Das Tomatenchlorosevirus (ToCV) infiziert weltweit häufig Tomatenpflanzen. Das Virus verursacht die Chlorosekrankheit an den Pflanzen und verursacht erhebliche wirtschaftliche Verluste. Die reverse Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion ist die einzige verfügbare Methode zum Nachweis von ToCV. Derzeit wurde jedoch erfolgreich ein monoklonales Antiserum hergestellt, das ein Antigen mit 16 Aminosäuren enthält, das auf dem ToCV-Hüllproteingen basiert. Die Ziele der Forschung waren (1) die Analyse der Antiserumreaktion auf das virale Antigen in der Tomatenpflanze und (2) die Messung des Titers des Antiserums. Die serologischen Reaktionen wurden mit dem Agarosegel-Fällungstest (AGPT) und dem Dot-Immunobinding-Assay (DIBA) analysiert. Der Titer des Antiserums wurde mit unverdünntem Saft aus ToCV-infiziertem Tomatenblattgewebe gemessen. Die Forschungsergebnisse zeigen, dass beim AGPT keine Ausfällung des Antigen-Antikörper-Komplexes zu erkennen ist, so dass diese serologische Methode für die Analyse der serologischen Reaktion auf das Virus nicht zuverlässig ist. Andererseits ergab DIBA ein starkes positives Signal, wenn das Antiserum mit ToCV-haltigem Tomatensaft reagierte, aber kein positives Signal, wenn das Antigen aus einer gesunden Tomatenpflanze extrahiert wurde. Mit dieser Methode wurde außerdem ein Titer des Antiserums von 1/10000 erreicht. Die DIBA wird daher als zuverlässige serologische Methode zum Nachweis von ToCV unter Verwendung dieses monoklonalen Antiserums angesehen
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