Seriously Fish

Celestichthys margaritatus ROBERTS, 2007

Danio margaritatus Roberts, 2007

Etymologia

Celestichthys: od łacińskiego caelestis, co oznacza „niebiański”, i ichthys, co oznacza „ryba”.

margaritatus: od łacińskiego margaritatus, oznaczającego 'ozdobiony perłami’.

Klasyfikacja

Rodzaj: Cypriniformes Rodzina: Cyprinidae

Rozmieszczenie

Typowe miejsce występowania to „Pools at foot of mountain near Hopong town 30 kilometres east of Taunggyi, Myanmar, elevation 1040 metres”, uważane za ograniczone do pojedynczego miejsca występowania około 1040 m AMSL w pobliżu miasta Hopong w stanie Shan, wschodni Myanmar.

Od tego czasu został znaleziony w wodach związanych z rzeką Salween (aka Thanlwin) w całym południowym Shan, a nawet po drugiej stronie granicy w północnej Tajlandii.

Siedlisko

Miejsce typu jest obszarem trwale zalanych pastwisk utworzonych przez spiętrzenie źródła do celów rolniczych.

Woda ma głębokość tylko około 30 cm, jest przezroczysta i porasta ją gęsta roślinność wodna, głównie z rodziny Hydrocharitaceae, do której należą takie rodzaje jak Elodea, Egeria i Blyxa.

Gatunki symatryczne obejmowały Devario sondhii, Microrasbora cf. rubescens, nieopisany gatunek Petruichthys znany akwarystom jako „różowa” loach i Channa harcourtbutleri.

Z obrazów większość pozostałych siedlisk wygląda zasadniczo podobnie, tj, płytkie obszary mokradeł otoczone otwartymi łąkami, chociaż przynajmniej jedna populacja została rzekomo odkryta w „głębokim lesie”.

Maksymalna długość standardowa

Największy oficjalnie odnotowany okaz mierzył zaledwie 21 mm.

Rozmiar akwariumTop

Pomimo niewielkich rozmiarów nie trzymalibyśmy grupy tych ryb w akwarium o wymiarach podstawy mniejszych niż 45 ∗ 30 cm z powodu czasami bojowego zachowania dominujących samców (patrz 'Zachowanie i zgodność’).

Konserwacja

Ten płochliwy gatunek powinien być trzymany w silnie obsadzonym akwarium, najlepiej z ciemnym podłożem.

Przerywane linie wzroku, które istnieją w takim miejscu, pozwalają mu na naturalne zachowanie, jak również pomagają zmniejszyć płochliwość.

Rośliny pływające są użytecznym dodatkiem, ale najlepiej unikać drewna dryfującego i ściółki z liści dębu/buk/migdałowca, ponieważ uwalniane przez nie garbniki nie są cechą jej naturalnych wód.

Używaj delikatnej filtracji; jednostka w stylu gąbki zasilanej powietrzem powinna okazać się odpowiednia.

Warunki wodne

Temperatura: 20 – 26 °C

PH: 6.5 – 7.5; wartość 7.3 została zanotowana w miejscu występowania typu.

Chardness: 90 – 268 ppm

Dieta

Prawdopodobnie żywi się małymi bezkręgowcami, glonami i innym zooplanktonem w naturze.

W akwarium przyjmie suszone pokarmy o odpowiedniej wielkości, ale nie powinien być karmiony wyłącznie nimi, a ponieważ rzadko unosi się na powierzchni, nie ma większego sensu oferowanie pływających produktów.

Codzienne podawanie małych żywych i mrożonych pokarmów, takich jak Daphnia, Artemia i tym podobne, nie tylko spowoduje najlepsze ubarwienie, ale zachęci ryby do wejścia w stan rozrodczy.

Nowo sprowadzone okazy są często w złym stanie i mogą być trudne do aklimatyzacji do życia w akwarium, więc małe żywe pokarmy są zalecane jako początkowa dieta z suchymi i mrożonymi produktami wprowadzanymi w miarę jak ryby się osiedlają.

Zachowanie i zgodnośćTop

Likely to be intimidated or outcompeted for food by larger or more boisterous tankmates, although the presence of similarly-sized, surface-dwelling species seems to help reduce its shyness.

Inne małe karpiowate z Myanmaru, takie jak Celestichthys choprae lub członkowie rodzaju Microdevario są odpowiednimi towarzyszami, i podejrzewamy, że może również dobrze sobie radzić obok Dario hysginon lub D. sp. 'Myanmar’.

Blisko spokrewniony C. erythromicron nie jest zalecany, ponieważ jest prawdopodobnie zdolny do hybrydyzacji z C. margaritatus (patrz 'Notes’).

Chociaż z natury jest to gromadny gatunek raczej ławicowy niż szkolny z rywalizującymi samcami, które regularnie spierają się w ciągu dnia.

Nierzadko można zaobserwować przycięte płetwy w grupie, choć to zachowanie nie obejmuje zwykle kolegów z akwarium.

Kupuj jak najwięcej, najlepiej 20 lub więcej sztuk, ponieważ przy większej liczbie sztuk agresja rozkłada się na poszczególne osobniki, a ryby są śmielsze, częściej widywane i lepiej ubarwione.

Dymorfizm płciowy

Mężczyźni mają stalowo-granatowe ubarwienie ciała rozciągające się na większość boków i intensywne czerwono-czarne paski na wszystkich płetwach z wyjątkiem piersiowych.

Plamy na ciele są perłowo białe do kremowych, a u osobników zaślubionych brzuch staje się czerwonawy, ogólny kolor ciała intensyfikuje się i w rezultacie blada pręga biegnąca wzdłuż wierzchołka głowy staje się lepiej zdefiniowana.

Samice mają niebiesko-zielone ubarwienie ciała i mniej wyraźne, słabo czerwone do pomarańczowych plamy na płetwach z brzusznymi bez wzoru.

Części ciała są kremowe do złotych i nie rozciągają się na przednią część brzucha.

Mają tendencję do wzrostu nieco większego niż samce i mają bardziej zaokrąglony ogólny kształt ciała, zwłaszcza gdy są płodne.

Kiedy są w stanie tarła, wykazują małe ciemne oznakowanie przy otworze wentylacyjnym.

Reprodukcja

Jak wiele małych ryb karpiowatych ten gatunek jest tarlakiem rozrzucającym ikrę, który nie wykazuje opieki rodzicielskiej.

Po raz pierwszy został wyhodowany przez członków SF Pete Liptrot i Paul Dixon z Bolton Museum Aquarium, U.K., tylko tydzień lub dwa po wprowadzeniu do kraju w 2006 r.

Jeśli ryby są w dobrej kondycji, będą się często rozmnażać, a w gęsto obsadzonym, dojrzałym akwarium możliwe jest, że niewielka liczba narybku może zacząć pojawiać się bez interwencji.

Jednakże jeśli chcesz zwiększyć wydajność narybku, wymagane jest nieco bardziej kontrolowane podejście.

Dorosła grupa może być nadal kondycjonowana razem, ale jeden lub więcej mniejszych, być może 10-15-litrowych, pojemników powinno być również ustawionych i wypełnionych dojrzałą wodą.

Większość dostępnej przestrzeni wypełnij delikatnymi wełnianymi mopsami, Taxiphyllum lub innymi drobnolistnymi roślinami.

Oświetlenie ani filtracja nie są konieczne, chociaż możesz zainstalować mały filtr gąbkowy zasilany powietrzem, jeśli wolisz.

Gdy dorosłe ryby są dobrze przygotowane, pojedyncza para lub grupa składająca się z jednego lub dwóch samców i kilku samic może być wprowadzona do każdego zbiornika, choć warto zauważyć, że im więcej osobników, tym większe ryzyko drapieżnictwa ikry, plus samce mogą odwracać uwagę od samic, jeśli jest ich więcej niż jeden w zbiorniku.

Rozród normalnie przedstawia niewiele problemów z około 30 łagodnie przylegającymi jajami złożonymi w typowym przypadku.

W tym momencie dorosłe osobniki najlepiej usunąć, ponieważ zjedzą każdą, którą znajdą, plus samice potrzebują okresu regeneracji przed ponownym tarłem, ponieważ nie są w stanie produkować jaj codziennie.

W naturze najwyraźniej rozmnaża się przez cały rok, więc zawsze możesz wybrać inną parę i pracować w systemie rotacyjnym, jeśli celem jest ciągła produkcja.

Inkubacja jest w pewnym stopniu zależna od temperatury, ale zwykle trwa około 72 godzin z młodymi swobodnie pływającymi 3-4 dni później.

Początkowym pokarmem powinno być Paramecium lub własny suchy pokarm o wystarczająco małym rozmiarze (5-50 mikronów), wprowadzając Artemia nauplii, microworm, itp, gdy narybek jest wystarczająco duży, aby je przyjąć.

NotesTop

Ten gatunek został odkryty w sierpniu 2006 roku, a pierwsze zdjęcie zostało zamieszczone przez eksportera ryb Kamphol Udomritthiruj na stronie internetowej www.petfrd.com w następnym miesiącu.

Po tym, jak kilku sceptyków wyraziło obawy, że został on wygenerowany komputerowo lub wzmocniony, dostarczono bardziej szczegółowe zdjęcia, które wraz z reakcją mediów spowodowały, że C. margaritatus szybko stał się jedną z najbardziej rozchwytywanych ryb, jakie kiedykolwiek znało to hobby.

Początkowo sprzedawana jako Microrasbora sp. 'Galaxy’ lub 'Galaxy Rasbora’, trafiła do sprzedaży w Singapurze dwa tygodnie później, a wkrótce potem do handlu międzynarodowego.

Ceny początkowe były wysokie jak na tak małą rybę, ale szybko spadły, gdyż wiele tysięcy zostało wyeksportowanych w ciągu zaledwie kilku miesięcy.

Jednak do lutego 2007 r. zdjęcia z typowego miejsca występowania z mocno zadeptanymi brzegami towarzyszyły doniesieniom, że został on przełowiony niemal do wyginięcia, a Departament Rybołówstwa Związku Myanmar oficjalnie zakazał eksportu.

Do czerwca 2007 r. władze przeprowadziły badanie terenów podmokłych w pobliżu Hopong i odkryły 5 dodatkowych populacji, a obecne dowody sugerują, że gatunek ten nie jest bezpośrednio zagrożony nadmiernym zbiorem.

Zmniejszył się również popyt, odkąd stało się jasne, że gatunek ten jest łatwy w hodowli i nieszczególnie nadaje się do „ogólnego” zbiornika wspólnotowego, a ceny obecnie ustabilizowały się.

Był on również przedmiotem intensywnej hodowli komercyjnej i okazy z plamami lub plamkami zamiast pasków w płetwach miednicznych i odbytowych lub deformacjami morfologicznymi są teraz powszechne w handlu ozdobnym (patrz zdjęcia).

Istnieją również ograniczone dowody sugerujące, że mógł on być hybrydyzowany z pokrewnym C. erythromicron, chociaż wydaje się, że ryby te nie trafiły do handlu.

Jedna interesująca, najwyraźniej dziko złowiona, forma została sprzedana jako samica C. margaritatus. Nie ma ona pasków na płetwach i ciemnej plamki u podstawy szypułki ogonowej jak u C. erythromicron, ale plamisty wzór kolorystyczny na ciele jak u C. margaritatus (patrz zdjęcia) i pozostaje niejasne czy jest ona spokrewniona z którymś z opisanych gatunków czy nie.

Oficjalny opis pojawił się w lutym 2007 i ryba została umieszczona w nowym rodzaju Celestichthys przez Tysona Robertsa, pomimo morfologicznych i behawioralnych podobieństw z Danio (dawniej Microrasbora) erythromicron.

Roberts zasugerował, że te dwa gatunki wydają się być blisko spokrewnione, ale oddzielił je głównie na podstawie ich odmiennego ubarwienia, jednocześnie zauważając, że D. erythromicron może zostać przeniesiony do Celestichthys później. Innym głównym powodem rozdzielenia była możliwość, że para wyewoluowała niezależnie od różnych gatunków.

Conway et al. (2008) dokonali rewalidacji gatunku na podstawie aspektów osteologii i analizy filogenetycznej, stwierdzając, że jest on spokrewniony z rodzajem Danio i najbliższym krewnym C. erythromicron.

Odkryli oni również, że kombinacja apomorfii charakteryzujących członków Danio (pasek A na płetwie odbytowej, dwa lub więcej pasków P na płetwie ogonowej; wyjaśnienie poniżej) jest obecna w tym gatunku, oraz że nakrapiane ubarwienie ciała nie jest unikalne, lecz stanowi pochodną pasiastego wzoru widocznego u innych danio.

Zanotowano również inne podobieństwa morfologiczne, takie jak obecność „daniońskiego wcięcia” na dolnej szczęce, i w rezultacie Celestichthys został umieszczony w synonimii z Danio, przy czym autorzy woleli uznać szerszą koncepcję tego ostatniego niż utrzymywać pierwszą. Sytuacja ta trwała do 2013 roku, kiedy Kottelat rewalidował Celestichthys.

Niewielki rozmiar dorosłego osobnika ewoluował poprzez proces znany jako miniaturyzacja, charakteryzujący się dojrzałymi płciowo dorosłymi osobnikami o znacznie zredukowanym rozmiarze poniżej 20 mm SL.

Wśród ryb kostnoszkieletowych karpiowate są jedną z niewielu grup, w których zjawisko to występuje wielokrotnie, przy czym wszystkie gatunki Barboides, Danionella, Microdevario, Microrasbora, Horadandia, Boraras, Paedocypris, Sawbwa i Sundadanio reprezentują taksony zminiaturyzowane wraz z kilkoma członkami Danio, Laubuca i Rasbora.

Wszystkie wykazują preferencje dla wód stojących lub wolno płynących, często w siedliskach ubogich w składniki odżywcze, takich jak leśne bagna torfowe.

Struktura anatomiczna zminiaturyzowanych ryb karpiowatych może się znacznie różnić i istnieją dwie zasadnicze „grupy” z niektórymi gatunkami posiadającymi cechy pośrednie do pewnego stopnia.

Pierwsza zawiera te ryby, które choć małe są w zasadzie proporcjonalnie skarłowaciałymi wersjami ich większych krewnych, np, Barboides, Microdevario, Microrasbora, Horadandia, Boraras, Sawbwa, Sundadanio, Danio, Laubuca i Rasbora.

Druga obejmuje te, u których rozwój anatomiczny zatrzymuje się w punkcie, w którym dorosłe osobniki nadal przypominają larwalną formę swojego większego przodka, tj, Danionella i Paedocypris.

Te ostatnie są zwykle określane jako „rozwojowo okrojone” lub „paedomorficzne” i uważa się, że wyewoluowały poprzez proces znany jako „progenetyczna paedomorfoza”, tj, paedomorphosis brought about by accelerated maturation.

The typically exhibit a simplified skeletal structure along with species-specific morphological peculities such as the tooth-like projections in male Danionella dracula.

Britz et al. (2009) consider that developmental truncation may have facilitated the development of such novelties „by freeing large parts of the skeleton from developmental constraints, dissociating developmentally linked pathways and creating a greater potential for more dramatic changes”.

W ostatnich latach stało się powszechne, aby odnieść się do pasków na ciele i płetwach danionin w następujący sposób:

– P pasek: lub „pasek pigmentu” jest centralny, ciemny, boczny pasek na ciele, który rozciąga się do płetwy ogonowej w niektórych gatunkach. Paski nad nią są ponumerowane P+1, P+2, itd, a te poniżej P-1, P-2, P-3 itd.
– Pręga A: środkowa pręga na płetwie odbytowej; pręga proksymalna (powyżej) to A+1, a pręga dystalna (poniżej) A-1.
– Pręga D: submarginalna pręga płetwy grzbietowej.

Dopuszczalne ugrupowanie danionin uległo w ostatnich latach pewnym znaczącym przetasowaniom taksonomicznym po opublikowaniu serii badań filogenetycznych.

Starsze, molekularne, filogenezy skłaniały się ku zgodzie, że stanowi ono monofiletyczną grupę składającą się z dwóch głównych kladów; grupa „Danio devario” zawierająca większe, głębiej osadzone gatunki oraz klad „D. rerio” obejmujący mniejsze, smuklejsze ryby.

Jednakże w 2003 roku Fang przeprowadził bardziej szczegółowe badania w oparciu o znaki morfologiczne, które obejmowały członków innych pokrewnych rodzajów, a wyniki po raz pierwszy zasugerowały, że rodzaj Danio, jak wcześniej uważano, reprezentuje ugrupowanie polifiletyczne, tj, nie wszyscy członkowie wywodzą się od jednego wspólnego przodka.

Nazwa rodzajowa Devario została zaproponowana dla większych gatunków, a Danio została zastosowana tylko do mniejszych ryb (z wyjątkiem gatunku typu, D. dangila, który może dorastać do około 89 mm SL). Ostatnie badania molekularne przeprowadzone przez Mayden et al. (2007) oraz Fang et al. (2009) doprowadziły do dalszych zmian, przy czym w tym drugim badaniu uznano, że rodzaj Danio składa się z trzech podkladów. Zostały one następnie podzielone na odrębne rodzaje przez Kottelat (2013), jak następuje:

Poprzednie gatunki D. erythromicron, D. margaritatus, D. choprae i D. flagrans są zgrupowane razem w rewalidowanym rodzaju Celestichthys Roberts, 2007. Wykazują one unikalne wzornictwo ciała składające się z pionowych pasków (C. erythromicron, C. choprae, C. flagrans) lub jasnych plamek (C. margaritatus) i posiadają albo bardzo krótkie pręgi, albo nie posiadają ich wcale.

Rodzaj Danio zawiera tylko gatunek rodzaju, D. dangila, wyodrębniony na podstawie jego większych rozmiarów i kształtu płetwy ogonowej, która u dorosłych jest tylko lekko wklęsła lub nawet ścięta, co wśród innych ryb karpiowatych dzieli tylko z Tinca tinca (lin pospolity).

Pozostałe gatunki, z których B. rerio jest uważany za najbardziej starożytny, są włączone do rewalidowanego rodzaju Brachydanio Weber & de Beaufort, 1916.

1. Roberts, T. R., 2007 – Raffles Bulletin of Zoology 55(1): 131-140
   The 'Celestial Pearl Danio’, a new genus and species of colourful minute cyprinid fish from Myanmar (Pisces: Cypriniformes).
2. Conway, K. W., W.- J. Chen and R. L.J. Chen and R. L. Mayden, 2008 – Zootaxa 1686: 1-28
   The 'Celestial Pearl danio’ is a miniature Danio (s.s) (Ostariophysi: Cyprinidae): evidence from morphology and molecules.
3. Fang, F., 2003 – Copeia 2003(4): 714-728
   Phylogenetic Analysis of the Asian Cyprinid Genus Danio (Teleostei, Cyprinidae).
4. Fang, F., M. Norén, T. Y. Liao, M. Källersjö and S. O. Kullander. 2009 – Zoologica Scripta 38(1): 1-20.
   Molekularne powiązania filogenetyczne południowoazjatyckich rodzajów karpiowatych Danio, Devario i Microrasbora (Teleostei, Cyprinidae, Danioninae).
5. Kottelat, M., 2013 – The Raffles Bulletin of Zoology Supplement 27: 1-663
   The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries.
6. Mayden, R. L., K. L. Tang, K. W. Conway, J. Freyhof, S. Chamberlain, M. Haskins, L. Schneider, M. Sudkamp, R. M. Wood, M. Agnew, A. Bufalino, Z. Sulaiman, M. Miya, K. Saitoh, S. He, 2007 – Journal of Experimental Zoology, Molecular Development and Evolution 308B: 642-654
   Phylogenetic relationships of Danio within the order Cypriniformes: a framework for comparative and evolutionary studies of a model species.
7. Rüber, L. , M. Kottelat, H. H. Tan, P. K. L. Ng and R. Britz, 2007 – BMC Evolutionary Biology London 7(38): 1-10
   Ewolucja miniaturyzacji i pozycja filogenetyczna Paedocypris, obejmująca najmniejsze na świecie kręgowce.

.