Zastosowania
- Trawienie przykładowego DNA po transkrypcji in vitro
- Trawienie genomowego DNA przed RT-.PCR
- Translacja nicka z polimerazą DNA
- Konstrukcja biblioteki DNA
- Analiza footprinting
Komponenty
Bufor dostarczany (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Źródło
Rekombinowany nie-zwierzęcy gospodarz zawierający plazmid kodujący DNazę I- z trzustki bydlęcej
Przechowywanie
-20°C
Definicja jednostki
Jednostkę definiuje się jako ilość enzymu wymaganą do zwiększenia absorbancji 260 nm o 0.001 na minutę w temperaturze 25°C (pH 5,0) przy użyciu DNA grasicy cielęcej jako substratu (jednostka Kunitza).
Stężenie
5 U/µl
Właściwości
Rekombinowana DNaza I (wolna od RNazy) jest inaktywowana cieplnie przez inkubację w temperaturze 80°C przez 10 minut.
Anderson, S. Shotgun DNA sequencing using cloned DNase I-generated fragments. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for the detection of protein-DNA binding specificity. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA syntetyzowane in vitro jest dokładnie spliced w Xenopus oocyte nuclei. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Crystalline desoxyribonuclease; isolation and general properties; spectrophotometric method for the measurement of desoxyribonuclease activity. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Dodatkowe informacje o produkcie
Proszę zapoznać się z Certyfikatem analizy produktu w celu uzyskania informacji o warunkach przechowywania, składnikach produktu i specyfikacjach technicznych. Proszę zapoznać się z Listą komponentów zestawu, aby określić komponenty zestawu. Certyfikaty Analizy i Listy Komponentów Zestawów znajdują się w zakładce Dokumenty.
.