MORPHOLOGIE
Gelada’s zijn grote, gedrongen primaten met donkerbruine tot buffelachtige grove huid en met donkerbruine gezichten en lichtere, bleke oogleden. De staart is korter dan het lichaam en het hoofd en heeft een pluim aan het uiteinde (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). De onderarmen en ledematen zijn bijna zwart (Napier & Napier 1967). Bij volwassen mannetjes is op de rug een lange, zware, cape van haar aanwezig (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Tussen de ondersoorten heeft T. g. gelada meestal een overwegend lichtbruine tot donkerbruine bekleding, terwijl T. g. obscurus donkerder is, variërend van donkerbruin tot bijna zwart (Yalden et al. 1977). Het gezicht is onbehaard, en korter en hoger dan bij andere bavianen. Bovendien is de snuit meer chimpansee-achtig dan baviaan-achtig (Ankel-Simons 2007). Het meest kenmerkend voor gelada’s is de onbehaarde zandlopervormige roze of rode huidzone op de borst (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Bij vrouwtjes is deze huidvlek omgeven door parelachtige huidknobbels. Gelada’s hebben uitgesproken eeltknobbels in de zitbeenderen (Ankel-Simons 2007). De mannetjes zijn gemiddeld groter dan de wijfjes en de soort wordt gekenmerkt door een uitgesproken seksueel dimorfisme, waarbij de wijfjes gemiddeld ongeveer tweederde groter zijn dan de mannetjes (Krentz 1993; Jolly 2007). Vrouwtjes wegen gemiddeld ongeveer 11 kg, terwijl mannetjes 18,5 kg wegen (gegevens verzameld door Jolly 2007). De kop en het lichaam van beide geslachten samen zijn tussen 50 en 75 cm lang en de staart is tussen 30 en 50 cm lang (Ankel-Simons 2007). De soort heeft sterk tegenstelbare wijsvingers en duimen, de meest tegenstelbare van alle primaten (Napier 1981). Bovendien zijn zijn vingers kort en fors gebouwd, waardoor ze efficiënt kunnen worden gebruikt om te graven (Dunbar 1976). Gelada’s hebben een gespecialiseerd gebit, aangepast aan hun sterk graminivore dieet, dat sterk schurend is voor de tanden (Jablonski 1994).
In gevangenschap zijn gelada’s tot in hun dertigste levensjaar oud geworden, maar de geschatte levensverwachting in het wild is minder dan 14 jaar (Dunbar 1980a; Weigl 2005).
Gelada’s behoren tot de meest terrestrische van de niet-menselijke primaten, en worden het best omschreven als bijna volledig terrestrische viervoeters met gespecialiseerde morfologische aanpassingen voor het zich voeden en verplaatsen op de grond (Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993). Als gevolg van deze aanpassingen vindt het voedsel op de grond plaats, met slechts uiterst zeldzame uitstapjes in het struikgewas om aan voedsel te komen (Dunbar 1977b). De typische voedingshouding en de daarmee gepaard gaande voortbeweging (schuifelgang) is uniek voor de gelada, en gebeurt in zittende houding (Dunbar 1977b; 1983). Tijdens dit type voederbeweging hurkt het dier, eet, en schuifelt tweevoetig naar voren zonder van houding te veranderen, waardoor het bijna continu kan foerageren en consumeren (Wrangham 1980; Dunbar 1983b). Dergelijke verplaatsingen komen vaak voor gedurende de dag, maar meestal slechts over afstanden van minder dan één meter. Bijgevolg kan, wegens het hoge aandeel van de tijd die aan voedselopname wordt besteed, de tweevoetige schuifelgang tot een derde van het dagelijkse bewegingsgedrag uitmaken (Wrangham 1980).
BEREIK
CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):
Theropithecus gelada
Gelada’s komen alleen voor in Ethiopië, op de Ethiopische hoogvlakte hoofdzakelijk ten zuiden van de Tacazze-rivier, ten noorden van de Awash-rivier en ten oosten van de Blauwe Nijl-rivier (Dunbar 1993a; Oates 1996). Er is echter een populatie gevonden op aanzienlijke afstand van andere populaties verder naar het zuiden langs de bovenloop van de Wabi-Shebeli-rivier, in de Arusi-regio (Mori & Belay 1990). Op vele plaatsen is de verspreiding discontinu en komt de soort slechts zeer dicht bij kliffen en kloven voor (Dunbar 1993a). Tussen de ondersoorten wordt T. g. obscurus aangetroffen in het zuiden van het verspreidingsgebied van de soort, terwijl T. g. gelada in het noorden wordt aangetroffen. Ze worden ruwweg gescheiden door de kloven van de Belegas en de bovenloop van de Tacazze (Yalden et al. 1977).
De totale wilde populatie gelada bavianen wordt geschat op iets minder dan 250.000 individuen (Dunbar 1998).
Habitat
Gelada’s komen voor op open, hooggelegen plateaus langs de kloven en steile hellingen die deze doorsnijden, boven 1500 m (4921.De meeste populaties leven op hoogtes tussen 2000 en 3000 m (Dunbar 1983; Dunbar 1992; 1993; Iwamoto 1993; Belay Shotake 1998; Jolly 2007). De habitats van de Gelada worden gekenmerkt door de nabijheid van kliffen om te slapen en het gebruik van verschillende soorten relatief boomloze en montane graslanden om te foerageren, habitats die gewoonlijk worden afgewisseld met struiken, bomen en dicht struikgewas (Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007). De vegetatie in de studiegebieden bestaat meestal uit grassen, kruiden en vegetatie op struikniveau. In sommige habitats kan het weer ruw zijn, want in het natte seizoen komen regelmatig hagelbuien voor en in het droge seizoen vorst (Iwamoto & Dunbar 1983). Omdat bepaalde gebieden van hun plateauhabitat door de mens worden gecultiveerd, zijn de populaties vaak gemarginaliseerd in de gebieden nabij de kliffen en soms dringen gelada’s het opdringerige akkerland binnen om te foerageren (Iwamoto 1993). Het typische patroon van habitatgebruik bestaat erin op kliffen te slapen en voor hun dagelijkse activiteiten naar de plateaus te klimmen, maar toch dicht bij de kliffen te blijven (Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Hoewel gewoonlijk alleen de rotswanden en de nabijgelegen graslanden worden gebruikt, worden hellingen in een habitat ook gebruikt (Mori et al. 1999). De habitat van gelada’s is over het algemeen koeler en minder droog dan laaglandgebieden, waardoor de negatieve effecten van het droge seizoen op de beschikbaarheid van voedsel worden verzacht (Iwamoto 1993).
Op het Amhara-plateau kan het jaar worden verdeeld in een regenseizoen (juni-september) en een droog seizoen, waarbij de zuidelijker gelegen habitats een licht tweede regenseizoen in maart en april laten zien (Iwamoto 1993). De jaarlijkse neerslag in gelada-habitats bedraagt gewoonlijk ongeveer 120 cm, maar neemt gewoonlijk toe met de hoogte (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). De gemiddelde maandtemperatuur op het Amhara-plateau varieert van hoge temperaturen rond 20°C (maart-mei) tot lage temperaturen rond 15°C (juli-september), met een algemene tendens naar lagere temperaturen naarmate de hoogte toeneemt (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Dagelijks kan de temperatuur echter tot 25°C (45°F) variëren en tot onder het vriespunt dalen (Iwamoto & Dunbar 1983).
ECOLOGIE
Gelada’s kunnen het best omschreven worden als overwegend graminivoor en zijn echte grazers met meer dan 90% van hun dieet uit grassprieten. Er is een verschuiving naar bloemen en het graven naar wortelstokken en wortels en het foerageren naar kruiden wanneer de beschikbaarheid of de voedingswaarde van de beschikbare grassen verandert (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998). Gelada’s zijn de enige graminivore primaten en consumeren voedsel dat meer verwant is aan dat van hoefdieren, waarbij ze ongeveer even efficiënt kauwen als zebra’s (Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993). Ze eten zowel de bladeren als de zaden van grassen, naast kruiden, bloemen, kleine planten, vruchten, klimplanten, struiken, distels, en insecten (Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Insecten worden slechts zelden gegeten en dan nog alleen als ze gemakkelijk te verkrijgen zijn (Iwamoto 1993). Er is een variabele seizoensverschuiving in het dieet in het droge seizoen, waarbij minder grassen worden geconsumeerd en andere voedselplanten, vooral kruiden, worden vervangen. Verder worden, wanneer grassen in zaad zijn, verhoudingsgewijs meer zaden geconsumeerd en deze worden bij voorkeur verkozen boven grassprieten wanneer beide beschikbaar zijn (Dunbar 1976; Iwamoto 1993).
De nacht wordt doorgebracht op rotswanden, slapend op richels (Crook 1966). s Morgens rond zonsopgang verlaten de dagactieve gelada’s hun slapende kliffen, stijgen op naar de top van het plateau en beginnen onmiddellijk met sociale activiteiten en foerageren (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Na de sociale interactie in de ochtend neemt het foerageren toe en is het de hoofdactiviteit gedurende de rest van de dag, soms onderbroken door reizen, tot de avond wanneer weer enige sociale activiteit wordt waargenomen alvorens af te dalen naar de slaapplaatsen op de klif (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b). Tussen verschillende studielocaties wordt de dag gewoonlijk besteed aan foerageren (35,7-62,3%), bewegen (14,7-20,4%), rusten (5,2-26,3%), en aan sociale activiteiten (16,0-20,5%) (Iwamoto & Dunbar 1983). Op sommige onderzoekslocaties kan het voeden echter tot 81,6% van de overdag doorgebrachte tijd uitmaken, terwijl de rest van de dag voornamelijk wordt besteed aan bewegen en poetsen (Kawai & Iwamoto 1979). De actieve periode bedraagt 11-12 uur en tijdens het droge seizoen wordt meer tijd besteed aan eten (Iwamoto 1993). Het grootste deel van de afgelegde afstand in de loop van de dag is het gevolg van foerageren en naarmate de hoogte van de habitat toeneemt, neemt de voedertijd toe (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992). In het algemeen tussen populaties neemt de rusttijd af naarmate het foerageren toeneemt, en ten opzichte van elkaar blijft de tijd die besteed wordt aan bewegen en sociale interacties ongeveer gelijk (Iwamoto & Dunbar 1983).
Dagbereik varieert dagelijks en seizoensgebonden, maar is nauw gerelateerd aan groepsgrootte, met dieren variërend tussen gemiddeld 600-2160 m per dag, waarbij grotere groepen grotere afstanden afleggen (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983). De leefgebieden variëren van ongeveer 0,78 tot 3,44 km2 en zijn, net als het dagbereik, gerelateerd aan de groepsgrootte, waarbij grotere groepen grotere leefgebieden hebben (Iwamoto & Dunbar 1983).
Tijdens het regenseizoen voeden gelada’s zich door te gaan zitten en om beurten met beide handen te foerageren, waarbij ze hun duim en 1e vinger gebruiken om voldoende groene grassprieten te plukken (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). De sprietjes worden pas naar de mond gebracht nadat er 10-20 in de hand zijn verzameld en na enkele minuten zal de gelada enkele meters schuifelen of lopen en verder gaan met eten (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). In het droge seizoen, wanneer het voorkeursvoedsel zich vaak onder het grondoppervlak bevindt, graven gelada’s met beide handen als schep (Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993).
Andere primaten waarmee gelada’s vaak sympatrisch zijn, zijn bavianen (Papio sp.) en meerkatten (Chlorocebus aethiops) (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979). Zij worden soms samen met bavianen aangetroffen, maar nooit met meerkatten. Wegens hun gespecialiseerd dieet zijn zij echter niet in directe voedselconcurrentie met een van deze twee primatensoorten (Dunbar & Dunbar 1979). Anderzijds, eveneens vanwege hun dieet, ondervinden geladas mogelijk concurrentie van sympatrische, niet-primate herbivoren, inclusief steenbokken (Capra walie), klipspringers (Oreotragus oreotragus), bushbucks (Tragelaphus scriptus), duikers (Sylvicapra grimmia) en gedomesticeerde paarden en runderen (Dunbar 1978a).
Geladas worden bedreigd door verscheidene potentiële en actuele roofdieren. Daartoe behoren honden, jakhalzen, luipaarden, servals, vossen, hyena’s en lammergeiten (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996; Mori et al. 1997). De gebruikelijke reactie op roofdieren is vluchten naar rotswanden, maar in sommige omstandigheden kunnen mannetjes een bedreiging confronteren en er is zelfs waargenomen dat mannetjes honden confronteerden en zelfs een luipaard omsingelden (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996). In het algemeen lijkt de predatiedruk laag, waarschijnlijk als gevolg van de nabijheid van de mens bij veel leefgebieden (Iwamoto 1993).
Inhoud laatst gewijzigd: September 3, 2008
Schrijven door Kurt Gron. Gerecenseerd door Robin Dunbar.
Citeer deze pagina als:
Gron KJ. 2008 September 3. Primate Factsheets: Gelada baviaan (Theropithecus gelada) Taxonomie, Morfologie, & Ecologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. Geraadpleegd op 2020 juli 29.