Eredmények Mind a hat beteg nő volt, az SLE diagnózisának átlagos életkora 44 év volt (táblázat), ami viszonylag magasabb a betegség kialakulásának szokásos életkoránál. Két betegnél (33%) foszfolipid-ellenes antitestek (aPL) voltak jelen, de egyikük sem felelt meg az antifoszfolipid-szindróma kritériumainak. Öt betegnél az SLE diagnózisa megelőzte a szklerózis multiplex kialakulását, közülük négynél ≤ 5 év késéssel (medián 4 év, 2-16 év közötti tartományban). Csak egy betegnél (2. eset) volt régóta (>20 év) fennálló, relapszáló-remittáló MS (RRMS) az SLE kialakulása előtt. Az SM klinikai megjelenése öt betegnél gerincvelői tünetekkel járt. Minden betegnél enyhe SLE volt, bőr-, nyálkahártya- és mozgásszervi manifesztációkkal, és csak a 3. esetnél fordult elő szívburokgyulladás. Ennek megfelelően a terápiás döntéseket elsősorban a neurológiai szindróma súlyossága irányította (táblázat). A 4 éves (1-9 év) medián követési idő alatt három betegnél a neurológiai állapot stabil maradt, a többieknél pedig fokozatosan romlott. Az SLE minden betegnél nyugalmi állapotban maradt a szokásos immunmoduláns MS-terápia mellett.