Applications
- Digestion de l’ADN de plaque après transcription in vitro
- Digestion de l’ADN génomique avant RT-.PCR
- Transcription à l’aide d’une ADN polymérase
- Construction d’une bibliothèque d’ADN de fusil à pompe
- Analyse d’empreinte digitale
Composants
Tampon fourni (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Source
Hôte animal recombinant nonhôte animal contenant un plasmide codant pour la DNase I de pancréas bovin
Stockage
-20°C
Définition des unités
Une unité est définie comme la quantité d’enzyme nécessaire pour augmenter l’absorbance à 260 nm de 0.001 par minute à 25°C (pH 5,0) en utilisant de l’ADN de thymus de veau comme substrat (unité Kunitz).
Concentration
5 U/µl
Propriétés
La DNase I recombinante (sans RNase) est inactivée thermiquement par incubation à 80°C pendant 10 minutes.
Anderson, S. Shotgun séquençage de l’ADN en utilisant des fragments clonés générés par la DNase I. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. Empreinte de la DNAse : une méthode simple pour la détection de la spécificité de liaison protéine-ADN. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Le pré-ARN de la bêta-globine humaine synthétisé in vitro est épissé avec précision dans les noyaux des ovocytes de Xenopus. Cell 32, 681-94 (1983).
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Informations supplémentaires sur le produit
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