- Comment fonctionne ce médicament ? Que fera-t-il pour moi ?
- Quelle(s) forme(s) ce médicament se présente-t-il ?
- Comment dois-je utiliser ce médicament?
- Qui ne doit PAS prendre ce médicament ?
- Quels sont les effets secondaires possibles avec ce médicament ?
- Y a-t-il d’autres précautions ou avertissements pour ce médicament ?
- Quels autres médicaments pourraient interagir avec ce médicament ?
Comment fonctionne ce médicament ? Que fera-t-il pour moi ?
L’ibuprofène appartient à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour traiter la fièvre et les douleurs légères à modérées causées par une inflammation. On croit qu’il agit en arrêtant la production de prostaglandines, qui causent l’inflammation.
L’ibuprofène peut être utilisé pour soulager la douleur et l’inflammation associées à l’arthrite, aux crampes menstruelles, aux entorses, aux foulures, aux maux de dos, aux maux de tête, aux migraines, aux douleurs musculaires, aux maux de gorge, au rhume et à la grippe, et aux douleurs dentaires.
Chez les enfants de moins de 12 ans, l’ibuprofène est utilisé pour la fièvre et les douleurs dues au rhume, au mal de gorge, à la vaccination et aux maux d’oreille.
Ce médicament peut être disponible sous plusieurs noms de marque et/ou sous plusieurs formes différentes. Tout nom de marque spécifique de ce médicament peut ne pas être disponible sous toutes les formes ou approuvé pour toutes les conditions discutées ici. De même, certaines formes de ce médicament peuvent ne pas être utilisées pour toutes les conditions discutées ici.
Votre médecin peut avoir suggéré ce médicament pour des conditions autres que celles mentionnées dans ces articles d’information sur les médicaments. Si vous n’en avez pas discuté avec votre médecin ou si vous n’êtes pas sûr de la raison pour laquelle vous prenez ce médicament, parlez-en à votre médecin. N’arrêtez pas de prendre ce médicament sans consulter votre médecin.
Ne donnez pas ce médicament à une autre personne, même si elle présente les mêmes symptômes que vous. Il peut être dangereux pour les personnes de prendre ce médicament si leur médecin ne l’a pas prescrit.
Quelle(s) forme(s) ce médicament se présente-t-il ?
Motrin IB
Caplet
Comprimé
200 mg
Chaque comprimé blanc, enrobé sucré, biconvexe, avec « Motrin IB » imprimé à l’encre noire, contient 200 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, hypromellose, oxyde de fer noir, polyéthylèneglycol, amidon prégélatinisé, propylèneglycol, cyclamate de sodium, glycolate d’amidon sodique, acide stéarique et dioxyde de titane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de parabène, de sulfite ni de tartrazine.
300 mg
Chaque comprimé solide, orange clair, rond, biconvexe, à enrobage sucré, portant l’inscription » MOTRIN 300 mg » imprimée à l’encre noire, contient 300 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : cire de carnauba, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, FD&C jaune no 6, hypromellose, oxyde de fer noir, polydextrose, polyéthylèneglycol, propylèneglycol, cyclamate de sodium, glycolate d’amidon sodique, acide stéarique et dioxyde de titane. Ce médicament ne contient ni gluten ni lactose.
400 mg
Chaque comprimé solide, orange, rond, biconvexe, à enrobage sucré, portant l’inscription » MOTRIN 400 mg » imprimée à l’encre noire, contient 400 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : cire de carnauba, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs, FD&C jaune no 6, hypromellose, oxyde de fer noir, polydextrose, polyéthylèneglycol, propylèneglycol, cyclamate de sodium, glycolate d’amidon sodique, acide stéarique et dioxyde de titane. Ce médicament ne contient ni gluten ni lactose.
Motrin IB Gelcaps
Gels liquides Motrin IB
Chaque capsule de solution claire, incolore à jaune pâle, dans une enveloppe de gélatine oblongue verte et transparente, imprimée du logo » 200 » à l’encre blanche, contient 200 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux :huile de ricin, FD&C vert no 3, gélatine, huile de ricin hydrogénée PEG-40, povidone, eau purifiée, sorbitan, sorbitol et dioxyde de titane.
Gels liquides Super Strength Motrin IB
Les gels liquides Super Strength Motrin IB ne sont plus fabriqués pour la vente au Canada. Pour les marques qui pourraient encore être disponibles, faites une recherche sous ibuprofène. Cet article est conservé à des fins de référence seulement. Si vous utilisez ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien pour obtenir des renseignements sur vos options de traitement.
Gels liquides Super Strength Motrin IB Capsule
Chaque capsule de solution claire, incolore à jaune pâle, dans une enveloppe ovale transparente de gélatine molle, imprimée du logo « M400 » à l’encre noire, contient 400 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : gélatine, encre pharmaceutique, polyéthylèneglycol, hydroxyde de potassium, propylèneglycol, eau purifiée et sorbitol.
Comprimés à croquer pour enfants
Raisin
Chaque comprimé rond, violet, à odeur de raisin, portant les inscriptions en creux »MO » et »50 » sur une face et rayé sur l’autre face, contient 50 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, aspartame, acide citrique, laque de calcium rouge n° 7 D&C, laque d’aluminium rouge n° 30 D&C, laque d’aluminium bleu n° 1 FD&C, arôme, acide fumarique, hydroxyéthylcellulose, hypromellose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, povidone, laurylsulfate de sodium et glycolate d’amidon sodique. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de saccharose, de sulfite ni de tartrazine.
Orange
Chaque comprimé rond, orange clair, à l’odeur d’orange, portant les inscriptions en creux « MO » et « 50 » sur une face et sécable sur l’autre face, contient 50 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, aspartame, acide citrique, laque d’aluminium FD&C jaune no 6, arôme, acide fumarique, hydroxyéthylcellulose, hypromellose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, povidone, laurylsulfate de sodium et glycolate d’amidon sodique. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de saccharose, de sulfite ni de tartrazine.
Suspension liquide pour enfants
Berry
Chaque 5 mL de suspension liquide orange à l’odeur distincte de baie contient 100 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, acide citrique, D&C jaune n° 10, FD&C rouge n° 40, arôme, glycérine, hydroxypropyl phosphate de distarch, polysorbate 80, eau purifiée, benzoate de sodium, saccharose et gomme xanthane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de sulfite ni de tartrazine.
Bubblegum
Chaque 5 mL de suspension liquide rose à l’odeur distincte de bubblegum contient 100 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, acide citrique, FD&C rouge no 40, arôme, glycérine, phosphate d’hydroxypropyle de diamidon, polysorbate 80, eau purifiée, benzoate de sodium, saccharose et gomme de xanthane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de sulfite ni de tartrazine.
Baie sans colorant
Chaque 5 mL de suspension liquide blanche à l’odeur distincte de baie contient 100 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, acide citrique, arôme, glycérine, phosphate d’hydroxypropyle de diamidon, polysorbate 80, eau purifiée, benzoate de sodium, saccharose et gomme xanthane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de sulfite ni de tartrazine.
Raisin
Chaque 5 mL de suspension liquide violette à l’odeur distincte de raisin contient 100 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, acide citrique, rouge D&C no 33, bleu FD&C no 1, rouge FD&C no 40, arôme, glycérine, phosphate d’hydroxypropylamidon, polysorbate 80, eau purifiée, benzoate de sodium, saccharose et gomme xanthane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de sulfite ni de tartrazine.
Tropical Punch
Chaque 5 mL de suspension liquide rouge à l’odeur distincte de punch tropical contient 100 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, acide citrique, FD&C rouge no 40, arôme, glycérine, phosphate de distarch hydroxypropyle, polysorbate 80, sorbate de potassium, eau purifiée, benzoate de sodium, sucralose, saccharose et gomme de xanthane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de sulfite ni de tartrazine.
Gouttes de suspension pour nourrissons
Berry
Chaque mL de suspension liquide de couleur rose, à saveur de baies, contient 40 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acide citrique, amidon de maïs, FD&C rouge no 40, arôme, glycérine, polysorbate 80, eau purifiée, benzoate de sodium, sorbitol, saccharose et gomme xanthane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de sulfite ni de tartrazine.
Sans colorant à base de baies
Chaque mL de suspension liquide de couleur blanche, à saveur de baies, contient 40 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acide citrique, amidon de maïs, arôme, glycérine, polysorbate 80, eau purifiée, benzoate de sodium, sorbitol, saccharose et gomme de xanthane. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de sulfite ni de tartrazine.
Comprimés à croquer de force junior
Raisin
Chaque comprimé rond, violet, à l’odeur de raisin, portant les inscriptions en creux »MO » et »100 » sur une face et rayé sur l’autre face, contient 100 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, aspartame, acide citrique, laque de calcium D&C rouge no 7, laque d’aluminium D&C rouge. No. 30 laque d’aluminium, FD&C bleu no. 1 laque d’aluminium, arôme, acide fumarique, hydroxyéthylcellulose, hypromellose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, povidone, laurylsulfate de sodium et glycolate d’amidon de sodium. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de saccharose, de sulfite ni de tartrazine.
Orange
Chaque comprimé rond, orange clair, à l’odeur d’orange, portant les inscriptions en creux »MO » et »100 » sur une face et sécable sur l’autre face, contient 100 mg d’ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame de potassium, aspartame, acide citrique, laque d’aluminium FD&C jaune no 6, arôme, acide fumarique, hydroxyéthylcellulose, hypromellose, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, povidone, laurylsulfate de sodium et glycolate d’amidon sodique. Ce médicament ne contient pas de gluten, de lactose, de saccharose, de sulfite ni de tartrazine.
Caplets Motrin puissance junior
Comment dois-je utiliser ce médicament?
La dose d’ibuprofène recommandée pour les adultes est de 200 mg à 400 mg toutes les 6 à 8 heures, au besoin. Les comprimés à libération prolongée doivent être pris à raison d’un comprimé (600 mg) toutes les 12 heures. La dose quotidienne maximale est de 1 200 mg. L’ibuprofène disponible sans ordonnance ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours consécutifs en cas de fièvre ou 5 jours consécutifs en cas de douleur, sauf avis contraire de votre médecin. La dose la plus faible pendant la période la plus courte doit être utilisée pour réduire le risque d’effets secondaires.
La dose d’ibuprofène pour les enfants est basée sur le poids corporel et l’âge. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien des informations spécifiques sur la posologie. Les enfants ne doivent pas prendre plus de 40 mg par kilogramme de poids corporel chaque jour.
Utilisez une seringue orale pour mesurer chaque dose du liquide, car elle donne une mesure plus précise que les cuillères à café de ménage.
Prenez l’ibuprofène avec de la nourriture ou du lait pour minimiser les effets secondaires tels que les brûlures d’estomac et les maux d’estomac. La forme de suspension doit être bien secouée avant d’être utilisée.
De nombreux éléments peuvent affecter la dose d’un médicament dont une personne a besoin, comme le poids corporel, d’autres conditions médicales et d’autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose différente de celles indiquées ici, ne changez pas la façon dont vous prenez le médicament sans consulter votre médecin.
Il est important de prendre ce médicament exactement comme prescrit par votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que possible et continuez à suivre votre programme habituel. S’il est presque l’heure de votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et continuez avec votre horaire régulier. Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous ne savez pas quoi faire après avoir oublié une dose, contactez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils.
Réservez ce médicament à température ambiante, protégez-le de la chaleur et de l’humidité et gardez-le hors de portée des enfants.
Ne jetez pas les médicaments dans les eaux usées (par exemple dans l’évier ou dans les toilettes) ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments qui ne sont plus nécessaires ou qui sont périmés.
Qui ne doit PAS prendre ce médicament ?
Ne prenez pas ce médicament si vous :
- être allergique à l’ibuprofène ou à l’un des ingrédients de ce médicament
- être allergique à d’autres AINS
- prendre actuellement d’autres AINS
- être enceinte ou allaiter
- être déshydraté en raison de vomissements, de diarrhée, ou d’un manque d’apport en liquide
- possèdent un ulcère gastroduodénal actif, des antécédents d’ulcères récurrents ou une maladie inflammatoire active du système digestif (telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse)
- possèdent des polypes nasaux, ou ont eu de l’asthme, une réaction allergique ou une réaction de type allergique (par ex.g., difficulté à respirer, respiration sifflante, éruption cutanée avec démangeaisons, gonflement du visage, de la gorge ou de la langue) à l’AAS (acide acétylsalicylique) ou à tout autre AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens ; par ex, kétorolac, indométhacine, naproxène)
- avoir une fonction rénale sévèrement réduite ou une maladie rénale
- avoir une fonction hépatique sévèrement réduite ou une maladie hépatique
- avoir des taux élevés de potassium dans le sang
- avoir un lupus érythémateux disséminé
- avoir une insuffisance cardiaque sévère
- . insuffisance cardiaque
- avoir une maladie inflammatoire de l’intestin
- avoir une chirurgie cardiaque dans un avenir proche ou avoir récemment subi une chirurgie cardiaque
Ne pas donner ce médicament aux enfants qui ont une maladie rénale ou qui ont subi une perte importante de liquide.
Quels sont les effets secondaires possibles avec ce médicament ?
De nombreux médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse non désirée à un médicament lorsqu’il est pris à des doses normales. Les effets secondaires peuvent être légers ou graves, temporaires ou permanents.
Les effets secondaires énumérés ci-dessous ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si vous êtes préoccupé par les effets secondaires, discutez des risques et des bénéfices de ce médicament avec votre médecin.
Les effets secondaires suivants ont été rapportés par au moins 1% des personnes prenant ce médicament. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge, et certains peuvent disparaître d’eux-mêmes avec le temps.
Contactez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et qu’ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien peut être en mesure de vous conseiller sur la gestion des effets secondaires.
- Crampes abdominales ou d’estomac, douleurs, ou inconfort (légers à modérés)
- constipation
- diarrhée
- étourdissements
- brûlures d’estomac
- nausées
- nervosité
- difficulté à dormir
- vomissements
.
Bien que la plupart des effets secondaires énumérés ci-dessous ne se produisent pas très souvent, ils pourraient entraîner des problèmes graves si vous ne consultez pas un médecin.
Consultez votre médecin dès que possible si l’un des effets secondaires suivants survient :
- symptômes d’asthme (par ex, respiration sifflante, essoufflement, oppression thoracique)
- vision trouble ou modifications de la vision
- problèmes d’audition (par ex, bourdonnement dans les oreilles)
- démangeaisons ou urticaire
- sensibilité à la lumière du soleil (coup de soleil, ampoules, éruption cutanée, rougeurs, démangeaisons, décoloration ou changements de vision)
- signes de problèmes de coagulation (par ex, saignements de nez inhabituels, ecchymoses, sang dans les urines, toux de sang, saignement des gencives, coupures qui ne cessent pas de saigner)
- signes de problèmes de foie (par ex, nausées, vomissements, diarrhée, perte d’appétit, perte de poids, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, urine foncée, selles pâles)
- éruption cutanée
- symptômes de problèmes des voies urinaires (par ex, douleur à la vessie, douleur en urinant, besoin accru d’uriner, changement de la couleur ou de l’odeur de l’urine ou de la quantité d’urine)
- gonflement des pieds ou de la partie inférieure des jambes
Cessez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin si l’une des situations suivantes se produit :
- signes de saignement dans l’estomac (par ex, selles sanglantes, noires ou goudronneuses, crachats de sang, vomissements de sang ou de matières ressemblant à du marc de café)
- signes de crise cardiaque (par exemple, douleur ou pression thoracique, douleur s’étendant à l’épaule et au bras, nausées et vomissements, sueurs)
- signes d’accident vasculaire cérébral (par exemple, maux de tête soudains ou sévères ; perte soudaine de coordination ; modifications de la vision ; troubles soudains de l’élocution ; ou faiblesse, engourdissement ou douleur inexpliqués dans un bras ou une jambe)
- symptômes d’une réaction allergique (urticaire ; démangeaisons ; difficultés à respirer ; gonflement du visage, de la bouche, de la langue ou de la gorge)
Certaines personnes peuvent présenter des effets secondaires autres que ceux mentionnés. Vérifiez auprès de votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous prenez ce médicament.
Y a-t-il d’autres précautions ou avertissements pour ce médicament ?
Avant de commencer à utiliser un médicament, assurez-vous d’informer votre médecin de toute condition médicale ou allergie que vous pourriez avoir, de tout médicament que vous prenez, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, et de tout autre fait important concernant votre santé. Ces facteurs peuvent affecter la façon dont vous devriez utiliser ce médicament.
Avis de Santé Canada
30 octobre 2020
Santé Canada a émis de nouvelles restrictions concernant l’utilisation des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Pour lire l’avis complet de Santé Canada, visitez le site Web de Santé Canada à l’adresse www.hc-sc.gc.ca.
Allergie : Certaines personnes qui sont allergiques à d’autres anti-inflammatoires présentent également des réactions allergiques à l’ibuprofène. Avant de prendre de l’ibuprofène, informez votre médecin ou votre pharmacien de toute réaction indésirable antérieure que vous avez eue à des médicaments, en particulier l’AAS ou le naproxène. Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez des signes de réaction allergique, tels qu’une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés à respirer ou un gonflement du visage et de la gorge.
Problèmes de vessie : Ce médicament peut causer des douleurs à la vessie, des mictions douloureuses ou difficiles, ou une augmentation de la fréquence des mictions. Si ces symptômes surviennent sans explication (par exemple, une infection), arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin.
Coagulation sanguine : Ce médicament peut réduire la capacité du sang à coaguler. Si vous prenez des anticoagulants (p. ex., warfarine, héparine) ou si vous êtes atteint d’hémophilie ou d’autres troubles sanguins (p. ex., faible taux de plaquettes), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre état de santé, de l’influence de votre état de santé sur la posologie et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance particulière.
Tension artérielle : l’ibuprofène peut causer une augmentation de la tension artérielle, particulièrement chez les personnes qui ont déjà une tension artérielle élevée. Si vous prenez des médicaments pour la pression artérielle ou si vous êtes à risque de développer une pression artérielle élevée, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament peut influer sur votre état de santé, de l’influence de votre état de santé sur la posologie et l’efficacité de ce médicament, et de la nécessité d’une surveillance particulière.
Équilibre des liquides et des électrolytes : Une rétention d’eau et un œdème ont été signalés lors de l’utilisation de ce médicament. Utilisez l’ibuprofène avec prudence si vous :
- vous remettez d’une opération chirurgicale sous anesthésie générale
- vous souffrez de certains troubles cardiaques (ex, insuffisance cardiaque congestive)
- faire de l’hypertension artérielle
- avoir une maladie rénale ou une fonction rénale réduite
- avoir toute autre condition qui pourrait entraîner une rétention de liquide
Problèmes gastro-intestinaux : Des ulcères de l’estomac, des perforations et des saignements de l’estomac ont été connus pour se produire pendant le traitement avec ce médicament. Ces complications peuvent survenir à tout moment et sont parfois suffisamment graves pour nécessiter une attention médicale immédiate.
Le risque d’ulcères et de saignements augmente chez les personnes prenant des doses plus élevées d’ibuprofène pendant de plus longues périodes. Les problèmes d’estomac sont également plus susceptibles de survenir avec la consommation d’alcool. Ne buvez pas d’alcool pendant que vous prenez ce médicament.
Si vous êtes sujet à une irritation de l’estomac et des intestins, en particulier si vous avez eu un ulcère de l’estomac, des selles sanglantes, une diverticulose ou une autre maladie inflammatoire de l’estomac ou des intestins (comme la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament peut affecter votre état médical, de la façon dont votre état médical peut affecter la posologie et l’efficacité de ce médicament, et de la nécessité d’une surveillance particulière.
Cessez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes ou des signes évocateurs d’ulcères de l’estomac ou de saignements dans l’estomac (selles noires et goudronneuses). Ces réactions peuvent survenir à tout moment sans avertissement pendant le traitement.
Crise cardiaque et accident vasculaire cérébral : Des doses élevées d’ibuprofène (2 400 mg ou plus par jour) ont été associées à un risque accru de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral. Le risque est accru avec des doses quotidiennes totales plus élevées et la prise du médicament sur de longues périodes. Si vous avez eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes à risque de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament peut influer sur votre état de santé, de la façon dont votre état de santé peut influer sur la posologie et l’efficacité de ce médicament, et de la nécessité d’une surveillance particulière.
Maladie cardiaque : L’ibuprofène peut provoquer une rétention d’eau, ce qui peut aggraver les symptômes de l’insuffisance cardiaque congestive. Si vous avez reçu un diagnostic d’insuffisance cardiaque congestive, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre état de santé, de l’influence de votre état de santé sur la posologie et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance particulière.
Si vous prenez de l’AAS à faible dose pour votre santé cardiaque, discutez avec votre médecin de la pertinence d’utiliser l’ibuprofène.
Fonction rénale : L’utilisation à long terme de l’ibuprofène peut entraîner un risque plus élevé de réduction de la fonction rénale. Cela est plus fréquent chez les personnes qui ont déjà une maladie rénale, une maladie du foie ou une insuffisance cardiaque, chez les personnes qui prennent des diurétiques (pilules d’eau) et chez les personnes âgées.
Si vous avez une fonction rénale réduite ou une maladie rénale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament peut affecter votre état médical, de l’influence de votre état médical sur la posologie et l’efficacité de ce médicament, et de la nécessité d’une surveillance particulière.
Les personnes ayant une fonction rénale sévèrement réduite et une maladie rénale ne doivent pas prendre d’ibuprofène.
Niveaux de potassium : Il existe un risque de taux élevé de potassium dans le sang pour les personnes qui prennent des AINS, y compris l’ibuprofène. Les personnes les plus à risque sont les personnes âgées, celles qui souffrent d’affections telles que le diabète ou l’insuffisance rénale, et celles qui prennent des bêta-bloquants (par exemple, le métoprolol), des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) (par exemple, le ramipril) ou certains diurétiques (pilules d’eau). Si vous ressentez des nausées inexpliquées, de la fatigue, une faiblesse musculaire ou des sensations de picotements, contactez votre médecin car ce sont des symptômes possibles d’un excès de potassium dans le sang.
Réduction de la vigilance/étourdissements : L’ibuprofène peut causer de la somnolence, des étourdissements ou une sensation de tournis, chacun de ces effets pouvant affecter votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Évitez ces tâches et d’autres tâches dangereuses jusqu’à ce que vous ayez déterminé comment ce médicament vous affecte.
Grossesse : Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si les avantages l’emportent sur les risques. Si vous devenez enceinte pendant que vous prenez ce médicament, communiquez immédiatement avec votre médecin. L’ibuprofène, comme les autres AINS, ne doit pas être pris au cours des 3 derniers mois de la grossesse.
Ce médicament peut réduire votre capacité à devenir enceinte. La prise de ce médicament pendant que vous essayez de tomber enceinte n’est pas recommandée.
Allaitement : Ce médicament peut passer dans le lait maternel en petites quantités. Si vous êtes une mère qui allaite et que vous prenez de l’ibuprofène, cela peut affecter votre bébé. Discutez avec votre médecin pour savoir si vous devez poursuivre l’allaitement.
Seniors : Les personnes âgées semblent avoir un risque plus élevé d’effets secondaires avec ce médicament. La dose efficace la plus faible doit être utilisée sous étroite surveillance médicale.
Quels autres médicaments pourraient interagir avec ce médicament ?
Il peut y avoir une interaction entre l’ibuprofène et l’un des éléments suivants :
- acide acétylsalicylique (ASA)
- alcool
- aliskiren
- antibiotiques aminoglycosides (par ex, amikacine, gentamicine, tobramycine)
- inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) (par exemple, énalapril, lisinopril, ramipril)
- antibloquants des récepteurs de l’angiotensine (ARA ; par exemple, candesartan, irbesartan, losartan)
- anticoagulants (par exemple, daltéparine, énoxaparine, héparine, tinzaparine, warfarine)
- apixaban
- bêta-bloquants (par exemple, aténolol, propranolol, sotalol)
- bimatoprost
- sous-salicylate de bismuth
- bisphosphonates (par exemple, alendronate, étidronate)
- célecoxib
- cholestyramine
- clopidogrel
- colestipol
- corticostéroïdes (par ex, dexaméthasone, hydrocortisone, prednisone)
- cyclosporine
- dabigatran
- dasatinib
- déférasirox
- desmopressine
- digoxine
- dipyridamole
- diurétiques (par ex.g., furosémide, hydrochlorothiazide, spironolactone)
- edoxaban
- éplérénone
- glucosamine
- haloperidol
- hydralazine
- imatinib
- latanoprost
- lithium
- mésalamine
- méthotrexate
- multivitamines
- obinutuzumab
- autres médicaments anti-inflammatoires nonanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS ; e.g., kétorolac, indométhacine, naproxène)
- acides gras oméga-3
- pentoxifylline
- porfimer
- antibiotiques de type quinolone (par ex, ciprofloxacine, norfloxacine, ofloxacine)
- rivaroxaban
- inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS ; par ex, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline)
- inhibiteurs de la recapture de la sérotonine/noradrénaline (IRSN ; par ex, desvenlafaxine, duloxétine, venlafaxine)
- phosphates de sodium
- sulfasalazine
- tacrolimus
- tenofovir
- ticagrelor
- ticlopidine
- tipranavir
- antidépresseurs tricycliques (par ex.g., amitriptyline, clomipramine, désipramine, trimipramine)
- vancomycine
- vitamine E
- voriconazole
- warfarin
Si vous prenez l’un de ces médicaments, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Selon votre situation particulière, votre médecin peut vous demander :
- d’arrêter de prendre l’un des médicaments,
- de remplacer l’un des médicaments par un autre,
- de modifier la façon dont vous prenez l’un ou les deux médicaments, ou
- de tout laisser tel quel.
Une interaction entre deux médicaments ne signifie pas toujours que vous devez arrêter de prendre l’un d’entre eux. Parlez à votre médecin de la façon dont les interactions médicamenteuses sont gérées ou devraient être gérées.
Les médicaments autres que ceux mentionnés ci-dessus peuvent interagir avec ce médicament. Informez votre médecin ou votre prescripteur de tous les médicaments sur ordonnance, en vente libre (sans ordonnance) et à base de plantes que vous prenez. Informez-le également de tous les suppléments que vous prenez. Étant donné que la caféine, l’alcool, la nicotine des cigarettes ou les drogues illicites peuvent affecter l’action de nombreux médicaments, vous devez informer votre médecin si vous les utilisez.