Desogen is een merknaam van desogestrel/ethinyl oestradiol, goedgekeurd door de FDA in de volgende formulering(en):
DESOGEN (desogestrel; ethinyl oestradiol – tablet;oraal-21)
- Fabrikant: ORGANON USA INC
Goedkeuringsdatum: 10 december 1992
Sterkte(n): 0,15MG;0,03MG (niet meer in gebruik)
DESOGEN (desogestrel; ethinyl-oestradiol – tablet;oraal-28)
- Fabrikant: ORGANON USA INC
Goedkeuringsdatum: 10 december 1992
Sterkte(n): 0,15MG;0,03MG (niet meer in gebruik)
Alle bovenstaande formuleringen zijn niet meer in gebruik.
Opmerking: frauduleuze online apotheken kunnen proberen een illegale generieke versie van Desogen te verkopen. Deze medicijnen kunnen namaak zijn en mogelijk onveilig. Als u online geneesmiddelen koopt, zorg er dan voor dat u koopt van een gerenommeerde en geldige online apotheek. Vraag uw zorgverlener om advies als u niet zeker bent over de online aankoop van een medicijn.
Zie ook: FAQ’s over generieke geneesmiddelen.
Meer over Desogen (desogestrel / ethinyl estradiol)
- Bijwerkingen
- Tijdens zwangerschap
- Doseringsinformatie
- Gebruiksafbeeldingen
- Gebruiksinteracties
- 26 Beoordelingen
- Gebruiksklasse: anticonceptiva
Gerelateerde behandelingsgidsen
- Birth Control
Glossary
| Term | Definition |
|---|---|
| Drug Patent | Een octrooi op een geneesmiddel wordt toegewezen door het U.S. Patent and Trademark Office en verleent de octrooihouder het exclusieve wettelijke recht om de eigen chemische formulering te beschermen. Het octrooi kent het exclusieve wettelijke recht toe aan de uitvinder of octrooihouder, en kan entiteiten omvatten zoals de merknaam van het geneesmiddel, het handelsmerk, de productdoseringsvorm, de ingrediëntformulering of het fabricageproces Een octrooi vervalt gewoonlijk 20 jaar vanaf de datum van indiening, maar kan variabel zijn op basis van vele factoren, waaronder de ontwikkeling van nieuwe formuleringen van de oorspronkelijke chemische stof, en rechtszaken over octrooi-inbreuk. |
| Exclusiviteit van geneesmiddelen | Exclusiviteit is het exclusieve recht dat de FDA aan een fabrikant verleent om een geneesmiddel op de markt te brengen na goedkeuring ervan, en kan gelijktijdig met een octrooi lopen. Exclusiviteitsperioden kunnen van 180 dagen tot zeven jaar lopen, afhankelijk van de omstandigheden waaronder de exclusiviteit is verleend. |