Jak rozpoznaje się zespół opsoklonie-mioklonie?
Aby zdiagnozować OMS, lekarz zapozna się z historią medyczną dziecka i zbada jego układ nerwowy. Twoje dziecko może również potrzebować rezonansu magnetycznego (MRI) w celu stworzenia dwu- i trójwymiarowych obrazów mózgu, a także badań w poszukiwaniu nerwiaka.
Twój lekarz może zbadać płyn wokół mózgu i kręgosłupa dziecka (płyn mózgowo-rdzeniowy) pod kątem oznak zapalenia.
Jak leczy się zespół opsoklonie-mioklonie?
Lekarz Twojego dziecka może zalecić immunoterapię jako leczenie zespołu opsoklonie-mioklonie. Immunoterapia jest rodzajem leczenia, które pomaga utrzymać układ odpornościowy organizmu przed atakiem na mózg. Standardowe leczenie immunoterapią w przypadku OMS rozpoczyna się wkrótce po diagnozie i zwykle trwa przez co najmniej jeden do dwóch lat. Celem leczenia jest zmniejszenie lub zanik (remisja) objawów.
Zwykle przepisuje się kombinację immunoterapii, która może obejmować dużą dawkę kortykosteroidów, dożylną immunoglobulinę (IVIg) i rytuksymab w przypadkach o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Lekarz może zalecić inne immunoterapie w łagodniejszych przypadkach lub jeśli u dziecka wystąpi nawrót choroby.
Jeśli przyczyną OMS u dziecka jest guz, lekarz może zalecić zabieg chirurgiczny w celu jego usunięcia (resekcji). Guzy u małych dzieci zazwyczaj nie wymagają chemioterapii ani radioterapii. Twoje dziecko może również potrzebować fizykoterapii, terapii mowy lub terapii zajęciowej w celu poprawy rozwoju i długoterminowego rokowania.
Jak leczymy zespół opsoklonie-mioklonie
Program Neuroimmunologii Dziecięcej w Szpitalu Dziecięcym w Bostonie zajmuje się kompleksową opieką nad dziećmi i młodzieżą, u których występują zaburzenia autoimmunologiczne mózgu i rdzenia kręgowego (zaburzenia neuroimmunologiczne). Nasz program współpracuje z onkologią, psychiatrią, neuropsychologią oraz terapią fizyczną, zajęciową i logopedyczną, aby zapewnić kompleksową, zindywidualizowaną opiekę każdemu pacjentowi.