Rapporter om långvarig utsöndring av droger har legat till grund för det vanliga antagandet att cannabinoidmetaboliter kan påvisas i urinen i en vecka eller längre. Noggrannhet, känslighet och specificitet hos immunoassays för detektion av cannabinoider och metaboliter är unika för ett specifikt assay och kan förändras med tiden. det är viktigt att personer som väljer assays och de som tolkar testresultaten är medvetna om de kvalitativa och kvantitativa förändringar som sker. I denna studie fastställdes detektionstiderna för cannabinoider i urin med hjälp av cannabinoidimmunoassays med gränsvärden på 20, 50 och 100 ng/mL och med hjälp av gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS). Sex försökspersoner rökte varsin marijuanacigarett (placebo, 1,75 eller 3,55 % delta9-tetrahydrocannabinol ) varje vecka medan de bodde på den kliniska avdelningen vid Addiction Research Center. Varje urinprov analyserades under blinda förhållanden genom immunoassay enligt tillverkarens anvisningar. Följande cannabinoidreagenser utvärderades: EMIT d.a.u. 100, EMIT d.a.u. 50, EMIT d.a.u. 20, EMIT II 100, EMIT II 50, Abuscreen OnLine och Abuscreen RIA, DRI och ADx. Alla urinprover analyserades också för 11-nor-9-carboxy-delta9-THC genom GC-MS med ett gränsvärde på 15-ng/mL. Detektionstiderna för cannabinoider i urinen varierade avsevärt mellan olika tester, försökspersoner, doser och gränsvärden. Detektionstiderna var kortare än vad som tidigare antagits. De genomsnittliga detektionstiderna ökade från högst 0,5 dagar efter den låga dosen till 1,5 dagar efter den höga dosen med 100-ng/mL-gränsen. Den genomsnittliga detektionstiden var mindre än 1 dag efter låg dos och mindre än 2 dagar efter exponering för hög dos med 50-ng/mL-gränsen. Den genomsnittliga detektionstiden varierade från 1 till 5 dagar efter den låga dosen och från 3 till 6 dagar efter den höga dosen med immunoassayet med 20-ng/mL cutoff. GC-MS-detektionstiderna var ungefär dubbelt så långa som de genomsnittliga detektionstiderna vid användning av ett immunoassay med ett gränsvärde på 50 ng/mL. Skillnader i känslighet och specificitet mellan de tillgängliga immunoassayprodukterna påverkade effektiviteten i upptäckten av marijuanaanvändning. Dessa resultat tyder på att den senaste tidens sänkningar av gränsvärdena för cannabinoider i militära och federala program kommer att förlänga detektionstiderna och förbättra känsligheten, som förväntat. Övervakning av akut marijuanaanvändning med ett kommersiellt cannabinoidimmunoassay som har en gränsvärdekoncentration på 50-ng/mL ger dock endast ett smalt detektionsfönster på 1-2 dagar.