Desogen ist ein Markenname von Desogestrel/Ethinylestradiol, das von der FDA in der folgenden Formulierung zugelassen wurde:
DESOGEN (Desogestrel; Ethinylestradiol – Tablette;oral-21)
- Hersteller: ORGANON USA INC
Zulassungsdatum: 10. Dezember 1992
Stärke(n): 0.15MG;0.03MG (nicht mehr erhältlich)
DESOGEN (Desogestrel; Ethinylestradiol – Tablette;oral-28)
- Hersteller: ORGANON USA INC
Zulassungsdatum: 10. Dezember 1992
Stärke(n): 0.15MG;0.03MG (eingestellt)
Alle oben genannten Formulierungen wurden eingestellt.
Hinweis: Betrügerische Online-Apotheken können versuchen, eine illegale generische Version von Desogen zu verkaufen. Diese Medikamente können gefälscht und potenziell unsicher sein. Wenn Sie Medikamente online kaufen, achten Sie darauf, dass Sie bei einer seriösen und gültigen Online-Apotheke kaufen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat, wenn Sie sich beim Online-Kauf von Medikamenten unsicher sind.
Siehe auch: FAQs zu Generika.
Mehr über Desogen (Desogestrel / Ethinylestradiol)
- Nebenwirkungen
- Während der Schwangerschaft
- Dosierungshinweise
- Medikamentenbilder
- Wechselwirkungen
- 26 Bewertungen
- Medikamentenklasse: Verhütungsmittel
Verwandte Behandlungsleitfäden
- Geburtenkontrolle
Glossar
| Begriff | Definition |
|---|---|
| Medikamentenpatent | Ein Medikamentenpatent wird vom U.US-Patent- und Markenamt erteilt und überträgt dem Patentinhaber das ausschließliche Recht, die geschützte chemische Formulierung zu schützen. Das Patent weist dem Erfinder oder Patentinhaber das ausschließliche Recht zu, die geschützte chemische Formulierung zu schützen, und kann Einheiten wie den Markennamen des Medikaments, das Warenzeichen, die Darreichungsform des Produkts, die Formulierung des Inhaltsstoffs oder das Herstellungsverfahren umfassen. Ein Patent läuft in der Regel 20 Jahre nach dem Anmeldedatum ab, kann aber aufgrund vieler Faktoren variieren, einschließlich der Entwicklung neuer Formulierungen der ursprünglichen Chemikalie und Patentverletzungsstreitigkeiten. |
| Arzneimittelexklusivität | Exklusivität ist das alleinige Vermarktungsrecht, das die FDA einem Hersteller bei der Zulassung eines Arzneimittels gewährt und das gleichzeitig mit einem Patent laufen kann. Exklusivitätszeiträume können je nach den Umständen der Gewährung der Exklusivität zwischen 180 Tagen und sieben Jahren liegen. |