Infúziós terápiaSzerkesztés
A kórházi betegek több mint 90%-a kap valamilyen formában infúziós terápiát az ott tartózkodásuk alatt. Ennek következtében az infúziós eszközöknek biztonságosnak, megbízhatónak és költséghatékonynak kell lenniük. Az ICU Medical infúziós terápiás termékei közé tartozik a tűmentes infúziós csatlakozók sorozata, amelyek jelentős klinikai előnyt biztosítanak más eszközökkel szemben, valamint a felnőtt, gyermek- és újszülött alkalmazásokhoz való egyedi és raktári infúziós készletek és készletek sorozata.
Az ICU Medical tűmentes csatlakozók sorozata mechanikusan és mikrobiológiailag zárt rendszer, amely segít megvédeni a beteg katéterét a szennyeződéstől, amely egyébként véráramfertőzésekhez vezethet. Egyedülálló passzív technológiával rendelkeznek, amely nem képes tűt befogadni, így biztosítva a tűmentes irányelveknek való megfelelést. Ezek a csatlakozók minden perifériás, artériás és centrális vénás katéteren használhatók intravénás folyadékok vagy gyógyszerek beadására, és vérkészítményekkel is használhatók. Az eszközhöz való hozzáféréshez nincs szükség további alkatrészekre vagy adapterekre, és a sterilitás érdekében nincs szükség végzárókupakra. Dedikált belső folyadékpályával rendelkezik, így a belső folyadékpálya soha nem érintkezik az eszközök külső vagy külső burkolatával. Ezenkívül az eszközök egyedi tervezési jellemzői segíthetnek csökkenteni a bakteriális szennyeződés kockázatát:
A vállalat bevezette a Neutron katéter átjárhatósági eszközt, egy tű nélküli infúziós hozzáférési eszközt, amely az első és egyetlen olyan eszköz, amelyet az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) engedélyezett, és amely azt állítja, hogy képes megszüntetni a katéterbe való visszaáramlás minden típusát. A vér refluxa, vagyis a katéterbe visszaszivárgó vér bizonyítottan katéterelzáródást okoz. A vér visszaáramlása intraluminális trombushoz vezethet, ami az intravénás folyadékok/gyógyszerek infúziójának ellehetetlenüléséhez, a vérvétel ellehetetlenüléséhez és a fertőzés fokozott kockázatához vezethet A Neutron készülék kiküszöböli a külső tényezők, például a luer csatlakoztatása és leválasztása által okozott visszaáramlást, és az egyetlen olyan készülék, amely képes kiküszöbölni a beteg érnyomásváltozásai által okozott visszaáramlást, amelyet a köhögés, tüsszentés, sírás vagy hányás okoz. Klinikai használatban a Neutron bizonyítottan 50%-kal csökkenti a katéterelzáródás esetét.
2015-ben az ICU Medical felvásárolta az Excelsior Medical Corporationt, a beteg véráramba való bejutás fertőtlenítésére és védelmére használt egészségügyi eszközök gyártóját. A megvásárolt termékek közé tartozott a SwabCap és a SwabFlush, valamint az előretöltött sóoldatos és heparinos öblítőfecskendők. Az Excelsior teljes vételára 59,5 millió dollár volt, azonban az ICU azonnal eladta a SwabFlush és az előretöltött fecskendő üzletágak működési eszközeit a Medline Industries, Inc. részére 27 millió dollárért.
OnkológiaSzerkesztés
A rák csak 2007-ben becslések szerint 7,9 millió ember életét követelte. A szakértők arra számítanak, hogy ezek a számok 2030-ig megduplázódnak. A rák számos formájának kezelésére használt veszélyes gyógyszerek nem biztonságos kezelését már az 1970-es évek óta felismerték, mint a dolgozókat fenyegető jelentős egészségügyi kockázatot. Tanulmányok kimutatták, hogy a dolgozókat a gyógyszerek teljes életciklusuk során – a gyártástól a forgalmazáson át a klinikai vagy otthoni ápolási környezetben történő felhasználásig és egészen a hulladék ártalmatlanításáig – veszélyeztetheti az ezeknek a gyógyszereknek való kitettség. Az egészségügyi dolgozók, akik ezeket a gyógyszereket kezelik, a gyógyszertári előkészítés és az ápolás során keletkező aeroszolok vagy por belélegzése, vagy a bőrrel való közvetlen érintkezés során véletlen tűszúrások, kiömlések vagy a kiömlések eltakarítása során veszélynek lehetnek kitéve.
AzICU Medical onkológiai termékcsaládját kifejezetten úgy tervezték, hogy az egészségügyi dolgozók és a betegek biztonságban legyenek a veszélyes gyógyszereknek való kitettségtől. A termékcsaládhoz tartozik a ChemoClave zárt rendszerű transzfereszköz (CSTD), amely lehetővé teszi a veszélyes gyógyszerek biztonságos keverését és beadását. A közelmúltban végzett vizsgálatok szerint a ChemoClave rendszer megvédi a klinikusokat a veszélyes gyógyszereknek való kitettségtől, növeli a klinikusok elégedettségi arányát, kevesebb költséggel jár és kevesebb biológiailag veszélyes hulladékot termel, mint más, kereskedelmi forgalomban kapható CSTD-k. 2012-ben a vállalat bevezette a Diana veszélyes gyógyszer-keverő rendszert, egy felhasználó által vezérelt automatizált rendszert, amely segít megvédeni a klinikusokat a veszélyes gyógyszereknek való kitettségtől és a véletlen tűszúrásoktól, miközben megvédi a betegkészítményt a környezeti szennyeződéseknek való kitettségtől.
Intenzív ellátásSzerkesztés
AzICU Medical intenzív terápiás termékcsaládja valós idejű hemodinamikai monitorozást, vérkonzerváló megoldásokat, oximetriás katétertechnológiát, amely segít az oxigénellátás és -igény optimalizálásában, természetes gumilatex összetevőktől mentes intenzív terápiás katétereket, valamint pontos és megbízható hemodinamikai transzducer-készleteket kínál. A kritikus ápolási portfólió pontos, megbízható és valós idejű hozzáférést biztosít a klinikusok számára betegeik kardiovaszkuláris és hemodinamikai állapotához sebészeti és intenzív ellátási környezetben. Ezen túlmenően az ICU Medical fejlett érzékelő katétereinek sorozata, amely nem tartalmaz természetes gumi latex összetevőket, segít megóvni a betegeket a potenciálisan halálos allergiás reakcióktól. Az ICU Medical, amely korábban az Abbott intenzív ellátással foglalkozó üzletága volt, 2009-ben vásárolta meg az intenzív ellátással foglalkozó üzletágat a Hospira-tól (amely maga is az Abbott spin-offja volt). Azóta a vállalat e termékek gyártási folyamatainak racionalizálására és korszerűsítésére összpontosít, és aktívan fejleszt új megoldásokat a piacra vitelhez.
2016-ban az ICU Medical Critical Care megkapta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) 510(k) engedélyét az új Cogent 2-in-1 hemodinamikai monitorozó rendszerére, az első és egyetlen hemodinamikai monitorozó rendszerre, amely elfogadja a minimálisan invazív és invazív bemeneteket is, így a klinikusok egyetlen monitort használhatnak, függetlenül a betegek súlyosságának és a monitorozási követelmények ingadozásától.