Wirus chlorozy pomidora (ToCV) powszechnie infekuje rośliny pomidora na całym świecie. Wirus wywołuje na roślinach chorobę chlorozę i powoduje znaczne straty ekonomiczne. Reakcja łańcuchowa odwrotnej transkrypcji-polimerazy jest jedyną dostępną metodą wykrywania ToCV. Jednak obecnie z powodzeniem wyprodukowano monoklonalną surowicę z wykorzystaniem antygenu zawierającego oligo 16 aminokwasów wygenerowanych w oparciu o gen białka płaszcza ToCV. Celem badań była (1) analiza reakcji surowicy na antygen wirusowy w roślinie pomidora oraz (2) pomiar miana surowicy. Reakcje serologiczne analizowano przy użyciu testu AGPT (agarose gel precipitation test) i DIBA (dot immunobinding assay). Miano surowicy mierzono przy użyciu nierozcieńczonego soku przygotowanego z tkanek liści pomidora zainfekowanych wirusem ToCV. Na podstawie wyników badań stwierdzono brak wytrącania się kompleksu antygen-przeciwciało w teście AGPT, a zatem ta metoda serologiczna nie była wiarygodna dla analizowanej reakcji serologicznej wirusa. Z drugiej strony DIBA dawała silny pozytywny sygnał w przypadku reakcji surowicy z sokiem zawierającym ToCV, ale nie było żadnego pozytywnego sygnału w przypadku antygenu wyekstrahowanego ze zdrowej rośliny pomidora. Ponadto, stosując tę metodę, miano surowicy osiągało wartość 1/10000. Dlatego DIBA została uznana za wiarygodną metodę serologiczną do wykrywania ToCV przy użyciu tej monoklonalnej surowicy
.