Användningar
- Mall DNA nedbrytning efter in vitro transkription
- Genomiskt DNA nedbrytning före RT-PCR
- Nicköversättning med DNA-polymeras
- Konstruktion av DNA-bibliotek med skjutvapen
- Analys av fotavtryck
Komponenter
Buffert (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Källa
Recombinant icke-djurvärd som innehåller plasmid som kodar för DNas I från bovin pankreas
Lagring
-20°C
Enhetsdefinition
En enhet definieras som den mängd enzym som krävs för att öka absorbansen vid 260 nm med 0.001 per minut vid 25°C (pH 5,0) med kalvthymus-DNA som substrat (Kunitz-enhet).
Koncentration
5 U/µl
Egenskaper
Rekombinant DNas I (RNas-fritt) är värmeinaktiverat genom inkubation vid 80°C i 10 minuter.
Anderson, S. Shotgun DNA-sekvensering med hjälp av klonade DNase I-genererade fragment. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for the detection of protein-DNA binding specificity. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA syntetiserat in vitro splicas korrekt i Xenopus oocytkärnor. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Crystalline desoxyribonuclease; isolation and general properties; spectrophotometric method for the measurement of desoxyribonuclease activity. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Märkning av desoxyribonukleinsyra till hög specifik aktivitet in vitro genom nick translation med DNA polymeras I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Tillkommande produktinformation
Se produktens analyscertifikat för information om förvaringsförhållanden, produktkomponenter och tekniska specifikationer. Se listan över kitets komponenter för att fastställa kitets komponenter. Analyscertifikat och Kit Components Lists finns under fliken Dokument.