Varje år i USA beräknas 15 780 barn i åldrarna mellan födelse och 19 år få en cancerdiagnos. Ungefär 1 av 285 barn i USA kommer att diagnostiseras med cancer före sin 20-årsdag. Globalt sett diagnostiseras mer än 300 000 barn med cancer varje år. Var tredje minut får en familj någonstans i världen höra de förödande orden att deras barn har fått en cancerdiagnos. Under de senaste 40 åren har antalet barn som diagnostiseras med leukemi ökat med cirka 35 % (källa). Överlevnaden för många typer av barncancer har förbättrats, men för alltför många barn kommer cancern att förkorta deras liv alltför tidigt. Cancer är fortfarande den vanligaste dödsorsaken på grund av sjukdom för barn i Amerika.
Statistik om förekomst av cancer hos barn och ungdomar samlas in av National Cancer Institutes (NCI) SEER-program (Surveillance, Epidemiology and End Results). Uppgifterna samlas in på 10 platser (5 delstater inklusive CT, UT, NM, IA och HI och 5 städer inklusive Detroit, Atlanta, San Francisco, Los Angeles och Seattle) som alla representerar olika geografiska regioner i USA. Uppgifterna extrapoleras sedan för att representera nationella uppgifter om barncancer. Följande länk i monografin sammanfattar förekomst och dödlighet av barncancer efter sjukdomstyp, ålder, etnicitet och kön. Data som samlats in via SEER har visat att incidensen för vissa typer av barncancer har ökat något sedan Candlelighters startade 1970, men för det mesta har incidensen varit ganska konstant under de senaste åren.
Söker du hjälp?
ACCO erbjuder GRATIS böcker och resurser för barn med cancer och deras familjer.
Klicka på knappen för att beställa dina gratis resurser!
ACS Childhood and Adolescent Cancer Statistics, 2014
Eftersom statistik inte berättar hela historien: A Call for Comprehensive Care for Children With Cancer, av styrelseledamoten Dr. Jennifer Cullen, PhD, MPH.
An Analysis of the National Cancer Institute’s Investment in Pediatric Cancer Research- September 2013
Statistik om barncancer från NCI – ”Cancer Incidence and Survival among Children and Adolescents: United States SEER Program 1975-1995”.
A Snapshot of Pediatric Cancers- National Cancer Institute
SEER Pediatric Monograph
Childhood Cancer Epidemiology in North America
A Family Disease: The Financial Impact of Childhood Cancer
Incidence Statistics
Cancerfrekvensen hos barn varierar beroende på cancertyp. Följande diagram illustrerar fördelningen av de vanligaste barncancerformerna för barn i åldrarna födelse till 14 år.
Källa: Surveillance, Epidemiology, and End Results Program, 1975-2003, Div. of Cancer Control and Pop. Sciences, NCI, 2006
Statistik över överlevnad
Den totala överlevnaden för barncancer har ökat drastiskt sedan Candlelighters startade 1970. I dag är den totala femårsöverlevnaden för barncancer nära 80 %. Eftersom behandlingens botandefrekvens har ökat har även populationen av överlevare av barncancer ökat. För närvarande beräknas det finnas 270 000 överlevare av barncancer i USA, vilket innebär att en av 640 unga vuxna i åldern 20-39 år är en överlevare av en malign sjukdom i barndomen.
Överlevnad har ett pris. Två tredjedelar av dem som överlever står inför minst ett kroniskt hälsotillstånd. En fjärdedel av de överlevande drabbas av en sen effekt av behandlingen som klassificeras som allvarlig eller livshotande. Sena effekter av behandlingen kan vara hjärtskador, andra cancerformer, lungskador, infertilitet, kognitiv nedsättning, tillväxtstörningar, hörselnedsättning med mera. Det blir alltmer uppenbart att barncancer ”är för livet”. Senare effekter av antingen sjukdomsprocessen eller aggressiva behandlingsregimer ges vid en tidpunkt i livet då barn har växande kroppar och hjärnor under utveckling. De sena effekterna kan därför bestå av handikapp, kroniska hälsoproblem och till och med efterföljande strider mot ytterligare cancer. Det är absolut nödvändigt att alla som överlevt barncancer får fortlöpande övervakning och fortsatt fysisk och psykosocial vård under hela sitt vuxna liv.
Också alla barncancerformer har inte känt så framgångsrika överlevnadssiffror. Tyvärr fortsätter många typer av barncancer att ha en dålig femårsprognos.
Statistik över forskningsfinansiering
Federala medel för forskning om barncancer fördelas huvudsakligen genom National Cancer Institute (NCI). Medlen fördelas till huvudforskare (forskare) som arbetar vid laboratorier som ofta ligger vid barnsjukhus runt om i landet (extramural forskning), till Children’s Oncology Group för att finansiera kliniska prövningar (extramural forskning) och till laboratorier inom NCI (intramural forskning). Varje år godkänner kongressen den summa pengar som National Institute of Health i Bethesda, Maryland, kommer att få för forskningsinitiativ. Cancer kommer 2009 att finansieras med cirka 5,6 miljarder dollar. År 2007 rapporterade NCI att den kombinerade extramurala och intramurala finansieringen av forskning om barncancer uppgick till cirka 180 miljoner dollar. Denna uppskattning kan dock betraktas som liberal, eftersom en del av den forskning som är kopplad till detta kanske inte uppfattas som direkt fördelaktig för barncancer. Enligt andra mer konservativa uppskattningar uppgår finansieringen av forskning om barncancer till så lite som 30 miljoner dollar per år.
För att sätta denna siffra i perspektiv avsatte NCI 572,4 miljoner dollar till forskning om bröstcancer 2007. Andra NIH-institut finansierade bröstcancerforskning med 132,6 miljoner dollar samma år, och försvarsdepartementet, som också stöder bröstcancerforskning, anslog ytterligare 138 miljoner dollar. Som jämförelse kan nämnas att bröstcancer, med en total femårsöverlevnad på nära 90 procent, fick 843 miljoner dollar i federal forskningsfinansiering 2007. Detta var utöver de medel som bröstcancerorganisationerna samlade in genom sina kampanjer för rosa band och privata donationer. Det uppskattas att framgången med dessa initiativ ger cirka 256 miljoner dollar i de fyra största bröstcancerorganisationernas sammanlagda tillgångar. Framgången med kampanjen för rosa band och den därav följande finansieringen av forskning om bröstcancer har resulterat i en ökning av den femåriga överlevnaden för denna patientgrupp. Deras styrka som förespråkare har resulterat i en stark ställning för både federal och privat forskningsfinansiering.
Som individer och organisationer som stöder vårt lands barn och ungdomar med cancer kan vi också ta en stark ställning för vår sak med både federal och privat forskningsfinansiering. Bröstcancer är den sjätte vanligaste dödsorsaken genom sjukdom hos kvinnor i Amerika (efter hjärtsjukdomar, stroke, lungcancer, luftvägssjukdomar och Alzheimers sjukdom). I jämförelse är cancer den främsta dödsorsaken bland amerikanska barn. När det gäller förlorade levnadsår (PYLL) är den genomsnittliga åldern vid diagnosen av bröstcancer 61 år, med en beräknad PYLL på 16 år. I motsats till detta är den genomsnittliga åldern för ett barn som diagnostiseras med cancer 10 år. Detta ger 67 PYLL. Sjuttiosju förlorade levnadsår när ett barn dör i cancer.
Vår uppmaning till handling är att öka medvetenheten om förekomsten av denna sjukdom och dess förödelse för Amerikas barn. Genom att öka medvetenheten om att barncancer fortfarande är den sjukdom som dödar flest amerikanska barn kan vi öka medvetenheten om behovet av större forskningsfinansiering. Liksom bröstcancer har barncancer en internationell symbol ”det gyllene bandet”. Guldbandet skapades av föräldrar till cancersjuka barn och den tidigare CCCF-styrelseledamoten Gigi Thorsen. Dess första produktion som en nål finansierades av CCCF 1997. Genom att arbeta tillsammans kan vi också bli framgångsrika cancerförespråkare genom att främja det gyllene bandet för barncancer, så att vi också kan bygga upp forskningsfinansiering och välbehövliga botemedel för USA:s minsta cancerpatienter.
Data om finansiell påverkan
Dessa data har samlats in från en oberoende enkät som skickats ut av ACCO till över 1 700 av våra familjer.
Ladda ner och skriv ut statistikbladet ”