Applicazioni

  • Digestione del DNA campione dopo la trascrizione in vitro
  • Digestione del DNA genomico prima della RT-PCR
  • Traduzione con DNA polimerasi
  • Costruzione di librerie di DNA
  • Analisi di impronte

Componenti

Tampone fornito (10X)

Tris-HCl, pH7.5 400 mM
MgCl2 80 mM
DTT 50 mM

Fonte

Recombinante nonospite animale contenente plasmide codificante la DNasi I del pancreas bovino

Conservazione

-20°C

Definizione unità

Una unità è definita come la quantità di enzima necessaria per aumentare l’assorbanza a 260 nm di 0.001 al minuto a 25°C (pH 5.0) utilizzando come substrato il DNA di timo di vitello (unità Kunitz).

Concentrazione

5 U/µl

Proprietà

La DNasi I ricombinante (senza RNasi) viene inattivata a caldo mediante incubazione a 80°C per 10 minuti.

Anderson, S. Shotgun DNA sequencing using cloned DNase I-generated fragments. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: un metodo semplice per il rilevamento della specificità di legame proteina-DNA. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).

Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Il pre-mRNA della beta-globina umana sintetizzato in vitro è accuratamente spliced nei nuclei di ovociti Xenopus. Cell 32, 681-94 (1983).

Kunitz, M. desossiribonucleasi cristallina; isolamento e proprietà generali; metodo spettrofotometrico per la misurazione dell’attività desossiribonucleasi. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).

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Informazioni aggiuntive sul prodotto

Si prega di consultare il certificato di analisi del prodotto per informazioni sulle condizioni di conservazione, sui componenti del prodotto e sulle specifiche tecniche. Si prega di consultare l’Elenco dei componenti del kit per determinare i componenti del kit. I certificati di analisi e gli elenchi dei componenti del kit si trovano sotto la scheda Documenti.

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