekami internetowymi. Najlepiej jest skonsultować się ze swoim dostawcą usług medycznych, jeśli istnieją jakiekolwiek wątpliwości co do legalności apteki przed zakupem leków online.
Jak działa Neudexta?
Neudexta jest połączeniem dekstrometorfanu (ogólnie występującego w syropach przeciwkaszlowych w celu tłumienia kaszlu) i chinidyny (stosowanej w leczeniu niektórych zaburzeń neurologicznych).
Dekstrometorfan działa na sygnały z mózgu, które wyzwalają odruch kaszlowy w celu tłumienia kaszlu. Chinidyna ma wpływ na bicie serca i jest stosowana w leczeniu niektórych zaburzeń rytmu serca.
Neudexta jest połączeniem tych dwóch leków i jest stosowana w leczeniu niektórych zaburzeń neurologicznych w leczeniu osób, które cierpią na mimowolne wybuchy śmiechu i płaczu, jak również ALS (stwardnienie zanikowe boczne) znane również jako choroba Lou Gehriga. Jest to również jedyny lek przepisywany i zatwierdzony do leczenia zespołu PsedoBulBarAffect (PBA). Lek należy do klasy leków: „różne ośrodkowe środki nerwowe” i zawiera 20 mg dekstrometorfanu i 20 mg chinidyny. Obecnie nie jest sklasyfikowany jako substancja kontrolowana w ramach CSA (Controlled Substance Act).
The Benefits Of Neudexta
Avanir Pharmaceuticals powiedział w komunikacie prasowym, że połączenie dekstrometorfanu i chinidyny jest uważane za mające wpływ na neuroprzekaźnik „glutaminian”. Przedstawili badanie leku na corocznym spotkaniu Amerykańskiej Akademii Neurologii w Toronto, które wykazało, że pacjenci zgłosili zmniejszenie epizodów mimowolnego śmiechu i płaczu podczas gdy na leku. FDA początkowo wstrzymała zatwierdzenie Neudexta w 2006 roku z powodu obaw dotyczących bezpieczeństwa, że chinidyna może powodować nieprawidłowy wzrost rytmu serca. Avanir Pharmaceuticals przeformułował formułę, aby zawierała bezpieczniejszy poziom chinidyny.
PseudoBulbar Affect jest wtórnym efektem szeregu schorzeń neurologicznych i charakteryzuje się nagłymi, mimowolnymi i częstymi epizodami płaczu lub śmiechu. Zatwierdzenie przez FDA stosowania Neudexta w leczeniu Pseudobulbar Affect stanowi pozytywny krok naprzód dla pacjentów cierpiących z powodu osłabiających skutków PBA, według wiceprezesa Healthcare Delivery & Policy Research w National MS Society.
Środki ostrożności
Neudexta nie powinien być przyjmowany przez osoby uczulone na składniki chinidyny lub dekstrometorfanu lub przez osoby cierpiące na choroby serca, zaburzenia rytmu serca w wywiadzie, zespół długiego QT w wywiadzie lub aktualne stosowanie meflochiny, chinidyny lub chininy. Nie należy przyjmować leku Neudexta, jeśli w ciągu ostatnich 14 dni stosowano inhibitor MAO, ponieważ może to spowodować niebezpieczne interakcje lekowe. Leku Neudexta nie należy przyjmować bez nadzoru lekarza, ponieważ istnieje obszerna lista leków, które mogą powodować niepożądane lub niebezpieczne działania niepożądane podczas stosowania z lekiem Neudexta i może być konieczne dostosowanie protokołu lekowego.
.