Publikováno 2. listopadu 2020
Spekulovat o tom, jak dopadne vaše budoucí dítě, může být zábavná hříčka. Je těžké nehádat a nepředpovídat, které vlastnosti zdědí po vás, respektive po vašem partnerovi, a pro přátele a rodinu je zřejmě ještě těžší nepřidat své dva centy (nebo dva dolary). Test DNA na znaky může pomoci odstranit hádání a ještě více vás nadchnout pro příchod vašeho děťátka.
Možná je vaše tchyně přesvědčena, že vaše dcera je předurčena k podpisu rodinného nosu. Mezitím vám vaši nejlepší přátelé neustále tvrdí, že vaše holčička zdědí váš zabijácký úsměv. Možná je váš otec přesvědčen, že všechny budoucí děti zdědí jeho lásku ke sportu (možná už si dělá zásoby malých dresů).
Takže co je pravda a co je babská (nebo manželská) povídačka, pokud jde o vlastnosti zděděné po otci?
Genetika dědičnosti
Většina genetických vlastností je výsledkem kombinace genetických kódů obou rodičů. Špetka mámy, špetka táty, smíchejte to všechno dohromady, pečte devět měsíců a voilá: máte rozkošnou buchtičku, čerstvě vytaženou z trouby. Možná vás zajímá, „odkud pochází gen pro vlasy“ nebo „jakou barvu očí bude mít moje dítě?“ a my vám můžeme pomoci zúžit tipovací hru! Ale pokud jde o vysledování určitých znaků k určitým rodičům, vědci identifikovali zvláštní typ genu, který je zodpovědný za specifické znaky rodičů:
Geny vázané na pohlaví
Zatímco maminky předávají svým dětem chromozom X – protože ženy mají dva chromozomy x – tatínkové předávají buď chromozom X, nebo chromozom Y. Vědci se snaží zjistit, zda se jedná o geny vázané na pohlaví. Přítomnost chromozomu Y určuje, zda bude vaše dítě chlapec nebo dívka. Kromě toho se některé genetické znaky vyskytují výhradně na chromozomech X nebo Y. A protože otcové jsou jediní, kdo mohou přispět chromozomem Y, jsou všechny znaky vázané na chromozom Y zásluhou otce dítěte.
Co zdědíte po svém otci?
Teď, když jsme probrali stručný přehled genetiky, se vrhneme na to nejdůležitější. Jaké fyzické vlastnosti dědíme po otci?
#1 Pohlaví dítěte
Tátové jsou zodpovědní za pohlaví svých malých ratolestí a je to jeden z fyzických znaků, na kterém se stoprocentně podílí táta.
Podpůrné důkazy: Zatímco matky vždy předávají svůj chromozom X (vzhledem k tomu, že je to jediný druh, který mají), otcové předávají buď chromozom X, nebo Y náhodně. Rozdíl mezi pohlavími je zcela závislý na tomto jediném nepatrném genetickém rozdílu:
- Chromozom Y obsahuje gen SRY (určující muže), který spouští proces „virilizace“ (maskulinizace), včetně vývoje varlat u plodu – to znamená, že máte na cestě chlapečka!
- Chromozom X tento mužský určující gen neobsahuje. Což znamená, že ti gratulujeme! Čekáš holčičku!
Velký obraz: Všechny fyzické rozdíly mezi chlapci a dívkami jsou způsobeny tímto drobným chromozomálním rozdílem. Příspěvek tatínka má velký vliv a může významně ovlivnit různé znaky, které bude mít vaše děťátko!
#2 Znaky vázané na chromozom Y (pro syny)
Synové mohou zdědit chromozom Y pouze po tatínkovi, což znamená, že všechny znaky, které se vyskytují pouze na chromozomu Y, pocházejí od tatínka, nikoli od maminky.
Základní informace: Všichni muži dědí chromozom Y od svého otce a všichni otcové předávají chromozom Y svým synům. Z tohoto důvodu sledují znaky vázané na chromozom Y jasnou otcovskou linii. Mutace na chromozomu Y může být předána pouze z otce na syna a všechny mutace jsou považovány za „dominantní“ v tom smyslu, že neexistuje druhý chromozom Y od matky, který by mohl změnit nebo zmírnit jejich účinky.
Kromě mužských znaků týkajících se vývoje spermií, hladiny hormonů a dalších výrazně mužských tělesných znaků existují i další znaky nesouvisející s chromozomem Y, které nejsou vázány na pohlaví:
- Hypertrichóza – Nadměrný růst chlupů na vnějším uchu
- Syndaktylie – „pavučinovité prsty“, kdy je kůže mezi jedním nebo více prsty srostlá
- Chromozomální neplodnost – Může ovlivnit tvorbu mužských spermií
Všeobecný obraz: Příbuzní a přátelé mohou vašemu synovi říkat, že vypadá stejně jako jeho otec, a váš partner může dokonce s hrdostí říkat „jaký otec, takový syn“, když váš syn udělá něco rozkošného. Většinou nic nenasvědčuje tomu, že by se chlapci vzhledově podobali svým otcům více než mamince, ale znaky vázané na Y jsou výjimkou z tohoto pravidla.
#3 Výška
Nejméně 700 genetických variant je zodpovědných za určení výšky, přičemž pocházejí z genů maminky i tatínka. Existují však důkazy, které naznačují, že „gen výšky“ každého z rodičů funguje trochu jinak. Geny otce hrají významnou roli při podpoře růstu.
Podpůrné důkazy: Růstový faktor podobný inzulínu (protein IGF) je silně exprimován otcovskými geny. Tento genetický znak je rovněž zodpovědný za podporu růstu. Maminčiny geny však exprimují poněkud protichůdný receptor zvaný IGF2R, který v podstatě dělá pravý opak tím, že aktivně potlačuje otcovy geny podporující růst.
To jsou oba příklady genomicky imprintovaných genů. Imprintovaný gen je od počátku vytištěn rodičem původu a zřetelně označuje maminčinu kopii a tatínkovu kopii alely. Razítkovaný gen a dědičný znak se projevují různě podle toho, od kterého rodiče pocházejí, nebo se projevují pouze tehdy, když jsou zděděny od jednoho rodiče, nikoliv od druhého.
Nezáleží na tom, jestli je máma amazonka, pokud jde o výšku, nebo jestli je tátova výška vhodnější pro fotbal než pro basketbal – tátovy geny IGF podporují dítě, aby rostlo do výšky, zatímco máminy geny IGF2R říkají, zpomal, kamaráde, nenech mě v prachu.
V jistém smyslu se navzájem ruší, ale oba geny hrají při růstu vašeho potomka zásadní roli. Studie na myších ilustrují tuto křehkou rovnováhu mezi geny obou rodičů:
- Bez exprese maminčina růst potlačujícího IGF2R trpěly myši silným přerůstáním.
- Bez otcova růst podporujícího proteinu IGF docházelo u myší ke zpomalenému růstu a byly menší než průměr.
Teorie, proč k tomu dochází, jsou z evolučního hlediska fascinující. Tyto genetické rozdíly mezi mámou a tátou se nazývají „vliv rodičů“ a mají vliv na růst a výživu:
- Otcovský vliv – táta (přesněji řečeno evoluční adaptace táty) chce, aby jeho syn rostl v děloze velký a silný. Jeho geny pomocí imprintingu vysílají signály během vývoje plodu: „ber si živiny od maminky, abys byl dostatečně zdatný a přežil život mimo dělohu“. Konzumace většího množství živin vede ke zvýšenému růstu.
- Vliv matky – Mít dítě může být pro mámu jistě nadměrný požadavek na výživu – zejména v raném věku lidské evoluce. Aby se tomuto poněkud parazitickému vztahu zabránilo, používají geny maminky imprinting, aby plod nepotřeboval tolik výživy, což může naopak růst potlačit.
Velký obraz: Kromě těchto dvou specifických genetických projevů existuje spousta dalších variant ovlivňujících výšku od matky i otce. Tatínkovy geny v určitém smyslu silně ovlivňují velikost vašeho dítěte, ale to, zda z vašich dětí vyrostou dvoumetrové basketbalové hvězdy nebo dvoumetroví point guardi, závisí na určitých genetických předpokladech od obou rodičů.
#4 Znaky vázané na chromozom X (u dcer)
Jak jsme se již dozvěděli, tatínkové přispívají svým potomkům jedním chromozomem Y nebo jedním chromozomem X.
Jak jsme se již dozvěděli, tatínkové přispívají svým potomkům jedním chromozomem Y nebo jedním chromozomem X. Dívky dostávají dva chromozomy X, jeden od maminky a jeden od tatínka. To znamená, že vaše dcera zdědí geny vázané na chromozom X od otce i od matky.
Když vaše dcera nevyhnutelně skončí s jeho chromozomem X, znamená to, že zdědí všechny jeho geny a znaky vázané na X?
Geny ano. Znaky, ne nutně.
Podpůrné důkazy: Pokud jde o znaky přenášené z otce na dceru, má otec 100% šanci, že předá všechny mutace nebo variace na svém chromozomu X. To však automaticky neznamená, že se všechny tyto mutace projeví i fyzicky.
Pamatujte, že dívky dědí dva chromozomy X – jeden od matky, druhý od otce. Takže zatímco tatínek předává vše na svém chromozomu X, maminka dává své dceři také druhou kopii. Zde přichází ke slovu dominantní a recesivní gen:
- X-vázaný dominantní – U dominantního znaku je k tomu, aby se u vaší dcery vyvinula daná vlastnost, zapotřebí pouze jedna kopie alely (odchylka nebo mutace v určitém genu). Pokud má otec X-vázaný dominantní gen, u jeho dcery se tento znak nepochybně projeví, protože zdědí jeho chromozom X (kde existuje gen zodpovědný za tento znak).
Mezi příklady patří např:
-
- Syndrom křehkého X
- Orálně-faciálně-digitální syndrom typu I
- Incontinentia pigmenti typ 1
- X-vázaný recesivní – Tyto znaky závisí na chromozomálních genech obou rodičů, protože recesivní znak bude vyžadovat dvě kopie, aby se fyzicky projevil. Geny otce jsou v tomto případě pouze polovinou rovnice.
Velký obraz: Zatímco u recesivních znaků vázaných na chromozom X se rozhoduje mezi DNA maminky a tatínka, dominantní znaky vázané na chromozom X (pokud je mutace přítomna u otce) se dostanou do života vaší holčičky.
Ukončete fámy pomocí SneakPeek Traits
Zatímco se vy a vaše kamarádky probíráte rodinnými fotoalby a procházíte králíkárnou Googlu, které geny určují fyzické rysy vašeho dítěte (stejné vyhledávání na Googlu, které vás – bezpochyby – přivedlo právě k tomuto článku), otec vašeho dítěte a jeho kamarádi možná dělají totéž.
Ačkoli oba možná skončíte u několika šťastných odhadů, jediný skutečný způsob, jak zjistit, jak vše dopadne, je test DNA.
SneakPeek Traits je rychlý a snadno použitelný test DNA, který vám pomůže při hledání odpovědí na otázky typu „Kdy dostanou děti pihy?“ nebo prostě a jednoduše „Jak bude moje dítě vypadat?“. Vzorek můžete odebrat v pohodlí domova a po jeho odeslání do laboratoří SneakPeek Labs v přiložené předplacené obálce získáte spoustu zajímavých informací o vlastnostech vašeho dítěte, včetně:
- Výška
- Barva a struktura vlasů
- Barva očí
- Spánkový režim
- Výživový profil
Možná se dokonce dozvíte, zda se stane kapitánem univerzitního basketbalového týmu! Ach, počkat… Promiňte, to patří na seznam věcí, na které je třeba počkat.
Některé věci o budoucnosti vašeho dítěte mají zůstat tajemstvím – pro všechno ostatní je tu SneakPeek Traits.
Zdroje:
Zdravá cesta. 7 Vlastností, které děti získávají od svých otců. https://www.healthyway.com/content/traits-kids-get-from-their-fathers/
Inverzní. Jste geneticky podobnější svému otci než své matce. https://www.inverse.com/science/32991-dad-mom-genes-dominance-inheritance
Karger. Růstový faktor 2 podobný inzulínu ve vývoji a nemoci: A Mini-Review. https://www.karger.com/Article/Fulltext/343995
MedlinePlus. Jakými různými způsoby se může dědit genetické onemocnění? https://medlineplus.gov/genetics/understanding/inheritance/inheritancepatterns/
Institut Johna P. Hussmana pro lidskou genomiku. Dominantní dědičnost vázaná na chromozom X. http://hihg.med.miami.edu/code/http/modules/education/Design/CoursePageContent.asp?ID=49
The New England Journal of Medicine. Paternálně děděná mutace IGF2 a omezení růstu. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1415227
Nature Communications. Epigenetické a genetické složky regulace výšky. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5116096/
Biology Online. Dědičnost vázaná na chromozom Y. https://www.biologyonline.com/dictionary/y-linked-inheritance
NPR. Které geny vás dělají vyššími? Ukázalo se, že celá řada. https://www.npr.org/sections/health-shots/2017/02/01/512859830/which-genes-make-you-taller-a-whole-lot-it-turns-out