Az FDA előírja a gyártók számára, hogy az étrend-kiegészítő termék címkéjének Kiegészítő tények tábláján a termék összes összetevőjét felsorolják, az egyes összetevők tömeg szerinti mennyiségével együtt, kivéve, ha az összetevők egy “saját keverék” részét képezik. A szabadalmaztatott keverék olyan összetevők gyűjteménye, amelyek gyakran csak egy adott termékre jellemzőek, és néha külön nevet kapnak a termék Kiegészítő tények tábláján. A szabadalmaztatott keverék szerepelhet “keverék”, “komplex”, “mátrix” vagy “szabadalmaztatott készítmény” néven. A szabadalmaztatott keverékben lévő egyes összetevők konkrét mennyiségét nem kell feltüntetni; csak a keverékben lévő összes kombinált mennyiséget kell megadni. A szabadalmaztatott keverék összetevőit azonban súly szerint csökkenő sorrendben kell felsorolni.
Az egyes összetevők mennyiségének hiánya különösen fontos, ha a szabadalmaztatott keverék stimuláns (vagy stimulánsszerű) összetevőket tartalmaz. A kiegészítőkben található stimulánsok közé tartozhat a koffein, a yohimbe és a fenetilaminok, valamint az olyan illegális összetevők, mint a DMAA (1,3-dimetil-amilamin), DMBA (1,3-dimetil-butilamin), BMPEA (béta-metil-fenetil-amin) és metilszinefrin. (Olvassa el az OPSS cikkét a stimulánsokról, hogy többet megtudjon.) Az egyetlen módja annak, hogy megtudjuk, mi van egy adott étrend-kiegészítő termékben, az a laboratóriumi vizsgálat, ezért fontos, hogy keresse a harmadik fél által kiállított tanúsítványt.
Az étrend-kiegészítők címkéit mindig figyelmesen olvassa el. Látogasson el az étrend-kiegészítők címkézéséről (beleértve a Supplement Facts panelt) szóló OPSS cikkre, ha többet szeretne megtudni.
Frissítve 2018. március 28-án
.