AmningMesalazin
Mesalazin ska inte användas under amning om inte den potentiella nyttan överväger risken.
Mesalazin passerar över i bröstmjölk. Koncentrationen av mesalazin i bröstmjölk är mycket lägre än i moderns blod, medan dess metabolit, acetylmesalazin, förekommer i liknande eller högre koncentrationer. Inga kontrollerade studier av mesalazin under amning har utförts. Hittills finns det endast begränsad erfarenhet av oral administrering till kvinnor under amningsperioden. Överkänslighetsreaktioner som diarré kan inte uteslutas. Om spädbarnet får diarré ska amningen avbrytas.
Effekter på körförmåganMesalazin
Inverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner är noll eller försumbar.
BiverkningarMesalazin
Huvudvärk; diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, flatulens; utslag (inklusive urtikaria, erytematöst utslag). Också i rektal form: anal obehag och irritation vid administreringsstället, pruritus, tenesmus. I rektalskum: bukspänning, anal obehag, irritation på applikationsstället, rektal smärta, tenesmus. Ljuskänslighet, som kan vara allvarligare hos patienter med redan existerande hudtillstånd (atopisk dermatit och atopiskt eksem).
Förändringar i leverfunktionsparametrar (ökade transaminaser och kolestasiparametrar), bukspottkörtelns enzymer (ökat lipas och amylas), ökat antal eosinofiler.
Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Spanien och som klassificeras i den ATC-koden. För detaljerad information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, se motsvarande av AEMPS godkända produktresumé.
Monografier Aktiv ingrediens: 03/03/2020