Celestichthys margaritatus ROBERTS, 2007
Danio margaritatus Roberts, 2007
Etymologie
Celestichthys : du latin caelestis, signifiant « céleste », et ichthys, signifiant « poisson ».
margaritatus : du latin margaritatus, signifiant « orné de perles ».
Classification
Ordre : Cypriniformes Famille : Cyprinidae
Distribution
La localité type est « Pools au pied de la montagne près de la ville de Hopong à 30 kilomètres à l’est de Taunggyi, Myanmar, altitude 1040 mètres », que l’on pense limitée à une seule localité autour de 1 040 m AMSL près de la ville de Hopong dans l’État Shan, à l’est du Myanmar.
Il a depuis été trouvé dans les eaux associées à la rivière Salween (alias Thanlwin) dans tout le sud du Shan et même au-delà de la frontière dans le nord de la Thaïlande.
Habitat
La localité type est une zone de prairie inondée en permanence formée par le barrage d’une source à des fins agricoles.
L’eau n’a qu’une profondeur d’environ 30 cm, elle est transparente et supporte des croissances denses de plantes aquatiques, principalement de la famille des Hydrocharitaceae qui comprend des genres tels que Elodea, Egeria et Blyxa.
Les espèces sympatriques comprenaient Devario sondhii, un Microrasbora cf. rubescens, une espèce non décrite de Petruichthys connue des aquariophiles comme la loche « rose » et Channa harcourtbutleri.
D’après les images, la plupart des autres habitats semblent globalement similaires, à savoir , des zones humides peu profondes entourées de prairies ouvertes bien qu’au moins une population ait été supposée découverte dans une « forêt profonde ».
Longueur standard maximale
Le plus grand spécimen officiellement enregistré mesurait seulement 21 mm.
Taille de l’aquariumHaut
Malgré sa petite taille, nous n’en garderions pas un groupe dans quelque chose dont les dimensions de base mesurent moins de 45 ∗ 30 cm en raison du comportement parfois combatif des mâles dominants (voir ‘Comportement et compatibilité).
Maintenance
Cette espèce timide devrait idéalement être maintenue dans une installation fortement plantée, de préférence avec un substrat sombre.
Les lignes de vue brisées qui existent dans un tel affichage lui permettent d’afficher un comportement naturel ainsi que d’aider à réduire la frivolité.
Les plantes flottantes sont un ajout utile mais le bois flotté et la litière de feuilles de chêne/hêtre/amande sont mieux évités car les tanins qu’ils libèrent ne sont pas une caractéristique de ses eaux naturelles.
Utiliser une filtration douce ; une unité de type éponge à air comprimé devrait s’avérer adéquate.
Conditions de l’eau
Température : 20 – 26 °C
pH : 6,5 – 7,5 ; une valeur de 7,3 a été enregistrée dans la localité type.
Dureté : 90 – 268 ppm
Diet
Probable de se nourrir de petits invertébrés, d’algues et d’autres zooplanctons dans la nature.
Dans l’aquarium, il acceptera des aliments séchés d’une taille appropriée mais ne devrait pas être nourri exclusivement avec ceux-ci, et comme il monte rarement à la surface, il y a peu d’intérêt à proposer des produits flottants.
Des repas quotidiens de petits aliments vivants et congelés tels que les daphnies, les artémias et autres, permettront non seulement d’obtenir la meilleure coloration mais encourageront le poisson à se mettre en condition de reproduction.
Les spécimens nouvellement importés sont souvent en mauvaise condition et peuvent être difficiles à acclimater à la vie en aquarium, donc de petits aliments vivants sont recommandés comme régime initial, les produits secs et congelés étant introduits au fur et à mesure que les poissons s’installent.
Comportement et compatibilitéHaut
Probablement intimidé ou concurrencé pour la nourriture par des compagnons de réservoir plus grands ou plus turbulents, bien que la présence d’espèces de taille similaire vivant en surface semble aider à réduire sa timidité.
D’autres petits cyprinidés du Myanmar, tels que Celestichthys choprae ou des membres du genre Microdevario, sont des compagnons appropriés, et nous soupçonnons qu’il pourrait également bien faire aux côtés de Dario hysginon ou D. sp. ‘Myanmar’.
Le C. erythromicron n’est pas recommandé car il est probablement capable de s’hybrider avec C. margaritatus (voir ‘Notes’).
Bien que grégaire par nature, c’est une espèce de banc plutôt que de banc, avec des mâles rivaux qui s’affrontent régulièrement pendant la journée.
Il n’est pas rare de voir des nageoires pincées au sein d’un groupe bien que ce comportement ne s’étende normalement pas aux compagnons de réservoir.
Achetez-en autant que possible, idéalement 20 ou plus, car lorsqu’il y a un plus grand nombre, l’agression est répartie entre les individus plus les poissons sont plus audacieux, plus souvent vus, et présentent une meilleure coloration.
Dimorphisme sexuel
Les mâles ont une coloration corporelle bleu acier à bleu profond s’étendant sur la majorité des flancs et des rayures rouges et noires intenses sur toutes les nageoires sauf les pectorales.
Les taches sur le corps sont de couleur blanc nacré à crème et chez les individus nuptiaux, l’abdomen devient rougeâtre, la couleur générale du corps s’intensifie et, par conséquent, la bande pâle qui s’étend dans le sens de la longueur sur le dessus de la tête devient mieux définie.
Les femelles ont une coloration corporelle de base bleu-vert et des taches de couleur rouge à orange faiblement saillantes dans les nageoires, les ventrales étant dépourvues de motifs.
Les taches sur le corps sont de couleur crème à dorée et ne s’étendent pas dans la partie antérieure de l’abdomen.
Elles ont tendance à devenir un peu plus grandes que les mâles et ont une forme générale du corps plus arrondie, surtout lorsqu’elles sont gravides.
Lorsqu’elles sont en état de frai, elles présentent une petite marque sombre au niveau de l’évent.
Reproduction
Comme beaucoup de petits cyprinidés, cette espèce est un géniteur qui disperse ses œufs et ne montre aucun soin parental.
Il a été élevé pour la première fois par les membres de SF Pete Liptrot et Paul Dixon du Bolton Museum Aquarium, au Royaume-Uni, seulement une semaine ou deux après son entrée dans le pays en 2006.
Si les poissons sont en bonne condition, ils fraieront souvent et dans un aquarium mature densément planté, il est possible que de petits nombres d’alevins commencent à apparaître sans intervention.
Par contre, si vous voulez augmenter le rendement en alevins, une approche un peu plus contrôlée est nécessaire.
Le groupe d’adultes peut toujours être conditionné ensemble mais un ou plusieurs récipients plus petits, peut-être 10-15 litres, devraient également être mis en place et remplis d’eau vieillie.
Remplir une grande partie de l’espace disponible avec des vadrouilles de laine fine, du Taxiphyllum ou une autre plante à feuilles fines.
Ni l’éclairage ni la filtration ne sont nécessaires bien que vous puissiez installer un petit filtre éponge à air si vous préférez.
Lorsque les poissons adultes sont bien conditionnés, un seul couple ou un groupe comprenant un ou deux mâles et plusieurs femelles peut alors être introduit dans chaque récipient, bien qu’il faille noter que plus il y a d’individus impliqués, plus le risque de prédation des œufs est élevé, de plus les mâles peuvent se distraire des femelles s’il y en a plus d’une dans le réservoir.
La ponte présente normalement peu de problèmes avec environ 30 œufs légèrement adhésifs déposés lors d’un événement typique.
À ce stade, il est préférable de retirer les adultes car ils mangeront tous ceux qu’ils trouvent, de plus les femelles ont besoin d’une période de récupération avant de pondre à nouveau car elles sont incapables de produire des œufs sur une base quotidienne.
Dans la nature, il se reproduit apparemment toute l’année, donc vous pourriez toujours sélectionner un autre couple et travailler un système de rotation si la production continue est l’objectif.
L’incubation dépend de la température dans une certaine mesure, mais prend généralement environ 72 heures avec les jeunes nageant librement 3-4 jours plus tard.
La nourriture initiale devrait être la Paramécie ou une nourriture sèche propriétaire de qualité suffisamment petite (5-50 microns), en introduisant des nauplii d’Artemia, des micro vers, etc, une fois que les alevins sont assez grands pour les accepter.
NotesTop
Cette espèce a été découverte en août 2006, avec la première image postée par l’exportateur de poissons Kamphol Udomritthiruj sur le site www.petfrd.com le mois suivant.
Après que quelques sceptiques aient exprimé des inquiétudes sur le fait qu’elle avait été générée par ordinateur ou améliorée, des images plus détaillées ont été fournies et celles-ci, ainsi que la réaction médiatique qui s’en est suivie, ont fait que le C. margaritatus est rapidement devenu l’un des poissons les plus médiatisés que le hobby ait jamais connu.
Initialement commercialisé sous le nom de Microrasbora sp. ‘Galaxy’ ou ‘Galaxy Rasbora’, il a été mis en vente à Singapour une quinzaine de jours plus tard et a atteint le commerce international peu de temps après.
Les prix initiaux étaient élevés pour un si petit poisson mais ont rapidement chuté alors que plusieurs milliers ont été exportés en quelques mois seulement.
Cependant, en février 2007, des images de la localité type avec des marges fortement piétinées accompagnaient des rapports indiquant qu’elle avait été surpêchée jusqu’à une quasi-extinction, et le département des pêches du Myanmar a officiellement interdit les exportations.
En juin 2007, les autorités avaient mené une enquête dans les zones humides proches de Hopong et découvert 5 populations supplémentaires, et les données actuelles suggèrent que l’espèce n’est pas menacée dans l’immédiat par une sur-collecte.
La demande a également diminué depuis qu’il est devenu clair que l’espèce est facile à élever et n’est pas particulièrement adaptée au bac communautaire « général », et les prix se sont maintenant stabilisés.
Elle a également fait l’objet d’un élevage commercial intensif et les spécimens présentant des taches ou des taches au lieu de rayures dans les nageoires pelviennes et anales ou des déformations morphologiques sont maintenant courants dans le commerce ornemental (voir images).
Il existe également des preuves limitées qui suggèrent qu’il pourrait avoir été hybridé avec le C. erythromicron apparenté, bien que ces poissons ne semblent pas avoir atteint le commerce.
Une forme intéressante, apparemment capturée à l’état sauvage, a été vendue comme C. margaritatus femelle. Elle n’a pas de rayures dans les nageoires plus une tache sombre à la base du pédoncule caudal comme chez C. erythromicron, mais un motif de couleur tacheté sur le corps comme C. margaritatus (voir images) et il reste incertain si elle est conspécifique avec l’une ou l’autre des espèces décrites ou non.
La description officielle est arrivée en février 2007 et le poisson a été placé dans le nouveau genre Celestichthys par Tyson Roberts malgré les similitudes morphologiques et comportementales avec Danio (anciennement Microrasbora) erythromicron.
Roberts a suggéré que les deux semblent être étroitement liés mais les a séparés principalement sur la base de leur coloration différente tout en remarquant que D. erythromicron pourrait être déplacé dans Celestichthys plus tard. L’autre raison principale de la séparation était la possibilité que la paire ait évolué indépendamment à partir de différentes espèces.
Conway et al. (2008) ont revalidé l’espèce sur la base d’aspects de son ostéologie et d’une analyse phylogénétique, concluant qu’elle est apparentée au genre Danio et le plus proche parent de C. erythromicron.
Ils ont également constaté que la combinaison d’apomorphies caractérisant les membres de Danio (bande A sur la nageoire anale, deux bandes P ou plus sur la caudale ; voir ci-dessous pour l’explication) est présente chez cette espèce, et que le motif corporel tacheté n’est pas unique mais une dérivation du motif rayé observé chez d’autres danios.
D’autres similitudes morphologiques, telles que la présence de l' » encoche danionine » sur la mâchoire inférieure, ont également été enregistrées, et en conséquence Celestichthys a été placé en synonymie de Danio, les auteurs préférant reconnaître un concept plus large de ce dernier plutôt que de maintenir le premier. Cette situation a duré jusqu’en 2013 lorsque Kottelat a revalidé Celestichthys.
La petite taille des adultes a évolué via un processus connu sous le nom de miniaturisation, caractérisé par des adultes sexuellement matures avec une taille significativement réduite de moins de 20 mm SL.
Parmi les poissons osseux, les cyprinidés sont l’un des rares groupes dans lesquels ce phénomène se produit de manière répétée avec toutes les espèces Barboides, Danionella, Microdevario, Microrasbora, Horadandia, Boraras, Paedocypris, Sawbwa et Sundadanio représentant des taxons miniaturisés ainsi que quelques membres de Danio, Laubuca et Rasbora.
Tous montrent une préférence pour les eaux stagnantes ou à faible courant, souvent dans des habitats pauvres en nutriments tels que les marécages tourbeux forestiers.
La structure anatomique des cyprinidés miniaturisés peut varier considérablement, et il existe deux « groupes » principaux, certaines espèces possédant des caractéristiques intermédiaires à un certain degré.
Le premier contient les poissons qui, bien que petits, sont essentiellement des versions proportionnellement naines de leurs parents plus grands, par ex, Barboides, Microdevario, Microrasbora, Horadandia, Boraras, Sawbwa, Sundadanio, Danio, Laubuca et Rasbora.
L’autre comprend ceux chez qui le développement anatomique s’arrête à un point où les adultes ressemblent encore à une forme larvaire de leur ancêtre plus grand, c’est-à-dire , Danionella et Paedocypris.
Ces derniers sont généralement appelés « tronqués du point de vue du développement » ou « pédomorphes » et on pense qu’ils ont évolué via un processus connu sous le nom de « pédomorphose progénétique », c’est-à-dire, paedomorphose provoquée par une maturation accélérée.
Ils présentent généralement une structure squelettique simplifiée ainsi que des particularités morphologiques spécifiques à l’espèce, telles que les projections en forme de dents chez le Danionella dracula mâle.
Britz et al. (2009) considèrent que la troncature du développement peut avoir facilité le développement de telles nouveautés « en libérant de grandes parties du squelette des contraintes du développement, en dissociant les voies liées au développement et en créant un plus grand potentiel pour des changements plus spectaculaires ».
Ces dernières années, il est devenu courant de se référer aux rayures sur le corps et les nageoires des danions comme suit :
– Rayure P : ou « rayure pigmentaire » est la bande centrale, sombre, latérale sur le corps qui se prolonge dans la nageoire caudale chez certaines espèces. Les bandes situées au-dessus d’elle sont numérotées P+1, P+2, etc, et celles situées en dessous P-1, P-2, P-3, etc.
– Bande A : la bande centrale sur la nageoire anale ; la bande proximale (au-dessus) est A+1 et la bande distale (en dessous) A-1.
– Bande D : la bande submarginale de la nageoire dorsale.
Le groupe putatif des danionines a subi un remaniement taxonomique important ces dernières années suite à la publication d’une série d’études phylogénétiques.
Les phylogénies plus anciennes, moléculaires, tendaient à convenir qu’il représentait un groupe monophylétique composé de deux clades majeurs ; le groupe ‘Danio devario’ contenant les espèces plus grandes et au corps plus profond et le clade ‘D. rerio’ comprenant les poissons plus petits et plus minces.
Cependant, en 2003, Fang a mené une étude plus détaillée basée sur des caractères morphologiques qui incluaient des membres d’autres genres apparentés, et les résultats ont suggéré pour la première fois que le genre Danio tel qu’il était considéré auparavant représente un groupement polyphylétique, c’est-à-dire, tous les membres ne dérivent pas d’un seul ancêtre commun.
Le nom de genre Devario a été suggéré pour les plus grandes espèces, Danio n’étant appliqué qu’aux plus petits poissons (à l’exception de l’espèce type, D. dangila qui peut atteindre environ 89 mm SL). Des études moléculaires récentes menées par Mayden et al. (2007) et Fang et al. (2009) ont entraîné de nouveaux changements, cette dernière étude considérant que le genre Danio est composé de trois sous-clades. Ceux-ci ont ensuite été divisés en genres distincts par Kottelat (2013), comme suit :
Les anciennes espèces D. erythromicron, D. margaritatus, D. choprae et D. flagrans sont regroupées dans le genre revalidé Celestichthys Roberts, 2007. Ces derniers présentent un patronage corporel unique consistant en des barres verticales (C. erythromicron, C. choprae, C. flagrans) ou des taches claires (C. margaritatus) et possèdent soit des barbillons très courts, soit aucun.
Le genre Danio ne contient que l’espèce type, D. dangila, séparée sur la base de sa plus grande taille et de la forme de la nageoire caudale qui, chez les adultes, n’est que légèrement émarginée ou même de forme tronquée, une caractéristique qu’elle ne partage qu’avec Tinca tinca (la tanche commune) parmi les autres cyprinidés.
Les autres espèces, dont B. rerio serait la plus ancienne, sont incluses dans le genre revalidé Brachydanio Weber & de Beaufort, 1916.
- Roberts, T. R., 2007 – Raffles Bulletin of Zoology 55(1) : 131-140
The ‘Celestial Pearl Danio’, a new genus and species of colourful minute cyprinid fish from Myanmar (Pisces : Cypriniformes). - Conway, K. W., W.-J. Chen et R. L. Mayden, 2008 – Zootaxa 1686 : 1-28
Le ‘Celestial Pearl danio’ est un Danio (s.s) miniature (Ostariophysi : Cyprinidae) : preuve par la morphologie et les molécules. - Fang, F., 2003 – Copeia 2003(4) : 714-728
Analyse phylogénétique du genre de cyprinidés asiatiques Danio (Teleostei, Cyprinidae). - Fang, F., M. Norén, T. Y. Liao, M. Källersjö et S. O. Kullander. 2009 – Zoologica Scripta 38(1) : 1-20.
Interrelations phylogénétiques moléculaires des genres de cyprinidés d’Asie du Sud Danio, Devario et Microrasbora (Teleostei, Cyprinidae, Danioninae). - Kottelat, M., 2013 – The Raffles Bulletin of Zoology Supplement 27 : 1-663
Les poissons des eaux intérieures de l’Asie du Sud-Est : un catalogue et une bibiographie de base des poissons connus pour être présents dans les eaux douces, les mangroves et les estuaires. - Mayden, R. L., K. L. Tang, K. W. Conway, J. Freyhof, S. Chamberlain, M. Haskins, L. Schneider, M. Sudkamp, R. M. Wood, M. Agnew, A. Bufalino, Z. Sulaiman, M. Miya, K. Saitoh, S. He, 2007 – Journal of Experimental Zoology, Molecular Development and Evolution 308B : 642-654
Relations phylogénétiques de Danio au sein de l’ordre des Cypriniformes : un cadre pour les études comparatives et évolutives d’une espèce modèle. - Rüber, L. , M. Kottelat, H. H. Tan, P. K. L. Ng et R. Britz, 2007 – BMC Evolutionary Biology London 7(38) : 1-10
Évolution de la miniaturisation et position phylogénétique de Paedocypris, comprenant le plus petit vertébré du monde.