Generischer Name: Pamidronat (PAM i DROE nate)
Markenname: Aredia
Dosierungsformen: intravenöses Pulver zur Injektion (30 mg; 90 mg); intravenöse Lösung (3 mg/ml; 6 mg/ml; 9 mg/ml)
Medizinisch geprüft von Drugs.com am 29. Oktober 2020. Geschrieben von Cerner Multum.
- Anwendungen
- Warnungen
- Was zu vermeiden ist
- Nebenwirkungen
- Dosierung
- Interaktionen
- Was ist Pamidronat?
- Warnhinweise
- Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
- Wie wird Pamidronat verabreicht?
- Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?
- Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
- Was sollte ich während der Einnahme von Pamidronat vermeiden?
- Nebenwirkungen von Pamidronat
- Pamidronat Dosierungsinformationen
- Welche anderen Arzneimittel können Pamidronat beeinflussen?
- Mehr über Pamidronat
- Ressourcen für Verbraucher
- Ressourcen für Fachleute
- Verwandte Behandlungsleitfäden
- Weitere Informationen
Was ist Pamidronat?
Pamidronat ist ein Bisphosphonat (bis FOS fo nayt), das den Knochenaufbau und -abbau im Körper beeinflusst. Dies kann den Knochenabbau verlangsamen und Knochenbrüchen vorbeugen.
Pamidronat wird zur Behandlung der Paget-Krankheit der Knochen eingesetzt. Pamidronat wird auch zur Behandlung eines durch Krebs verursachten hohen Kalziumspiegels im Blut (auch als maligne Hyperkalzämie bezeichnet) eingesetzt.
Pamidronat wird auch zur Behandlung von Knochenschäden eingesetzt, die durch bestimmte Krebsarten wie Brustkrebs oder Knochenmarkkrebs verursacht werden. Pamidronat behandelt nicht den Krebs selbst.
Pamidronat kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.
Warnhinweise
Pamidronat kann einem ungeborenen Kind schaden. Vermeiden Sie es, während der Einnahme von Pamidronat schwanger zu werden und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Muskelkrämpfe, Taubheit oder Kribbeln (in Händen und Füßen oder um den Mund), neue oder ungewöhnliche Hüftschmerzen, wenig oder kein Wasserlassen oder Schwellungen in den Unterschenkeln haben.
Vor der Einnahme dieses Arzneimittels
Sie sollten dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Mannitol oder gegen ein Bisphosphonat (Alendronat, Etidronat, Ibandronat, Pamidronat, Risedronat, Tiludronat oder Zoledronsäure) sind.
Um sicherzustellen, dass Pamidronat für Sie unbedenklich ist, teilen Sie Ihrem Arzt mit, ob Sie jemals eine:
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ein Elektrolyt-Ungleichgewicht (wie z. B. niedrige Kalium- oder Magnesiumwerte in Ihrem Blut);
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eine Nierenerkrankung;
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eine Lebererkrankung; oder
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ein Zahnproblem (Sie benötigen möglicherweise eine zahnärztliche Untersuchung, bevor Sie Pamidronat erhalten).
In seltenen Fällen kann dieses Arzneimittel zu Knochenschwund (Osteonekrose) im Kiefer führen. Zu den Symptomen gehören Kieferschmerzen oder Taubheitsgefühl, rotes oder geschwollenes Zahnfleisch, lockere Zähne oder eine langsame Heilung nach einer Zahnbehandlung. Je länger Sie Pamidronat einnehmen, desto wahrscheinlicher ist es, dass Sie diese Erkrankung entwickeln.
Eine Osteonekrose des Kiefers kann wahrscheinlicher sein, wenn Sie Krebs haben oder Chemotherapie, Bestrahlung oder Steroide erhalten haben. Weitere Risikofaktoren sind Blutgerinnungsstörungen, Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen) und ein bereits bestehendes Zahnproblem.
Pamidronat kann ein ungeborenes Kind schädigen. Verwenden Sie eine wirksame Verhütungsmethode, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden. Möglicherweise müssen Sie auch einige Wochen nach der letzten Einnahme von Pamidronat verhüten. Dieses Arzneimittel kann lang anhaltende Auswirkungen auf Ihren Körper haben.
Es ist nicht bekannt, ob Pamidronat in die Muttermilch übergeht oder ob es einem stillenden Kind schaden könnte. Sie sollten nicht stillen, während Sie Pamidronat anwenden.
Pamidronat ist nicht für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren zugelassen.
Wie wird Pamidronat verabreicht?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett Ihres Rezepts. Nehmen Sie Pamidronat nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen ein.
Pamidronat wird über eine Infusion in eine Vene injiziert. Möglicherweise wird Ihnen gezeigt, wie Sie zu Hause eine Infusion anlegen müssen. Verabreichen Sie sich dieses Arzneimittel nicht selbst, wenn Sie nicht wissen, wie die Injektion anzuwenden ist und wie Nadeln, Infusionsschläuche und andere verwendete Gegenstände ordnungsgemäß zu entsorgen sind.
Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden, und die Infusion kann 2 bis 24 Stunden dauern.
Pamidronat wird manchmal als Einzeldosis nur einmal verabreicht. Es kann auch an 3 aufeinanderfolgenden Tagen oder einmal alle 3 bis 4 Wochen verabreicht werden. Wie oft Sie Pamidronat erhalten und wie lange die Infusionsdauer ist, hängt davon ab, warum Sie dieses Arzneimittel anwenden. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Pamidronat ist ein pulverförmiges Arzneimittel, das vor der Anwendung mit einer Flüssigkeit (Verdünnungsmittel) gemischt werden muss. Wenn Sie die Injektionen zu Hause durchführen, sollten Sie wissen, wie das Arzneimittel richtig gemischt und gelagert wird.
Mischen Sie Pamidronat niemals mit einer kalziumhaltigen Lösung (wie z. B. Ringerlösung) oder mit anderen Arzneimitteln im selben Infusionsbeutel oder -schlauch.
Ihre Nierenfunktion muss möglicherweise überprüft werden, während Sie Pamidronat anwenden.
Achten Sie besonders auf Ihre Zahnpflege, während Sie Pamidronat anwenden. Putzen Sie regelmäßig Ihre Zähne und verwenden Sie Zahnseide. Wenn bei Ihnen eine zahnärztliche Behandlung (insbesondere ein chirurgischer Eingriff) erforderlich ist, teilen Sie dem Zahnarzt vorher mit, dass Sie Pamidronat einnehmen.
Pamidronat ist nur ein Teil eines vollständigen Behandlungsprogramms, das auch Ernährungsumstellungen und die Einnahme von Kalzium- und Vitaminpräparaten umfassen kann. Halten Sie sich genau an die Anweisungen Ihres Arztes.
Lagern Sie Pamidronat bei Raumtemperatur, geschützt vor Feuchtigkeit und Hitze. Gemischte Arzneimittel müssen innerhalb von 24 Stunden verbraucht werden.
Jede Einwegampulle (Flasche) dieses Arzneimittels ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn sich noch Arzneimittel darin befinden.
Verwenden Sie eine Einwegnadel und -spritze nur einmal. Befolgen Sie alle staatlichen oder örtlichen Gesetze über das Wegwerfen von gebrauchten Nadeln und Spritzen. Verwenden Sie einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände (fragen Sie Ihren Apotheker, wo Sie einen solchen Behälter erhalten und wie Sie ihn entsorgen können). Bewahren Sie diesen Behälter außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie eine Dosis von Pamidronat vergessen haben.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Arzt auf oder rufen Sie die Giftnotrufzentrale unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Einnahme von Pamidronat vermeiden?
Halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Einschränkungen bei der Einnahme von Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten haben.
Nebenwirkungen von Pamidronat
Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Atembeschwerden, Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie haben:
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hohes Fieber;
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neue oder ungewöhnliche Schmerzen im Oberschenkel oder in der Hüfte;
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einen Krampfanfall;
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Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellungen in Ihren Füßen oder Knöcheln, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit;
-
Niedriger Kaliumspiegel – Beinkrämpfe, Verstopfung, unregelmäßiger Herzschlag, Flattern in der Brust, erhöhter Durst oder vermehrtes Wasserlassen, Taubheit oder Kribbeln, Muskelschwäche oder schlaffes Gefühl; oder
-
Niedriger Kalziumspiegel – Muskelkrämpfe oder -kontraktionen, Taubheit oder kribbelndes Gefühl (um den Mund herum oder in den Fingern und Zehen).
Häufige Nebenwirkungen können sein:
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Fieber, Kopfschmerzen;
-
Knochenschmerzen;
-
erhöhter Blutdruck;
-
Übelkeit, Erbrechen;
-
niedrige Kalzium- oder Phosphatwerte; oder
-
Schmerzen, Rötungen, Schwellungen oder ein harter Klumpen unter der Haut um die Infusionsnadel.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen an die FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Pamidronat Dosierungsinformationen
Usual Adult Dose for Hypercalcemia of Malignancy:
Moderate Hypercalcemia (corrected serum calcium of approximately 12 mg/dL to 13.5 mg/dL):
-60 bis 90 mg einmalige intravenöse Infusion über 2 bis 24 Stunden
Schwere Hyperkalzämie (korrigiertes Serumkalzium von mehr als 13,5 mg/dL):
-90 mg einmalige intravenöse Infusion über 2 bis 24 Stunden
Wiederbehandlung:
-Patienten, die anfänglich ein vollständiges oder teilweises Ansprechen zeigen, können erneut behandelt werden, wenn das Serumkalzium nach der anfänglichen Behandlung nicht wieder normal wird oder normal bleibt.
-Es wird ein Mindestabstand von 7 Tagen zwischen den Behandlungen empfohlen, um ein vollständiges Ansprechen auf die erste Dosis zu ermöglichen.
-Die Dosis und die Art der Wiederbehandlung ist identisch mit der der ersten Therapie.
Verwendung: Behandlung von mäßiger oder schwerer Hyperkalzämie im Zusammenhang mit bösartigen Erkrankungen, mit oder ohne Knochenmetastasen
Gebräuchliche Dosis für Erwachsene bei Paget-Krankheit:
Mäßige bis schwere Paget-Krankheit des Knochens:
-30 mg intravenöse Infusion jeden Tag, verabreicht über 4 Stunden an 3 aufeinanderfolgenden Tagen, für eine Gesamtdosis von 90 mg
Bemerkungen: Wenn klinisch indiziert, sollten die Patienten mit der Dosis der Anfangstherapie weiterbehandelt werden.
Gebräuchliche Dosis für Erwachsene bei osteolytischen Knochenläsionen beim Multiplen Myelom:
-90 mg intravenöse Infusion über 2 Stunden alle 4 Wochen verabreicht
Therapiedauer: 24 Monate Therapie haben einen allgemeinen Nutzen gezeigt
-Patienten mit ausgeprägter Bence-Jones-Proteinurie und Dehydratation sollten vor der Infusion dieses Arzneimittels ausreichend hydratisiert werden.
Es liegen nur begrenzte Informationen über die Anwendung von Pamidronat-Dinatrium bei Patienten mit multiplem Myelom vor, deren Serumkreatinin größer oder gleich 3 mg/dL ist.
Gebräuchliche Dosis für Erwachsene bei osteolytischen Knochenmetastasen bei Brustkrebs:
-90 mg als intravenöse Infusion über 2 Stunden alle 3 bis 4 Wochen verabreicht
Therapiedauer: 24 Monate Therapie haben einen Gesamtnutzen gezeigt
Welche anderen Arzneimittel können Pamidronat beeinflussen?
Pamidronat kann Ihre Nieren schädigen. Diese Wirkung wird verstärkt, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, wie z. B.: Virostatika, Chemotherapie, injizierte Antibiotika, Arzneimittel zur Behandlung von Darmerkrankungen, Arzneimittel zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantaten, injizierbare Osteoporosemedikamente und einige Schmerz- oder Arthritismedikamente (einschließlich Aspirin, Tylenol, Advil und Aleve).
Andere Arzneimittel können mit Pamidronat in Wechselwirkung treten, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und alle Arzneimittel, die Sie neu einnehmen oder absetzen.
Mehr über Pamidronat
- Nebenwirkungen
- Während der Schwangerschaft oder Stillzeit
- Dosierungshinweise
- Wirkungszusammenhänge
- Preisangaben &Gutscheine
- En Español
- Medikamentenklasse: Bisphosphonate
- FDA-Warnungen (2)
Ressourcen für Verbraucher
- Erweiterte Lektüre
Andere Marken Aredia
Ressourcen für Fachleute
- Verschreibungsinformationen
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Verwandte Behandlungsleitfäden
- Hyperkalzämie
- Hyperkalzämie bei bösartigen Erkrankungen
- Paget-Krankheit
- Brustkrebs, Knochenmetastasen
- Osteolytische Knochenläsionen bei Multiplem Myelom
Weitere Informationen
Gedenken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die vorgeschriebene Indikation anzuwenden.
Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die Informationen auf dieser Seite auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.
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