Generický přípravek Nuedexta
Nuedexta je obchodní název léku dextrometorfan hydrobromid/chinidin sulfát vyráběného společností Avanir Pharmaceuticals pro léčbu neurologických poruch. Jedná se o první p
lék na předpis a jediný lék schválený FDA pro léčbu PBA neboli pseudobulbárního efektu. Přípravek Neudexta se skládá z kombinace dextrometorfanu a chinidinu, dvou léčivých přípravků používaných samostatně při léčbě jiných onemocnění. Užívá se perorálně v tobolkách o síle 20 mg a 10 mg.
Generická verze přípravku Neudexta
V současné době neexistuje ve Spojených státech žádná schválená verze, která by byla terapeuticky ekvivalentní přípravku Neudexta. Jakýkoli pokus podvodných internetových poskytovatelů o prodej generické verze přípravku Neudexta je nezákonný a padělaný a může být potenciálně škodlivý. Každý, kdo nakupuje léky online, se musí ujistit, že jedná s legitimními a platnými online lékárnami. V případě pochybností o legitimitě lékárny je nejlepší se před nákupem léků online poradit se svým poskytovatelem zdravotní péče.
Jak přípravek Neudexta funguje?
Neudexta je kombinací dextrometorfanu (obvykle se nachází v sirupu proti kašli k potlačení kašle) a chinidinu (používá se při léčbě některých neurologických poruch).
Dextrometorfan působí na signály z mozku, které vyvolávají kašlací reflex k potlačení kašle. Chinidin působí na srdeční tep a používá se k léčbě některých poruch srdečního rytmu.
Neudexta je kombinací těchto dvou léků a využívá se při léčbě některých neurologických poruch k léčbě lidí, kteří trpí mimovolními výbuchy smíchu a pláče, a také ALS (amyotrofické laterální sklerózy) známé také jako Lou Gehrigova choroba. Je to také jediný lék předepisovaný a schválený pro léčbu PsedoBulBarAfektu (PBA). Lék patří do skupiny léků: „různé centrální nervové látky“ a obsahuje 20 mg dextrometorfanu a 20 mg chinidinu. V současné době není klasifikován jako kontrolovaná látka podle CSA (Controlled Substance Act).
Přínosy přípravku Neudexta
Avanir Pharmaceuticals v tiskové zprávě uvedl, že se předpokládá, že kombinace dextrometorfanu a chinidinu má vliv na neurotransmiter „glutamát“. Na výročním zasedání Americké neurologické akademie v Torontu představila studii léku, která ukázala, že pacienti během užívání léku hlásili pokles epizod mimovolného smíchu a pláče. Úřad FDA v roce 2006 původně neschválil přípravek Neudexta kvůli obavám o bezpečnost, že by chinidin mohl způsobit abnormální zvýšení srdečního rytmu. Společnost Avanir Pharmaceuticals změnila složení přípravku tak, aby obsahoval bezpečnější množství chinidinu.
Pseudobulbární afekt je sekundární účinek řady neurologických stavů a je charakterizován náhlými, nedobrovolnými a častými epizodami pláče nebo smíchu. Podle viceprezidenta oddělení Healthcare Delivery & Policy Research Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu představuje schválení použití přípravku Neudexta k léčbě pseudobulbárního afektu ze strany FDA pozitivní krok vpřed pro pacienty trpící vysilujícími účinky PBA.
Upozornění
Neudexta nesmí užívat osoby alergické na složky chinidin nebo dextrometorfan nebo osoby trpící srdečním onemocněním, anamnézou poruchy srdečního rytmu, anamnézou syndromu dlouhého QT intervalu nebo současným užíváním meflochinu, chinidinu nebo chininu. Neužívejte přípravek Neudexta, pokud jste v posledních 14 dnech užíval/a inhibitor MAO, protože může dojít k nebezpečné lékové interakci. Přípravek Neudexta by neměl být užíván bez dohledu lékaře, protože existuje rozsáhlý seznam léků, které mohou při užívání přípravku Neudexta způsobit nežádoucí nebo nebezpečné nežádoucí účinky a může být nutné upravit Váš lékový protokol.
.