Das Parry-Romberg-Syndrom ist auch als progressive Gesichtshemiatrophie bekannt. Es handelt sich um eine Erkrankung, die in der Kindheit beginnt und in der Regel die Hälfte des Gesichts betrifft. In seltenen Fällen sind beide Gesichtshälften betroffen.
Was sind die Anzeichen und Symptome des Parry-Romberg-Syndroms?
Die Anzeichen und Symptome des Parry-Romberg-Syndroms sind von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich und reichen von leicht bis schwer. Das häufigste Symptom ist die Ausdünnung oder Schrumpfung (Atrophie) der Haut, der Weichteile und in einigen Fällen von Muskeln, Knorpeln und Knochen.
Da es sich um eine fortschreitende Erkrankung handelt, verschlimmern sich die Symptome mit der Zeit, bevor sie in eine stabile Phase eintreten. Der Abbau von Muskeln und Gewebe betrifft Bereiche um Nase, Mund, Zunge, Augen, Stirn, Ohren und Hals.
Zu den offensichtlichen körperlichen Veränderungen können gehören:
- Das Erscheinungsbild, dass sich Mund und Nase zu einer Seite hin verschieben oder neigen
- Eingesunkenes Aussehen sowohl des Auges als auch der Wange auf der betroffenen Seite des Gesichts
- Veränderungen der Hautfarbe (Pigmentierung), einschließlich Verdunkelung (Hyperpigmentierung) oder Aufhellung (Hypopigmentierung)
- Gesichtshaare können weiß werden und ausfallen (Alopezie)
- Gesichtsknochen- oder Muskelschwund
Systemische Assoziationen können sein:
- Neurologische Symptome (Krampfanfälle, Migräne oder Episoden starker Gesichtsschmerzen, die als Trigeminusneuralgie bekannt sind)
- Ophthalmologische Manifestationen
- Orthodontische Veränderungen
Was verursacht das Parry-Romberg-Syndrom?
Das Parry-Romberg-Syndrom tritt insgesamt häufiger bei Mädchen auf. Die Ursache für diese Krankheit ist noch unbekannt. Einige Faktoren, von denen man annimmt, dass sie diese Krankheit verursachen, sind:
- Virale oder bakterielle Infektionen
- Autoimmunerkrankungen
- Anomalien des Nervensystems
- Entzündung des Gehirns oder der Hirnhaut (Schädeldecke)
- Physikalisches Trauma
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