Nefropatia błoniasta

Co to jest nefropatia błoniasta (MN)?

Nefropatia błoniasta (MN) jest zaburzeniem, w którym układ odpornościowy organizmu atakuje błony filtracyjne w nerkach. Błony te oczyszczają produkty odpadowe z krwi.

Każda nerka ma tysiące maleńkich jednostek filtrujących zwanych kłębuszkami nerkowymi. Te jednostki filtracyjne składają się z naczyń krwionośnych tak małych, że mają tylko trzy warstwy:

• Komórki śródbłonka: Komórki te są częścią pojedynczej warstwy komórek na wewnętrznej stronie naczynia krwionośnego.
• Podocyty: Komórki te znajdują się w pojedynczej warstwie komórek na zewnątrz naczynia krwionośnego.
• Błona podstawna kłębuszka nerkowego (GBM): GBM jest cienką błoną znajdującą się pomiędzy dwiema warstwami komórek

Błona podstawna kłębuszka nerkowego jest tak cienka, że działa jak filtr.

MN może rozwinąć się bardzo nagle lub powoli pogarszać się przez długi czas. Niektórzy ludzie nie wiedzą, że mają ten stan przez wiele lat. Jest on również znany jako błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek.

Co się dzieje, gdy jedna z tych warstw zostanie uszkodzona?

Jeśli zapalenie (lub cokolwiek innego) uszkodzi którąkolwiek z tych trzech warstw, nerki nie mogą działać prawidłowo. Kiedy warstwa podocytów jest uszkodzona, może to spowodować wyciek dużych ilości białka z nerek do moczu.

Kto jest narażony na ryzyko rozwoju nefropatii błoniastej (MN)?

Do osób o podwyższonym ryzyku wystąpienia MN należą osoby, które:

• Są starsze niż 40 lat.
• Są rasy kaukaskiej. Ta grupa ma wyższe ryzyko niż inne grupy etniczne w ogóle, ale każdy może zachorować na MN.
• Chorują na schorzenia, które mogą powodować uszkodzenie nerek, w tym raka i toczeń.

Co powoduje nefropatię błoniastą (MN)?

Większość przypadków MN jest obecnie znana jako spowodowana przez przeciwciało przeciwko białku na podocycie zwanemu receptorem fosfolipazy A2 (PLA2R). U większości osób z MN, układ odpornościowy (obronny) organizmu wytwarza przeciwciało (białko, które normalnie pomaga zwalczać infekcje). Zamiast zwalczać infekcję, przeciwciała te atakują podocyty. Podocyty przestają zatrzymywać białka w strumieniu krwi i pozwalają im wyciekać do moczu. Jest to tak zwana pierwotna MN. Rzadziej MN może być spowodowana innymi przyczynami (wtórna MN), takimi jak:

• Zaburzenia autoimmunologiczne (w których organizm atakuje własne komórki), w tym toczeń.
• Rak.
• Niektóre leki.
• Wirus zapalenia wątroby typu B.
• Choroby pasożytnicze, takie jak malaria.

Jakie są objawy nefropatii błoniastej (MN)?

Główne objawy MN wynikają z utraty białka do moczu z powodu uszkodzonych komórek podocytów. Łącznie, objawy MN nazywane są zespołem nerczycowym. Objawy zespołu nerczycowego obejmują:

• Obrzęk (opuchlizna spowodowana zatrzymaniem płynów, najczęściej w nogach i stopach).
• Wysoki poziom cholesterolu.
• Niższe niż średnie stężenie białka we krwi.
• Białkomocz (pienisty wygląd moczu spowodowany wysokim poziomem białka).
• Przyrost masy ciała: ludzie zazwyczaj przybierają na wadze z powodu obrzęków.
• Zmęczenie (zmęczenie).
• Podwyższone ciśnienie krwi, szczególnie jeśli nerki zaczynają zawodzić z MN.

Niektórzy ludzie z MN nie zauważają żadnych objawów. U tych osób lekarze mogą znaleźć oznaki MN podczas zwykłej wizyty w biurze lub podczas badania pod kątem innego problemu.

Get useful, pomocne i istotne informacje na temat zdrowia i dobrego samopoczucia

enews

.