Közzétéve: 2020. november 2.

  • Twitter
  • Pinterest

Mókás kis játék lehet találgatni, hogy milyen lesz a leendő gyereked. Nehéz nem találgatni és jósolni, hogy milyen tulajdonságokat fog örökölni tőled, illetve a párodtól, és még nehezebbnek tűnik, hogy a barátok és a családtagok ne tegyék hozzá a maguk két centjét (vagy két dollárját). Egy tulajdonságok DNS-teszt segíthet megszüntetni a találgatásokat, és még izgatottabbá teheti Önt a csöppség érkezése miatt.

Talán az anyósa meg van győződve arról, hogy a lányát a család jellegzetes orrára szánta. Közben a legjobb barátaid folyton azt mondogatják, hogy a kislányod a te gyilkos mosolyodat fogja örökölni. Lehet, hogy apukád meg van győződve arról, hogy minden leendő gyermeke az ő sport iránti szeretetét fogja örökölni (lehet, hogy már most apró mezeket halmoz fel).

Mi az igazság, és mi az igazság, és mi a régi asszonyok (vagy férjek) meséje, amikor az apától örökölt tulajdonságokról van szó?

Az öröklődés genetikája

A legtöbb genetikai tulajdonság a két szülő genetikai kódjának kombinációjából ered. Egy csipetnyi anya, egy csipetnyi apa, keverd össze az egészet, süsd kilenc hónapig, és voilá: van egy kedves kis kalácsod, frissen a sütőből. Talán elgondolkodik azon, hogy “honnan származik a hajgén” vagy “milyen színű szeme lesz a babámnak?”, és mi segíthetünk leszűkíteni a találgatásokat az Ön számára! Amikor azonban arról van szó, hogy bizonyos tulajdonságokat bizonyos szülőkhöz lehet visszavezetni, a tudósok azonosítottak egy bizonyos géntípust, amely a szülő-specifikus tulajdonságokért felelős:

nemhez kötött gének

Míg az anyák egy X kromoszómát adnak tovább gyermekeiknek – mivel a nőknek két x kromoszómájuk van -, addig az apák vagy egy X vagy egy Y kromoszómát adnak tovább. Az Y kromoszóma jelenléte határozza meg, hogy a baba fiú vagy lány lesz. Ezenkívül bizonyos genetikai tulajdonságok kizárólag az X vagy az Y kromoszómákon találhatók meg. És mivel az apák az egyetlenek, akik Y kromoszómát adhatnak, az Y-kötődésű tulajdonságok mind a baba apjának köszönhetők.

Mit örökölsz az apádtól?

Most, hogy egy rövid áttekintést adtunk a genetikáról, merüljünk bele a jó dolgokba. Milyen fizikai tulajdonságokat örökölsz apádtól?

#1 A baba neme

Az apák felelősek a kis rágcsálóik neméért, és ez az egyik olyan fizikai tulajdonság, amely 100%-ban az apától származik.

Az alátámasztó bizonyítékok: Míg az anyák mindig továbbadják az X kromoszómájukat (tekintve, hogy csak az van nekik), addig az apák véletlenszerűen vagy egy X vagy egy Y kromoszómát adnak tovább. A nemi különbség teljes mértékben ezen az egy aprócska genetikai különbségen múlik:

  • Az Y kromoszóma tartalmazza az SRY (hímneműséget meghatározó) gént, amely elindítja a “virilizációs” (férfiasodási) folyamatot, beleértve a herék magzati fejlődését – ez azt jelenti, hogy kisfiú van születőben!
  • Az X kromoszóma nem tartalmazza ezt a hímneművé tevő gént. Ami azt jelenti, hogy gratulálok! Kislányod lesz!

A nagy kép: A fiúk és lányok közötti összes fizikai különbség ennek az apró kromoszómális különbségnek köszönhető. Az apa hozzájárulása nagy hatással van, és jelentősen befolyásolhatja, hogy a kislányod milyen különböző tulajdonságokkal fog rendelkezni!

#2 Y-kromoszómához kötött tulajdonságok (fiúknál)

A fiúk csak apától örökölhetik az Y-kromoszómát, ami azt jelenti, hogy minden olyan tulajdonság, ami csak az Y-kromoszómán található, apától származik, nem anyától.

Háttérinformációk: Minden férfi örököl egy Y kromoszómát az apjától, és minden apa egy Y kromoszómát ad tovább a fiainak. Emiatt az Y-kromoszómához kötött tulajdonságok egyértelműen apai vonalat követnek. Az Y-kromoszómán lévő mutáció csak apáról fiúra öröklődhet, és minden mutáció “dominánsnak” tekinthető, mivel nincs második Y-kromoszóma az anyától, amely megváltoztathatná vagy enyhíthetné a hatását.

A spermiumfejlődés, a hormonszint és más, kifejezetten férfi fizikai tulajdonságok mellett vannak más, nem nemhez kötött Y-vonatkozású tulajdonságok is:

  • Hypertrichosis – Túlzott szőrnövekedés a külső fülön
  • Syndactylia – “hálós lábujjak”, amikor a bőr egy vagy több lábujj között összenőtt
  • Kromoszómás meddőség – Befolyásolhatja a férfi spermiumtermelését

A nagy kép: A rokonok és barátok azt mondhatják a fiának, hogy ugyanúgy néz ki, mint az apja, és a partnere még büszkén is mondhatja, hogy “akár az apa, akár a fiú”, amikor a fia valami imádnivalót csinál. A legtöbb esetben semmi sem utal arra, hogy a fiúk jobban hasonlítanának az apjukra a kinézetükben, mint az anyjukra, de az Y-kötődésű vonások kivételt képeznek ez alól a szabály alól.

#3 Magasság

A magasság meghatározásáért legalább 700 genetikai variáció felelős, amelyek az anya és az apa génjeiből származnak. De vannak arra utaló jelek, hogy mindkét szülő “magassági génje” kicsit másképp működik. Apa génjei jelentős szerepet játszanak a növekedés elősegítésében.

Az alátámasztó bizonyítékok: Az inzulinszerű növekedési faktor (IGF fehérje) erősen kifejeződik az apai gének által. Ez a genetikai tulajdonság szintén felelős a növekedés elősegítéséért. Az anya génjei azonban egy némileg ellentmondásos receptort expresszálnak, az IGF2R-t, amely lényegében az ellenkezőjét teszi azáltal, hogy aktívan elnyomja az apa magasságot indukáló génjeit.

Ez mindkettő a genomikusan lenyomott gének példája. Az imprintelt gént a származási szülő kezdettől fogva rányomja a bélyegét, egyértelműen megjelölve az allél anyai és apai példányát. A megbélyegzett gén és az öröklött tulajdonság eltérően fejeződik ki attól függően, hogy melyik szülőtől származik, vagy csak akkor fejeződik ki, ha az egyik szülőtől öröklődik, a másiktól nem.

Nem számít, hogy anya egy amazon, ha a magasságról van szó, vagy ha apa magassága inkább a focira, mint a kosárlabdára alkalmas – apa IGF génjei arra ösztönzik a gyereket, hogy magasra nőjön, míg anya IGF2R génjei azt mondják, lassíts pajtás, ne hagyj a porban.

Bizonyos értelemben kioltják egymást, de mindkét gén létfontosságú szerepet játszik az utódok növekedésében. Egereken végzett vizsgálatok szemléltetik ezt a kényes egyensúlyt az egyes szülők génjei között:

  • Anya növekedést elnyomó IGF2R-jének kifejeződése nélkül az egerek súlyos túlnövekedésben szenvedtek.
  • Apa növekedést serkentő IGF-fehérje nélkül az egerek növekedése akadályozott volt, és az átlagosnál kisebbek voltak.

Evolúciós szempontból lenyűgözőek az elméletek, hogy miért történik ez. Ezeket az anya és apa közötti genetikai különbségeket “szülői hatásoknak” nevezik, és hatással vannak a növekedésre és a táplálkozásra:

  • Apai hatás – Az apa (pontosabban az apa evolúciós alkalmazkodása) azt akarja, hogy a fia már az anyaméhben nagyra és erősre nőjön. A génjei a magzati fejlődés során az imprinting segítségével jeleket adnak ki: “vegyél el tápanyagokat az anyától, hogy elég fitt legyél ahhoz, hogy túléld az anyaméhen kívüli életet”. A több tápanyag fogyasztása nagyobb növekedést eredményez.
  • Anyai hatás – A gyermekvállalás minden bizonnyal túlzott tápanyagigényt jelenthet az anyának – különösen az emberi evolúció korai korszakaiban. Ennek a kissé parazita kapcsolatnak az ellensúlyozására az anya génjei a bevésődéssel megakadályozzák, hogy a magzatnak ennyi táplálékra legyen szüksége, ami viszont elnyomhatja a növekedést.

A nagy kép: E két specifikus genetikai kifejeződés adok-kapokján túl rengeteg további, a magasságot befolyásoló variáns létezik mind az anyától, mind az apától. Az apa génjei bizonyos értelemben erősen befolyásolják a gyermeked méretét, de az, hogy a gyermekeid 180 centis kosárlabda-sztárok vagy 180 centis irányítók lesznek-e, mindkét szülő bizonyos genetikai feltételeitől függ.

#4 X-hez kötött tulajdonságok (a lányoknak)

Mint már megtudtuk, az apák egy Y vagy egy X kromoszómával járulnak hozzá az utódaikhoz. A lányok két X kromoszómát kapnak, egyet az anyától és egyet az apától. Ez azt jelenti, hogy a lányod az apjától és az anyjától is örököl X-kromoszómás géneket.

Ha a lánya elkerülhetetlenül az ő X kromoszómáját kapja, ez azt jelenti, hogy az összes X-kromoszómához kötött génjét és tulajdonságát örökölni fogja?

A gének, igen. A tulajdonságokat nem feltétlenül.

Az alátámasztó bizonyítékok: Ha apáról lányára öröklődő tulajdonságról van szó, akkor az apának 100% esélye van arra, hogy az X kromoszómáján lévő mutációkat vagy variációkat átadja. Ez azonban nem jelenti automatikusan azt, hogy ezek a mutációk mindegyike fizikailag is megjelenik.

Ne feledjük, a lányok két X kromoszómát örökölnek – egyet az anyától, egyet az apától. Tehát miközben apa mindent átörökít az X kromoszómáján, az anya egy második példányt is ad a lányának. Itt jön a képbe a domináns és a recesszív gén:

  • X-kapcsolt domináns – Domináns tulajdonság esetén az allél (egy adott gén variációja vagy mutációja) csak egy példánya szükséges ahhoz, hogy a lányodnál kialakuljon a tulajdonság. Ha az apának X-kapcsolt domináns génje van, a lányában kétségtelenül megjelenik a tulajdonság, mivel az ő X-kromoszómáját örökli (ahol a tulajdonságért felelős gén található).

Az alábbi példák közé tartoznak:

    • Fragilis X-szindróma
    • Oral-facial-digitális szindróma I. típus
    • Incontinentia pigmenti 1. típus
  • X-hez kötött recesszív – Ezek a tulajdonságok mindkét szülő kromoszómagénjétől függnek, mert egy recesszív tulajdonság fizikai megjelenéséhez két példányra van szükség. Az apa génjei ebben az esetben csak az egyenlet felét jelentik.

A nagy kép: Míg az X-kapcsolt recesszív tulajdonságok az anya és az apa DNS-e között dől el, addig az X-kapcsolt domináns tulajdonságok (amikor a mutáció az apában van jelen) utat törnek a kislányod életében.

Tegyük félre a pletykákat a SneakPeek Traits segítségével

Míg te és a csajos haverjaid a családi fotóalbumokat bújjátok, és a Google-keresés-nyúl-lyukában kutakodtok, hogy mely gének diktálják a baba testi jegyeit (ugyanaz a Google-keresés, amely – nem kétséges – éppen ehhez a cikkhez vezetett), a gyereked apja és a haverjai talán épp ugyanezt csinálják.

Míg mindkettőtöknek lehet, hogy lesz néhány szerencsés tippje, az egyetlen igazi módja annak, hogy megállapítsátok, hogyan alakulnak a dolgok, egy DNS-teszt.

A SneakPeek Traits egy gyors, könnyen használható DNS-teszt, amely segít megválaszolni az olyan kérdéseket, mint “mikor lesznek szeplősek a babák?” vagy csak egyszerűen és egyszerűen “hogyan fog kinézni a babám?”. A mintát otthonod kényelméből gyűjtheted be, és miután a mellékelt előre fizetett borítékban elküldted a SneakPeek Labsnek, rengeteg izgalmas információt kapsz a babád tulajdonságairól, többek között a következőket:

  • Felnőtt magasság
  • Hajszín és textúra
  • Szemszín
  • Alvási szokások
  • Táplálkozási profil

Még azt is megtudhatod, hogy ő lesz-e az egyetemi kosárlabdacsapat kapitánya! Ó, várjunk csak… Sajnálom, ez már a “várni és meglátni” listára tartozik.

A gyermeke jövőjével kapcsolatos néhány dolognak titokban kell maradnia – minden másra ott van a SneakPeek Traits.

HealthyWay. 7 tulajdonság, amit a gyerekek az apjuktól örökölnek. https://www.healthyway.com/content/traits-kids-get-from-their-fathers/

Inverse. Genetikailag jobban hasonlítasz apádra, mint anyádra. https://www.inverse.com/science/32991-dad-mom-genes-dominance-inheritance

Karger. Inzulinszerű növekedési faktor 2 a fejlődésben és a betegségekben: A Mini-Review. https://www.karger.com/Article/Fulltext/343995

MedlinePlus. Milyen különböző módokon öröklődhet egy genetikai állapot? https://medlineplus.gov/genetics/understanding/inheritance/inheritancepatterns/

John P. Hussman Institute for Human Genomics. X-kapcsolt domináns öröklődés. http://hihg.med.miami.edu/code/http/modules/education/Design/CoursePageContent.asp?ID=49

The New England Journal of Medicine. Apai úton öröklődő IGF2 mutáció és a növekedéskorlátozottság. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1415227

Nature Communications. A testmagasság szabályozásának epigenetikai és genetikai összetevői. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116096/

Biology Online. Y-kapcsolt öröklődés. https://www.biologyonline.com/dictionary/y-linked-inheritance

NPR. Mely gének tesznek magasabbá? Kiderült, hogy egy egész rakásuktól. https://www.npr.org/sections/health-shots/2017/02/01/512859830/which-genes-make-you-taller-a-whole-lot-it-turns-out

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.