MORFOLOGI
Gelada babianer är stora, kraftiga primater med mörkbrunt till buffertfärgat, grovt päls och med mörkbruna ansikten och ljusare, bleka ögonlock. Svansen är kortare än kroppen och huvudet och har en tofs i slutet (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Underarmarna och extremiteterna är nästan svarta (Napier & Napier 1967). Hos vuxna hanar finns en lång, kraftig hårkappa på ryggen (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Mellan underarterna har T. g. gelada vanligtvis ett övervägande ljusbrunt till mörkbrunt päls, medan T. g. obscurus är mörkare, från mörkbrun till nästan svart (Yalden et al. 1977). Ansiktet saknar hår och är kortare och högre än hos andra babianer. Dessutom är nosen mer chimpansliknande än babianliknande (Ankel-Simons 2007). Det mest karakteristiska för geladas är det hårlösa timglasformade rosa eller röda hudområdet som ligger på bröstet (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Hos honor är denna hudfläck omgiven av pärlliknande hudknölar. Geladas har uttalade ischiala kallositeter (Ankel-Simons 2007). I genomsnitt är hanarna större än honorna och en utpräglad sexuell dimorfism är karakteristisk för arten, där honorna i genomsnitt är ungefär två tredjedelar så stora som hanarna (Krentz 1993; Jolly 2007). Honorna väger i genomsnitt cirka 11 kg medan hanarna väger 18,5 kg (uppgifter sammanställda av Jolly 2007). Huvud- och kroppslängden hos könen tillsammans varierar mellan 50 och 75 cm och svansen är mellan 30 och 50 cm lång (Ankel-Simons 2007). Arten har starkt opponerbara pekfingrar och tummar, den mest opponerbara av alla primater (Napier 1981). Dessutom är dess fingrar korta och kraftigt byggda, vilket gör att de kan användas effektivt för att gräva (Dunbar 1976). Gelador har specialiserade tänder som är anpassade till deras starkt graminivoriska diet, som är mycket slipande för tänderna (Jablonski 1994).
I fångenskap har gelador levt upp till trettioårsåldern, men den uppskattade förväntade livslängden i det vilda är mindre än 14 år (Dunbar 1980a; Weigl 2005).
Geladas är en av de mest terrestra av de icke-mänskliga primaterna, och beskrivs bäst som nästan helt terrestra fyrbenta djur med specialiserade morfologiska anpassningar för att äta och förflytta sig på marken (Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993). Som ett resultat av dessa anpassningar sker födosökandet på marken, med endast extremt sällsynta utflykter till buskar för att få tillgång till föda (Dunbar 1977b). Den typiska födosöksställningen och den tillhörande rörelsen (shuffle gait) är unik för gelada och sker i sittande ställning (Dunbar 1977b; 1983). Under denna typ av födosökslokomotion sätter sig djuret på huk, äter och skuffar fram tvåbent utan att ändra sin hållning, vilket möjliggör nästan kontinuerligt födosök och konsumtion (Wrangham 1980; Dunbar 1983b). Denna typ av förflyttning sker ofta under hela dagen men vanligtvis bara över avstånd på mindre än en meter. På grund av den höga andelen tid som ägnas åt födosök kan den tvåbenta shuffelgången därför utgöra upp till en tredjedel av det dagliga lokomotoriska beteendet (Wrangham 1980).
UTOMRÅDE
KORT OM DET KURRATIVAUTOMRÅDEET (IUCN REDLIST):
Theropithecus gelada
Gelada finns endast i Etiopien, på den etiopiska högplatån främst söder om Tacazze-floden, norr om Awash-floden och öster om Blå Nilen-floden (Dunbar 1993a; Oates 1996). En population hittades dock på ett betydande avstånd från andra populationer längre söderut längs den övre Wabi-Shebeli-floden, i Arusi-regionen (Mori & Belay 1990). På många ställen är utbredningen diskontinuerlig och arten förekommer endast mycket nära klippor och raviner (Dunbar 1993a). Mellan underarterna förekommer T. g. obscurus i den södra delen av artens utbredningsområde, medan T. g. gelada förekommer i den norra delen. De delas ungefär av Belegas och övre Tacazze-flodens klyftor (Yalden et al. 1977).
Den totala vilda populationen av gelada-babianer uppskattas till något mindre än 250 000 individer (Dunbar 1998).
HABITAT
Gelada-babianer finns på öppna högplatåer längs de klyftor och eskarpeter som dissekerar dem, över 1500 m (4921.3 ft) upp till cirka 4500 m med de flesta populationer på höjder mellan 2000 och 3000 m (Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1992; 1993; Iwamoto 1993; Belay & Shotake 1998; Jolly 2007). Geladas livsmiljöer kännetecknas av att de ligger nära klippor för att sova och att de använder flera olika typer av relativt trädlösa och bergiga gräsmarker för att söka föda, livsmiljöer som vanligen är varvade med buskar, träd och täta buskage (Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Vegetationen i undersökningsområdena består vanligtvis av gräs, örter och buskvegetation. I vissa livsmiljöer kan vädret vara hårt, eftersom hagelstormar förekommer regelbundet under den våta säsongen och frost förekommer under den torra säsongen (Iwamoto & Dunbar 1983). Eftersom vissa områden av deras platåhabitat är under mänsklig odling är populationerna ofta marginaliserade till områdena nära klipporna och ibland invaderar geladas den påträngande odlingsmarken för att söka föda (Iwamoto 1993). Det typiska mönstret för användningen av livsmiljön är att de sover på klipporna och klättrar upp på platåerna för sina dagliga aktiviteter, men de stannar ändå nära klipporna (Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Även om det vanligtvis bara är klippor och närliggande gräsmarker som utnyttjas, kommer även sluttningar som finns i en livsmiljö att utnyttjas (Mori et al. 1999). Geladas livsmiljöer är i allmänhet svalare och mindre torra än låglandsområden, vilket mildrar torrperiodens negativa effekter på tillgången på föda (Iwamoto 1993).
På Amhara-platån kan året delas upp i regn- (juni-september) och torrperioder, med sydligare livsmiljöer som visar på en liten andra regnperiod i mars och april (Iwamoto 1993). Den årliga nederbörden i geladahabitat ligger vanligtvis runt 120 cm men ökar vanligtvis med höjden (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Månatliga medeltemperaturer på Amhara-platån varierar från toppar runt 20 °C (mars-maj) till dalar runt 15 °C (juli-september) med en allmän tendens till lägre temperaturer när höjden ökar (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Dagligen kan temperaturen dock variera med upp till 25°C (45°F) och kan sjunka under fryspunkten (Iwamoto & Dunbar 1983).
ÖKOLOGI
Geladas kan bäst beskrivas som övervägande graminivorer och är riktiga betesätare där mer än 90 % av födan utgörs av grässtrån. Det sker en övergång till blommor och grävning efter rhizomer och rötter samt födosök efter örter när tillgängligheten eller näringsvärdet hos tillgängliga gräs förändras (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998). Geladas är den enda gräsätande primat som äter mat som mer liknar den som äts av hovdjur och tuggar maten ungefär lika effektivt som zebror (Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993). De äter både blad och frön från gräs, förutom örter, blommor, små växter, frukter, slingrande växter, buskar, tistlar och insekter (Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Insekter äts endast sällan och då endast om de är lätta att få tag på (Iwamoto 1993). Det finns en varierande säsongsmässig förändring i kosten under den torra säsongen där färre gräs äts och andra födoväxter, särskilt örter, ersätts. Vidare konsumeras proportionellt sett fler frön när gräset är i frö, och de väljs företrädesvis framför grässtrån när båda är tillgängliga (Dunbar 1976; Iwamoto 1993).
Natten tillbringas på klippväggar, där man sover på avsatser (Crook 1966). På morgonen runt soluppgången lämnar de dagaktiva geladorna sina sovande klippor, stiger upp till toppen av platån och påbörjar omedelbart sociala aktiviteter och födosök (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Efter den sociala interaktionen på morgonen ökar födosökandet i omfattning och är den huvudsakliga aktiviteten under resten av dagen, ibland avbruten av resor, fram till kvällen då viss social aktivitet återigen ses innan man går ner till de sovande platserna på klipporna (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b). Mellan flera studieplatser spenderas dagen vanligen med matning (35,7-62,3 %), förflyttning (14,7-20,4 %), vila (5,2-26,3 %) och sociala aktiviteter (16,0-20,5 %) (Iwamoto & Dunbar 1983). På vissa undersökningsställen kan dock utfodringen bestå av upp till 81,6 % av den tid som spenderas under dagen, medan resten av dagen huvudsakligen går åt till att förflytta sig och sköta sig (Kawai & Iwamoto 1979). Den aktiva perioden är mellan 11-12 timmar och under torrperioden ägnas mer tid åt att äta (Iwamoto 1993). Den största delen av den sträcka som tillryggaläggs under dygnets lopp beror på födosök och när livsmiljöns höjd ökar, ökar födosökstiden (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992). I allmänhet är det så att när födosökandet ökar, minskar vilan, och i förhållande till varandra är den tid som spenderas på förflyttning och sociala interaktioner ungefär densamma (Iwamoto & Dunbar 1983).
Dagens räckvidd varierar dagligen och säsongsmässigt men är nära relaterad till gruppstorleken, där djuren rör sig mellan genomsnittligt 600-2160 m (1968,5-7086,6 ft) per dag med större grupper som rör sig längre sträckor (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983). Hemområden varierar mellan ca 0,78 och 3,44 km2 (0,3 och 1,3 mi2) och på samma sätt som dagssträckan är de relaterade till gruppstorlek, där större grupper har större hemområden (Iwamoto & Dunbar 1983).
Under regnperioden livnär sig geladas genom att sitta och födosöka med båda händerna i tur och ordning och använda tummen och första fingret för att plocka lämpligt gröna grässtrån (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Bladen överförs till munnen först efter att 10-20 har samlats i handen och efter flera minuter kommer gelada att skutta eller gå flera meter och fortsätta äta (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Under torrperioden, när den föredragna födan ofta ligger under markytan, gräver geladas med båda händerna som spadar (Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993).
Andra primater som geladas ofta är sympatriska med är babianer (Papio sp.) och vervetapor (Chlorocebus aethiops) (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979). De hittas ibland tillsammans med babianer men aldrig med vervetter. På grund av sin specialiserade diet står de dock inte i direkt födokonkurrens med någon av dessa två primatarter (Dunbar & Dunbar 1979). Å andra sidan, också på grund av sin diet, kan gelador potentiellt möta konkurrens från sympatiska växtätare som inte är primater, däribland stenbockar (Capra walie), klipspringare (Oreotragus oreotragus), buskbockar (Tragelaphus scriptus), duikrar (Sylvicapra grimmia) och domesticerade hästar och nötkreatur (Dunbar 1978a).
Gelador hotas av flera potentiella och faktiska rovdjur. Dessa inkluderar hundar, schakaler, leoparder, servaler, rävar, hyenor och lammergeyer (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996; Mori et al. 1997). Den vanliga reaktionen på rovdjur är att fly till klippväggar, men under vissa omständigheter kan hanar konfrontera ett hot och har till och med observerats konfrontera hundar och till och med mobba och omringa en leopard (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996). I allmänhet verkar predationstrycket vara lågt, vilket sannolikt beror på människans närhet till många livsmiljöer (Iwamoto 1993).
Innehållet senast ändrat: Skrivet av Kurt Gron. Recenserad av Robin Dunbar.
Citera denna sida som:
Gron KJ. 2008 September 3. Faktablad om primater: Gelada babian (Theropithecus gelada) Taxonomi, Morfologi, & Ekologi . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. Tillgänglig 2020 juli 29.