Le virus de la chlorose de la tomate (ToCV) infecte couramment les plants de tomate dans le monde entier. Le virus induit la maladie de la chlorose sur les plantes et provoque des pertes économiques importantes. La réaction en chaîne par transcription inverse-polymérase est la seule méthode disponible pour la détection du ToCV. Mais, actuellement, un antisérum de type monoclonal a été produit avec succès en utilisant un antigène contenant des oligo 16 acides aminés générés à partir du gène de la protéine d’enveloppe du ToCV. Les objectifs de la recherche étaient (1) d’analyser la réaction de l’antisérum à l’antigène viral dans le plant de tomate et (2) de mesurer le titre de l’antisérum. Les réactions sérologiques ont été analysées en utilisant le test de précipitation sur gel d’agarose (AGPT) et le dot immunobinding assay (DIBA). Le titre de l’antisérum a été mesuré en utilisant de la sève non diluée préparée à partir de tissus de feuilles de tomates infectées par le ToCV. D’après les résultats de la recherche, il n’y a pas de précipitation du complexe antigène-anticorps visible sur l’AGPT, et par conséquent, cette méthode sérologique n’était pas fiable pour analyser la réaction sérologique du virus. D’autre part, le DIBA a donné un signal positif fort si l’antisérum a réagi avec la sève contenant le ToCV, mais il n’y a aucun signal positif si l’antigène est extrait d’un plant de tomate sain. De plus, en utilisant cette méthode, le titre de l’antisérum était de 1/10000. Le DIBA est donc considéré comme une méthode sérologique fiable pour le ToCV en utilisant cet antisérum monoclonal
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