Medyczne Powietrze jest podawane codziennie z tysięcy ściennych gniazdek w kanadyjskich szpitalach. W miejscach, gdzie leczeni są pacjenci z ciężką niewydolnością oddechową, użycie Medycznego Powietrza rywalizuje z tlenem, a często go przewyższa. W większości szpitali z centralnym systemem rurociągów powietrze medyczne jest wytwarzane na miejscu przez sprężanie powietrza zewnętrznego.

Jako RRT odpowiedzialny za wentylację, terapię wysokim przepływem, kontrolę środowiska izolety lub terapie aerozolowe, czy kiedykolwiek zastanawiałeś się nad jakością powietrza wydawanego z wylotów ściennych? Health Canada uznaje Medical Air za lek z listy E, a Kanadyjski Kodeks Budowlany nakazuje, że w przypadku produkcji na miejscu w szpitalach, „placówka opieki zdrowotnej powinna zapewnić, że produkt wytworzony przez system dostarczania Medical Air i dostarczony do systemu dystrybucji rurociągów spełnia specyfikacje dla Medical Air USP lub innej monografii zgodnie z recepturą placówki opieki zdrowotnej” (CAN/CSA Z7396.1-17, 5.5.2.1.3) .

Raport opracowany przez Air Liquide Healthcare opisuje ustalenia z pobierania próbek jakości Medical Air, które rozpoczęło się w lutym 2014 roku i obecnie liczy ponad 60 000 000 punktów danych analizy chemicznej zebranych z systemów źródłowych Medical Air w głównych lokalizacjach miejskich i odległych lokalizacjach wiejskich. Dzięki tym danym dowiedzieliśmy się, że każda badana placówka doświadczyła naruszeń formuły USP. Większość naruszeń jest związana z krótkotrwałymi zdarzeniami, takimi jak lądowanie helikoptera, podczas gdy inne, związane z warunkami środowiskowymi, takimi jak pożary lasów, utrzymują się przez tygodnie. Pobrane próbki produktów wykazały poziom CO powyżej 50 ppm, czyli ponad pięć razy więcej niż wynosi limit USP. A podwyższony poziom CO2, często przekraczający dwukrotnie limit USP, jest zdecydowanie najczęstszym problemem.

Zauważyliśmy, że gdy dzielimy się dowodami na problemy z jakością z RRT w całym kraju, na powierzchnię wypływają lokalne historie o potencjalnych naruszeniach jakości Medical Air. Personel dwóch ośrodków, w których znajduje się oddział noworodkowy poziomu III, zgłosił niepokojące poziomy CO w próbkach gazów krwi tętniczej pacjentów. W obu przypadkach personel placówki uznał, że najbardziej prawdopodobną przyczyną jest wysoki poziom CO w centralnie przesyłanym powietrzu medycznym. W placówkach, w których zmierzono przekroczenia poziomu CO, przyczyny źródłowe sięgają od spalin z kotłów szpitalnych po emisje z silników Diesla pracujących na biegu jałowym, które zanieczyszczają czyste powietrze.

Z uwagi na to, że CO2 jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem poza specyfikacją, należy zwrócić szczególną uwagę na ten znany czynnik duszący. Narażenie na stężenie >8% lub więcej może spowodować śmierć, utratę przytomności lub konwulsje . W odniesieniu do fizjologii człowieka, wiemy również, że normalne poziomy CO2 we krwi są niezbędne do regulacji pH i wymiany gazowej pęcherzyków płucnych. Z perspektywy terapeutycznej, w małych kontrolowanych dawkach CO2 jest skutecznym środkiem stymulującym oddychanie.

To, czego nie wiedzieliśmy do niedawna, to fakt, że typowe suszarki używane w szpitalnej produkcji powietrza medycznego wyłapują i uwalniają bolusy CO2 do rurociągu . Rysunek 1 ilustruje zmienność CO2 mierzoną w ciągu jednego dnia w dużym zakładzie miejskim, przy uwalnianiu bolusa w połowie dnia

Zmienność CO2 mierzona w ciągu jednego dnia w dużym zakładzie miejskim, przy uwalnianiu bolusa w połowie dnia

Wiedząc, że CO2 jest „lepką” cząsteczką (tzn. ma większą gęstość niż tlen lub azot), zastanawialiśmy się, jak daleko bolus może przemieścić się w nienaruszonym stanie przez rurociąg. Dalsze badania potwierdziły, że uwolnienie 1 L CO2 może podróżować na odległość ponad kilometra w półcalowym rurociągu miedzianym i spowodować atmosferę niedoboru tlenu (tj., O2 < 18% objętości/objętości procentowej) przy wyjściu. Bolus przedstawiony na Rysunku 1 wystąpił po krótkim wyłączeniu i ponownym uruchomieniu instalacji Medical Air. Nagły skok CO2 trwał kilka minut i bardzo prawdopodobnie spowodował niedobór tlenu w Medical Air na jednym lub więcej wylotach ściennych.

Z uwzględnieniem tych pojawiających się dowodów, autorzy kanadyjskich przepisów dotyczących rurociągów gazów medycznych opublikowali w 2017 roku nowy wymóg (CSA Z7396.1, s5.5.2.1.5 (b)), który obejmuje klinicystów . Idąc dalej, gdy system Medical Air jest instalowany, modyfikowany lub wymieniany w placówce opieki zdrowotnej, należy przeprowadzić ocenę ryzyka jakości, aby określić, że częstotliwość monitorowania i kontroli jakości jest odpowiednia, biorąc pod uwagę specyficzne dla danego miejsca zastosowania terapeutyczne obejmujące Medical Air. Ponadto w ocenie muszą brać udział lekarze klinicyści, którzy muszą być przygotowani do odpowiedzi na następujące pytania:

  • Czy krótkotrwałe wybuchy powietrza medycznego z niedoborem tlenu i zawartością CO2 są bezpieczne dla pacjentów?

  • Czy system produkcji powietrza medycznego w Państwa placówce powinien być zaprojektowany w taki sposób, aby automatycznie zapobiegać przedostawaniu się do rurociągu wysokich poziomów CO lub CO2?

Podsumowując, powietrze medyczne jest produktem leczniczym wytwarzanym na miejscu w większości szpitali. Podobnie jak wszystkie leki, musi on być zgodny z formułą. Kanadyjskie szpitale mogą wybrać formułę USP lub opracować własną. USP wymienia sześć substancji zanieczyszczających: tlenek węgla, dwutlenek węgla, wilgoć, tlenek azotu, dwutlenek azotu i dwutlenek siarki. Czy istnieją inne zanieczyszczenia, które chciałbyś mierzyć i kontrolować, takie jak ozon? I jakie limity progowe dla każdego zanieczyszczenia mają sens dla Twoich pacjentów?

Dowody i przepisy mówią, że nadszedł czas, aby terapeuci oddechowi znali i egzekwowali formułę powietrza medycznego w swoich szpitalach!

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.