La FDA richiede ai produttori di elencare tutti gli ingredienti di un prodotto sul pannello dei fatti supplementari dell’etichetta di un integratore alimentare, insieme alla quantità di ciascuno in peso, tranne quando gli ingredienti sono parte di una “miscela proprietaria”. Una miscela brevettata è un insieme di ingredienti spesso unici per un particolare prodotto e talvolta con un nome speciale sul pannello dei fatti del prodotto. Una miscela brevettata potrebbe essere elencata come “miscela”, “complesso”, “matrice” o “formulazione brevettata”. La quantità specifica di ogni singolo ingrediente in una miscela brevettata non deve essere elencata; deve essere indicata solo la quantità totale combinata nella miscela. Gli ingredienti in una miscela brevettata dovrebbero, tuttavia, essere elencati in ordine decrescente di peso.
La mancanza di quantità per ogni ingrediente è particolarmente importante quando una miscela brevettata contiene ingredienti stimolanti (o stimolanti simili). Gli stimolanti che si trovano negli integratori possono includere caffeina, yohimbe e fenetilamine, così come ingredienti illegali come DMAA (1,3-dimetilammina), DMBA (1,3-dimetilbutilammina), BMPEA (beta-metil-fenetilammina) e metilsinefrina. (Leggi l’articolo dell’OPSS sugli stimolanti per saperne di più.) L’unico modo per sapere cosa c’è in qualsiasi prodotto particolare integratore alimentare è attraverso test di laboratorio, motivo per cui è importante cercare una certificazione di terze parti.
Leggi sempre attentamente le etichette degli integratori alimentari. Visita l’articolo dell’OPSS sull’etichettatura degli integratori alimentari (compreso il pannello dei fatti del supplemento) per saperne di più.
Aggiornato il 28 marzo 2018