Kohlenstoffgestützte Palladiumkatalysatoren werden in der Feinchemie häufig zur Hydrierung verschiedener organischer Verbindungen eingesetzt. Die nanoskalige Geometrie und die elektronische Struktur der Pd-Nanopartikel auf dem Träger spielen eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung der erforderlichen katalytischen Eigenschaften. Um die katalytische Aktivität und Selektivität von Pd-Nanopartikeln zu verbessern, ist es möglich, ihre intrinsischen Eigenschaften (z. B. Größe und Oxidationszustand) durch die Steuerung der chemischen Umwandlungen in verschiedenen Phasen der Katalysatorherstellung fein abzustimmen. In den letzten Jahren wurden beträchtliche Fortschritte bei der Entwicklung neuer Verfahren zur Katalysatorherstellung sowie beim Verständnis des Mechanismus der Bildung aktiver Zentren erzielt. Diese Übersicht fasst einige der bestehenden Ansätze zur Regulierung der katalytischen Eigenschaften von kohlenstoffgestütztem Palladium durch Variation des Kohlenstoffträgers, der Zusammensetzung des Palladiumvorläufers und seiner Reduktionsbedingungen sowie der Zugabe eines zweiten aktiven Metalls zusammen. Die vorgestellten Daten können für Forscher, die effiziente Pd/C-Katalysatoren für die Hydrierung polyfunktioneller organischer Verbindungen entwickeln, von Nutzen sein.