Desogen è un marchio di desogestrel/etinil estradiolo, approvato dalla FDA nelle seguenti formulazioni:
DESOGEN (desogestrel; etinil estradiolo – compressa;orale-21)
- Produttore: ORGANON USA INC
Data di approvazione: 10 dicembre 1992
Forza(e): 0.15MG;0.03MG (interrotta)
DESOGEN (desogestrel; ethinyl estradiol – compressa;orale-28)
- Produttore: ORGANON USA INC
Data di approvazione: 10 dicembre 1992
Forza(e): 0.15MG;0.03MG (interrotta)
Tutte le formulazioni di cui sopra sono state interrotte.
Nota: Le farmacie online fraudolente possono tentare di vendere una versione generica illegale di Desogen. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente non sicuri. Se acquistate farmaci online, assicuratevi di comprare da una farmacia online rispettabile e valida. Chiedete consiglio al vostro fornitore di assistenza sanitaria se non siete sicuri circa l’acquisto online di qualsiasi farmaco.
Vedi anche: FAQ sui farmaci generici.
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Glossario
| Termine | Definizione |
|---|---|
| Patente farmaceutico | Un brevetto farmaceutico viene assegnato dall’U.S. Patent and Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica di proprietà. Il brevetto assegna il diritto legale esclusivo all’inventore o al titolare del brevetto, e può includere entità come il nome del farmaco, il marchio, la forma di dosaggio del prodotto, la formulazione dell’ingrediente o il processo di fabbricazione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale, e le controversie per violazione del brevetto. |
| Esclusività del farmaco | L’esclusività è l’unico diritto di commercializzazione concesso dalla FDA a un produttore al momento dell’approvazione di un farmaco e può funzionare contemporaneamente a un brevetto. I periodi di esclusività possono andare da 180 giorni a sette anni a seconda delle circostanze della concessione di esclusività. |