Résultats Les six patients étaient des femmes, avec un âge moyen de diagnostic du LED de 44 ans (tableau), ce qui est relativement plus élevé par rapport à l’âge habituel d’apparition de la maladie. Des anticorps antiphospholipides (aPLs) étaient présents chez deux patients (33%), mais aucun ne remplissait les critères du syndrome des antiphospholipides. Chez cinq patients, le diagnostic de LED a précédé le développement de la SEP, dans quatre d’entre eux avec un décalage de ≤ 5 ans (médiane de 4 ans, intervalle de 2 à 16 ans). Un seul patient (cas n°2) avait des antécédents de longue date (>20 ans) de SEP rémittente (RRMS) avant de développer le LED. La présentation clinique de la SEP comprenait des symptômes spinaux chez cinq patients. Tous les patients présentaient un LED léger avec des manifestations cutanées, muqueuses et musculo-squelettiques, et seul le cas n°3 avait des antécédents de péricardite. Par conséquent, les décisions thérapeutiques ont été principalement guidées par la gravité du syndrome neurologique (tableau). Au cours du suivi médian de 4 ans (intervalle 1-9 ans), trois patients sont restés stables et les autres ont connu une détérioration progressive de leur état neurologique. Le LED est resté quiescent chez tous les patients sous traitement immunomodulateur standard de la SEP.