Une formulation granulée de fenbendazole a été testée sur un total de 23 chiennes traitées et témoins, chiennes Beagle enceintes, exemptes de parasites, infectées expérimentalement par Toxocara canis et Ancylostoma caninum. Le médicament a été administré à chaque chienne traitée une fois par jour dans de la nourriture pour chiens en boîte, à la dose de 50 mg/kg de poids corporel. Chacun des deux régimes de traitement testés a été initié au 40e jour de la grossesse. L’un des régimes prévoyait un traitement quotidien jusqu’au 14e jour du post-partum et a permis de réduire de 89 % les ascarides et de 99 % les ankylostomes chez les chiots nés de chiennes traitées, par rapport aux chiots nés de témoins non traités. L’autre régime de traitement, qui a été arrêté le jour de la parturition, a été moins efficace pour réduire les charges d’ascarides et d’ankylostomes (réductions de 64 % et 88 %, respectivement). Trois à cinq chiennes de chacun des groupes de traitement et de contrôle ont été autorisées à mettre bas une deuxième portée sans autre traitement ni autre exposition aux infections parasitaires. Les charges d’ankylostomes chez les chiots de la 2e portée nés de chiennes ayant reçu initialement du fenbendazole jusqu’au 14e jour post-partum étaient significativement plus faibles (P < 0,01 ; réduction de 85 %), par rapport aux chiots témoins de la 2e portée. Toutes les autres charges parasitaires n’étaient pas significativement différentes. Il a été conclu que le fenbendazole granulé est efficace pour réduire les charges d’Ancylostoma caninum et de Toxocara canis chez les chiots nouveau-nés lorsque la chienne est traitée pendant le dernier tiers de la gestation, en particulier lorsque le traitement (50 mg/kg/jour) s’étend du 40e jour de la gestation au 14e jour post-partum.

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