Generikus Nuedexta
A Nuedexta az Avanir Pharmaceuticals által gyártott, neurológiai betegségek kezelésére szolgáló dextrometorfán-hidrobromid/kinidin-szulfát hatóanyag márkaneve. Ez az első p
receptköteles gyógyszer, és az egyetlen FDA által jóváhagyott gyógyszer a PBA vagy PseudoBulbarAffect kezelésére. A Neudexta a dextrometorfán és a kinidin kombinációjából áll, két olyan gyógyszerből, amelyeket külön-külön más betegségek kezelésére használnak. Szájon át, 20 mg-os és 10 mg-os erősségű kapszulákban kell bevenni.
A Neudexta generikus változata
Pillanatnyilag nincs olyan engedélyezett változat az Egyesült Államokban, amely terápiásan egyenértékű lenne a Neudextával. A csalárd online szolgáltatók által a Neudexta generikus változatának értékesítésére tett bármilyen kísérlet illegális és hamisított, és potenciálisan káros lehet. Mindenkinek, aki online vásárol gyógyszert, meg kell győződnie arról, hogy törvényes és érvényes online gyógyszertárakkal áll kapcsolatban. A legjobb, ha az online gyógyszervásárlás előtt konzultál egészségügyi szolgáltatójával, ha bármilyen kétség merül fel a gyógyszertár jogszerűségével kapcsolatban.
Hogyan hat a Neudexta?
A Neudexta a dextrometorfán (általában a köhögést elnyomó köhögés elleni szirupban található) és a kinidin (bizonyos neurológiai rendellenességek kezelésére használják) kombinációja.
A dextrometorfán az agyból érkező, a köhögési reflexet kiváltó jelekre hat, hogy elnyomja a köhögést. A kinidin a szívverésre hat, és a szívritmus bizonyos rendellenességeinek kezelésére használják.
A Neudexta e két gyógyszer kombinációja, és bizonyos neurológiai rendellenességek kezelésében használják az önkéntelenül kitörő nevetésben és sírásban szenvedők, valamint az ALS (amyotrófiás laterálszklerózis), más néven Lou Gehrig-kór kezelésére. Ez az egyetlen olyan gyógyszer is, amelyet a PsedoBulBarAffect (PBA) kezelésére írtak fel és hagytak jóvá. A gyógyszer a gyógyszercsoportba tartozik: “különféle központi idegrendszeri szerek” és 20 mg dextrometorfánt és 20 mg kinidint tartalmaz. Jelenleg a CSA (Controlled Substance Act) szerint nem minősül ellenőrzött anyagnak.
A Neudexta előnyei
Avanir Pharmaceuticals sajtóközleményében elmondta, hogy a dextrometorfán és a kinidin kombinációja feltehetően a “glutamát” neurotranszmitterre van hatással. Az Amerikai Neurológiai Akadémia éves torontói ülésén bemutattak egy gyógyszertanulmányt, amely kimutatta, hogy a betegek az önkéntelen nevetés és sírás epizódjainak csökkenéséről számoltak be a gyógyszer szedése alatt. Az FDA 2006-ban eredetileg visszatartotta a Neudexta engedélyezését, mivel biztonsági aggályok merültek fel azzal kapcsolatban, hogy a kinidin a szívritmus abnormális növekedését okozhatja. Az Avanir Pharmaceuticals újrafogalmazta a készítményt, hogy biztonságosabb kinidinszintet tartalmazzon.
A pszeudo-bulbaris affektus számos neurológiai állapot másodlagos hatása, és hirtelen, önkéntelen és gyakori sírási vagy nevetési epizódok jellemzik. Az FDA jóváhagyása a Neudexta használatára a Pseudobulbar Affect kezelésére pozitív előrelépést jelent a PBA legyengítő hatásaitól szenvedő betegek számára a National MS Society egészségügyi ellátási &politikai kutatásért felelős alelnöke szerint.
Figyelmeztetések
A Neudexta-t nem szedheti az, aki allergiás a kinidin vagy a dextrometorfán összetevőire, illetve aki szívbetegségben szenved, akinek a kórtörténetében szívritmuszavar, hosszú QT-szindróma vagy mefloquin, kinidin vagy kinin jelenlegi alkalmazása szerepel. Ne szedje a Neudextát, ha az elmúlt 14 napon belül MAO-gátlót alkalmazott, mivel veszélyes gyógyszerkölcsönhatást okozhat. A Neudexta nem szedhető kezelőorvosa felügyelete nélkül, mivel kiterjedt azon gyógyszerek listája, amelyek a Neudexta-val együtt szedve nem kívánt vagy veszélyes mellékhatásokat okozhatnak, és előfordulhat, hogy az Ön gyógyszeres protokollját módosítani kell.
