Hereditär sensorisk neuropati typ IA är ett tillstånd som kännetecknas av nervavvikelser i ben och fötter (perifer neuropati). Många personer med detta tillstånd upplever stickande eller stickande känslor (parestesier), domningar och en nedsatt förmåga att känna smärta och känna värme och kyla. Vissa drabbade personer förlorar inte känseln, utan känner istället stickande smärta i ben och fötter. När sjukdomen fortskrider kan känselavvikelserna påverka händer, armar, axlar, leder och buk. Drabbade personer kan också drabbas av muskelförtvining och muskelsvaghet när de blir äldre. Svaghet i ankelmusklerna kan göra det svårt att gå. När tillståndet fortskrider behöver vissa personer med ärftlig sensorisk neuropati typ IA hjälp av rullstol.
Individen med ärftlig sensorisk neuropati typ IA får vanligen öppna sår (sår) på fötterna eller händerna eller infektioner i mjukvävnaden i fingertopparna (vitsår) som är långsamma att läka. Eftersom de drabbade personerna inte kan känna smärtan från dessa sår kanske de inte söker omedelbar behandling. Utan behandling kan såren bli infekterade och kan kräva amputation av det omgivande området eller lemmen.
En del personer med ärftlig sensorisk neuropati typ IA utvecklar hörselnedsättning som orsakas av avvikelser i innerörat
(sensorineural hörselnedsättning). Hörselnedsättningen utvecklas vanligtvis i mitten till slutet av vuxenlivet.
Tecknen och symtomen på ärftlig sensorisk neuropati typ IA kan börja när som helst mellan tonåren och slutet av vuxenlivet. Även om egenskaperna hos detta tillstånd tenderar att förvärras med tiden har drabbade individer en normal förväntad livslängd om tecken och symtom behandlas på rätt sätt.