Desogen est un nom de marque de désogestrel/éthinylestradiol, approuvé par la FDA dans la ou les formulations suivantes:

DESOGEN (désogestrel ; éthinylestradiol – comprimé;oral-21)

  • Fabricant : ORGANON USA INC
    Date d’approbation : 10 décembre 1992
    Concentration(s) : 0,15MG;0,03MG (discontinué)

DESOGEN (désogestrel ; éthinylestradiol – comprimé;oral-28)

  • Fabricant : ORGANON USA INC
    Date d’approbation : 10 décembre 1992
    Concentration(s) : 0,15MG;0,03MG (discontinué)

Toutes les formulations ci-dessus ont été discontinuées.

Note : Des pharmacies en ligne frauduleuses peuvent tenter de vendre une version générique illégale de Desogen. Ces médicaments peuvent être contrefaits et potentiellement dangereux. Si vous achetez des médicaments en ligne, assurez-vous que vous achetez auprès d’une pharmacie en ligne réputée et valide. Demandez conseil à votre prestataire de soins de santé si vous n’êtes pas sûr de l’achat en ligne d’un médicament.

Voir aussi : FAQ sur les médicaments génériques.

Plus d’informations sur Desogen (désogestrel / éthinylestradiol)

  • Effets secondaires
  • Pendant la grossesse
  • Informations sur la posologie
  • Images de médicaments
  • Interactions médicamenteuses
  • 26 avis
  • Classe de médicaments : contraceptifs

Guides de traitement associés

  • Contrôle des naissances

Glossaire

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Terme Définition
Brevet de médicament Un brevet de médicament est attribué par le U.S. Patent and Trademark Office et attribue un droit juridique exclusif au titulaire du brevet pour protéger la formulation chimique exclusive. Le brevet attribue un droit juridique exclusif à l’inventeur ou au titulaire du brevet, et peut inclure des entités telles que le nom de marque du médicament, la marque déposée, la forme posologique du produit, la formulation de l’ingrédient ou le processus de fabrication Un brevet expire généralement 20 ans à compter de la date de dépôt, mais peut être variable en fonction de nombreux facteurs, y compris le développement de nouvelles formulations du produit chimique original, et les litiges en matière de violation de brevet.
Exclusivité d’un médicament L’exclusivité est le seul droit de commercialisation accordé par la FDA à un fabricant lors de l’approbation d’un médicament et peut courir simultanément avec un brevet. Les périodes d’exclusivité peuvent durer de 180 jours à sept ans selon les circonstances de l’octroi de l’exclusivité.

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