Generikus Desogen elérhetőség - Drugs.com

A Desogen a desogesztrel/etinil-ösztradiol márkaneve, amelyet az FDA a következő készítmény(ek)ben engedélyezett:

DESOGEN (desogesztrel; etinil-ösztradiol – tabletta;oral-21)
DESOGEN (dezogesztrel; etinilösztradiol – tabletta;orális-28)
A fenti készítmények mindegyikét kivonták a forgalomból.
Több információ a Desogen (dezogesztrel / etinilösztradiol)
Kapcsolódó kezelési útmutatók
Glosszárium

DESOGEN (desogesztrel; etinil-ösztradiol – tabletta;oral-21)

gyártó: ORGANON USA INC
Az engedélyezés dátuma: 1992. december 10
Egészség(ek): 0,15 mg;0,03 mg (megszűnt)

DESOGEN (dezogesztrel; etinilösztradiol – tabletta;orális-28)

Gyártó: ORGANON USA INC

Gyártó: ORGANON USA INC: ORGANON USA INC
Az engedélyezés dátuma: 1992. december 10
Egészség(ek): 0,15 mg;0,03 mg (megszűnt)

A fenti készítmények mindegyikét kivonták a forgalomból.

Figyelem: Csalárd online gyógyszertárak megpróbálhatják a Desogen illegális generikus változatát értékesíteni. Ezek a gyógyszerek hamisítottak és potenciálisan nem biztonságosak lehetnek. Ha online vásárol gyógyszert, győződjön meg róla, hogy jó hírű és érvényes online gyógyszertárból vásárol. Kérje ki egészségügyi szolgáltatója tanácsát, ha bizonytalan bármely gyógyszer online vásárlásával kapcsolatban.

See also: GYIK a generikus gyógyszerekkel kapcsolatban.

Több információ a Desogen (dezogesztrel / etinilösztradiol)

Mellékhatások
Terhesség alatt
Adagolási információk
Képek
Kölcsönhatások
26 Vélemények
A gyógyszercsoport: Fogamzásgátlók

Kapcsolódó kezelési útmutatók

Születésszabályozás

Glosszárium

Fogalom	Meghatározás
gyógyszer szabadalom	A gyógyszer szabadalmat az U.S. Patent and Trademark Office és kizárólagos jogi jogot ruház a szabadalom jogosultjára a védett kémiai készítmény védelmére. A szabadalom kizárólagos jogi jogot ruház a feltalálóra vagy a szabadalom jogosultjára, és olyan egységeket foglalhat magában, mint a gyógyszer márkaneve, védjegye, a termék adagolási formája, összetevő formulája vagy gyártási folyamata A szabadalom általában a bejelentés napjától számított 20 év múlva jár le, de számos tényező alapján változhat, beleértve az eredeti vegyi anyag új formuláinak kifejlesztését és a szabadalombitorlási pereket.
Kizárólagosság	A kizárólagosság az FDA által a gyártónak a gyógyszer jóváhagyásakor biztosított kizárólagos forgalmazási jog, amely a szabadalommal egyidejűleg is érvényben lehet. A kizárólagossági időszakok 180 naptól hét évig tarthatnak, a kizárólagosság megadásának körülményeitől függően.

Fogalom

Meghatározás

gyógyszer szabadalom

A gyógyszer szabadalmat az U.S. Patent and Trademark Office és kizárólagos jogi jogot ruház a szabadalom jogosultjára a védett kémiai készítmény védelmére. A szabadalom kizárólagos jogi jogot ruház a feltalálóra vagy a szabadalom jogosultjára, és olyan egységeket foglalhat magában, mint a gyógyszer márkaneve, védjegye, a termék adagolási formája, összetevő formulája vagy gyártási folyamata A szabadalom általában a bejelentés napjától számított 20 év múlva jár le, de számos tényező alapján változhat, beleértve az eredeti vegyi anyag új formuláinak kifejlesztését és a szabadalombitorlási pereket.

Kizárólagosság

A kizárólagosság az FDA által a gyártónak a gyógyszer jóváhagyásakor biztosított kizárólagos forgalmazási jog, amely a szabadalommal egyidejűleg is érvényben lehet. A kizárólagossági időszakok 180 naptól hét évig tarthatnak, a kizárólagosság megadásának körülményeitől függően.