Le syndrome de Parry-Romberg est également connu sous le nom d’hémiatrophie faciale progressive. Il s’agit d’une affection qui débute dans l’enfance et qui affecte généralement la moitié du visage. Dans de rares cas, les deux côtés du visage sont affectés.
Quels sont les signes et les symptômes du syndrome de Parry-Romberg ?
Les signes et les symptômes de Parry-Romberg sont très différents d’une personne à l’autre et vont de légers à graves. Le symptôme le plus courant est l’amincissement ou le rétrécissement (atrophie) de la peau, des tissus mous et, dans certains cas, des muscles, des cartilages et des os.
Comme il s’agit d’une affection progressive, les symptômes s’aggravent avec le temps avant d’entrer dans une phase stable. La détérioration du muscle et du tissu inclut les zones autour du nez, de la bouche, de la langue, des yeux, du front, des oreilles et du cou.
Les changements physiques évidents peuvent inclure :
- L’apparence que la bouche et le nez se déplacent ou penchent d’un côté
- Un aspect enfoncé de l’œil, ainsi que de la joue, du côté affecté du visage
- Des changements dans la couleur de la peau (pigmentation), y compris un assombrissement (hyperpigmentation) ou un éclaircissement (hypopigmentation)
- Les cheveux du visage peuvent devenir blancs et tomber (alopécie)
- Perte osseuse ou musculaire du visage
Les associations systémiques peuvent inclure :
- Symptômes neurologiques (crises d’épilepsie, migraines ou épisodes de douleur faciale intense connue sous le nom de névralgie du trijumeau)
- Manifestations ophtalmologiques
- Modifications orthodontiques
Qu’est-ce qui cause le syndrome de Parry-Romberg ?
Le syndrome de Parry-Romberg est globalement plus fréquent chez les filles. La cause de cette maladie est encore inconnue. Parmi les facteurs qui seraient à l’origine de cette maladie, on peut citer :
- Informations virales ou bactériennes
- Maladies auto-immunes
- Anomalies du système nerveux
- Inflammation du cerveau ou des méninges (revêtement du crâne)
- Traumatisme physique
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