Alkalmazások
- Minta DNS emésztése in vitro transzkripciót követően
- Genomi DNS emésztése RT-kezelés előtt.PCR
- Nick transzláció DNS-polimerázzal
- Shotgun DNS könyvtár építése
- Footprinting elemzés
Komponensek
Beszállított puffer (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
forrás
Rekombinált nem-szarvasmarha hasnyálmirigy DNáz I-et kódoló plazmidot tartalmazó állati gazdaszervezet
Tárolás
-20°C
Egység meghatározása
Egy egységet a 260 nm-es abszorbancia 0-mal történő növeléséhez szükséges enzim mennyiségeként határozzuk meg.001 per perc 25°C-on (pH 5,0), borjú tímusz DNS-t mint szubsztrátot használva (Kunitz-egység).
Koncentráció
5 U/µl
Tulajdonságok
A rekombináns DNáz I (RNázmentes) 10 perces 80°C-on történő inkubálással hőinaktiválható.
Anderson, S. Shotgun DNS-szekvenálás klónozott DNáz I által generált fragmentumok felhasználásával. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: egyszerű módszer a fehérje-DNS kötési specificitás kimutatására. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human béta-globin pre-mRNS in vitro szintetizálva pontosan splicelt Xenopus oocyta magokban. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Kristályos dezoxiribonukleáz; izolálás és általános tulajdonságok; spektrofotometriás módszer a dezoxiribonukleáz aktivitás mérésére. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Kiegészítő termékinformációk
A tárolási körülményekre, a termék összetevőire és a technikai specifikációkra vonatkozó információkat lásd a termék vizsgálati tanúsítványában. A készlet összetevőinek meghatározásához tekintse meg a készlet összetevőinek listáját. Az elemzési tanúsítványok és a készletkomponensek listája a Dokumentumok fül alatt található.